Une société pharmaceutique publiera une présentation publique le 11 septembre. Sa direction rencontrera des investisseurs à New York.

• La FDA a approuvé l'Oveporexton (nom commercial Orzeyful), développé par Takeda, pour le traitement de la narcolepsie de type 1 chez l'adulte. • En tant que premier médicament à restaurer directement la signalisation de l'orexine, ce comprimé à administrer deux fois par jour a démontré des améliorations de la somnolence diurne, de la cataplexie, de la paralysie du sommeil et des hallucinations lors de deux essais cliniques.

• Michael Halstead, PDG de Helus Pharma, doit participer à un entretien informel lors d'une conférence le 11 septembre. • L'événement sera diffusé en direct à 8h00 EDT, et un enregistrement sera ultérieurement disponible sur le site des relations investisseurs de l'entreprise.

• Des vaccins COVID-19 mis à jour sont approuvés pour l'automne, la couverture d'assurance pour la saison 2026-27 dépendant des recommandations de l'Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). • En vertu de l'Affordable Care Act, les assureurs doivent couvrir les vaccins recommandés par l'ACIP, mais le panel a été secoué après que le secrétaire du HHS, Robert F. Kennedy Jr., a remplacé les 17 membres en juin 2025.

• Des chercheurs ont mis au point une nouvelle approche d'injection d'hydrogel conçue pour maintenir l'efficacité des médicaments contre l'arthrose au sein des articulations pendant plusieurs semaines. • Le système utilise une matrice polymère biocompatible et des nanotransporteurs pour agir comme un réservoir local, permettant l'administration de composés thérapeutiques hydrophobes.

• Un rapport d'alertes de santé publique a recensé plus de 6 000 cas de cyclosporiase dans le Michigan jusqu'au 22 juillet 2026, liés à de la laitue iceberg contaminée. • Cet événement marque la plus grande épidémie connue de cette maladie diarrhéique dans l'histoire des États-Unis, mettant en évidence des risques importants dans la chaîne d'approvisionnement des produits frais.

• De grands groupes médicaux américains ont publié mercredi des directives mises à jour exhortant le public à se faire vacciner contre la grippe et le COVID-19 cet automne. • Cette initiative vise à lever la confusion du public concernant les calendriers de vaccination et les fondements scientifiques, en abordant spécifiquement les incohérences des conseils d'administration précédents.

• Un récent sondage d'Annenberg révèle un écart de confiance significatif dans le système de santé des États-Unis : 87 % des Américains font confiance à leur propre médecin, tandis que la confiance envers le CDC, la FDA et le NIH a fortement chuté. • Cette tendance persiste dans divers scénarios de santé publique, notamment les communications sur la sécurité des médicaments, les rappels de produits alimentaires et les avis d'épidémies.

• Les débats de santé publique se sont intensifiés suite à deux décès « associés à la rougeole » en Pennsylvanie et à l'approbation par la FDA de vaccins mis à jour contre le COVID-19. • Les critiques s'interrogent sur l'absence d'essais d'efficacité randomisés directs sur l'homme pour les nouvelles formulations de vaccins et sur la transparence du processus d'approbation.

• Des chercheurs ont découvert qu'une protéine liée au cancer, spécifiquement la voie BRAF, pourrait jouer un rôle critique dans le développement des douleurs nerveuses chroniques. • L'étude suggère que des médicaments anticancéreux existants ciblant cette voie biologique pourraient potentiellement être repositionnés pour traiter la douleur neuropathique en s'attaquant à l'amplification de la douleur à sa source.

• Les experts de la santé alertent sur une saison grippale potentiellement sévère en 2026 aux États-Unis, principalement impulsée par la souche H3N2. • Un nouveau vaccin contre la grippe a été développé spécifiquement pour les adultes de plus de 50 ans afin d'offrir une protection renforcée contre le virus.

• Une revue rétrospective des approbations de nouveaux médicaments par la FDA entre 2016 et 2024 révèle une tendance où les approbations sont soutenues par un nombre décroissant d'études cliniques achevées. • Les chercheurs ont analysé les dossiers publics de la FDA et la base de données ClinicalTrials.gov pour évaluer le nombre d'essais, les sources de financement et le calendrier de publication des résultats.