SANTÉ

• Beacon Therapeutics a annoncé lundi que sa thérapie génique expérimentale a amélioré la capacité de lecture dans des conditions de faible luminosité lors d'un essai de phase avancée pour des personnes atteintes d'une maladie oculaire héréditaire. • La thérapie visait une affection spécifique causant une perte de vision progressive et a atteint avec succès l'objectif principal de l'essai. • Ce résultat offre une voie de traitement potentielle pour les patients souffrant de perte de vision héréditaire qui disposent actuellement d'options limitées.

• Le Centre for Cell Therapy and Regenerative Medicine a annoncé que la thérapie par cellules souches pour l'autisme ne doit être pratiquée que dans le cadre d'essais cliniques approuvés. • Le Dr Dinesh Arab a souligné que les nouveaux médicaments sophistiqués n'ont pas réussi à réduire l'incidence globale des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. • Ces restrictions protègent les patients contre des traitements médicaux non prouvés et soulignent la nécessité d'interventions cardiovasculaires plus efficaces.

• Le Medical Counselling Committee (MCC) ouvrira les inscriptions du Round 3 pour le National Eligibility and Entrance Test-Undergraduate (NEET UG) le 22 septembre. • Cette phase d'inscription s'adresse aux candidats souhaitant être admis aux cursus MBBS, BDS et B.Sc Nursing pour l'année universitaire 2026. • Les étudiants éligibles doivent compléter ce processus pour garantir une place dans les programmes de médecine ou de soins infirmiers au sein des institutions participantes.

• Les médecins intègrent de plus en plus l'intelligence artificielle dans les soins oncologiques pour aider à naviguer parmi des décisions de traitement complexes et soutenir les patients. • Les outils d'IA font office de consultations numériques en agrégeant des données provenant d'essais cliniques en évolution rapide, d'approbations de médicaments et de la biologie de la résistance. • Cette technologie réduit le risque d'oubli de la part du clinicien en suggérant des options de traitement supplémentaires basées sur les comorbidités spécifiques d'un patient et les interactions médicamenteuses.

• La FDA des États-Unis a approuvé vendredi une combinaison médicamenteuse d'Eli Lilly pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein avancé s'étant propagé à d'autres organes. • Cette approbation médicale cible spécifiquement les patients à des stades avancés de la maladie où le cancer n'est plus localisé. • Cette décision offre une nouvelle option pharmaceutique pour les patients et les prestataires de soins gérant le cancer du sein métastatique.

• Helus Pharma a annoncé les résultats de son assemblée annuelle et extraordinaire des actionnaires tenue le 22 septembre 2026. • Les actionnaires ont approuvé le changement de raison sociale de la société, passant de Cybin Inc. à Helus Pharma Inc., et ont nommé un nouvel auditeur. • L'accent mis par la société sur les composés psychédéliques tels que la psilocine manque d'efficacité confirmée par des recherches approuvées, ce qui signifie que des essais cliniques sont toujours nécessaires pour prouver l'usage médical.

• Une nouvelle plateforme de publication académique a été lancée cette semaine pour combiner la recherche scientifique examinée par des pairs avec l'expertise communautaire directe dans les études de santé publique. • L'initiative associe des chercheurs cliniques traditionnels à des populations locales pour s'assurer que les interventions de santé reflètent les expériences vécues et les besoins du monde réel. • Ce partenariat vise à combler le fossé entre la recherche académique et les besoins réels des communautés étudiées.

• Les National Institutes of Health (NIH) dirigent actuellement l'initiative RECOVER pour comprendre, prévenir et traiter le COVID long. • Le programme utilise des études observationnelles suivant des milliers de personnes et des essais cliniques pour tester des interventions contre les troubles cognitifs, la fatigue sévère et les anomalies du sommeil. • Ces efforts visent à dépasser la simple gestion des symptômes liés au malaise et aux problèmes de fréquence cardiaque pour s'orienter vers des stratégies antivirales ciblées et des modulateurs du système immunitaire.

• Le PDG de Helus Pharma participera à un sommet virtuel sur la santé mentale le 23 septembre. • L'événement prendra la forme d'une discussion informelle diffusée en direct à 9h00 EDT, puis publiée sur le site des relations investisseurs de la société. • Les investisseurs doivent noter que l'efficacité des produits de la société, notamment HLP003 et HLP004, n'a pas été confirmée par des recherches approuvées.

• Stuff a analysé les documents d'orientation politique du gouvernement et les accords de coalition pour déterminer quelles promesses concernant le système de santé ont été tenues, partiellement tenues ou rompues. • Le gouvernement a atteint son objectif d'exiger que le Ministry of Health publie une nouvelle Medicines Strategy tous les trois ans. • Ces changements d'orientation affectent la rapidité avec laquelle les Néo-Zélandais accèdent aux nouveaux produits pharmaceutiques, incluant l'obligation pour Medsafe d'approuver les médicaments dans les 30 jours suivant l'approbation par deux agences étrangères reconnues.

• Helus Pharma a présenté de nouvelles données d'étude de phase 1/2a pour son candidat au traitement du trouble dépressif majeur, le HLP003, lors du Psych Congress 2026. • La société a partagé des résultats concernant le HLP003 et son programme plus large de NSA, qui sont des antidépresseurs non sélectifs. • Ces résultats fournissent des preuves préliminaires pour un nouveau marché thérapeutique potentiel, bien que la FDA et Santé Canada n'aient pas encore évalué ou confirmé l'efficacité du médicament.

• Helus Pharma a présenté de nouvelles analyses de son candidat-médicament HLP003 pour le trouble dépressif majeur lors du Psych Congress 2026. • La société a utilisé des présentations par posters pour détailler le profil clinique du HLP003 et son programme de phase 3 PARADIGM pour le traitement adjuvant. • Ces résultats fournissent des données préliminaires pour une potentielle nouvelle option thérapeutique, bien que la FDA et Santé Canada n'aient pas encore évalué ni approuvé l'efficacité du médicament.

• Zealand Pharma a reçu vendredi une recommandation positive du Comité des médicaments à usage humain de l'Union européenne pour son candidat-médicament Zeydovio. • Le médicament est conçu pour traiter le syndrome de l'intestin court, une pathologie où les intestins sont trop courts pour absorber suffisamment de nutriments. • Ce soutien réglementaire rapproche l'entreprise danoise de l'obtention de l'approbation formelle de l'UE pour commercialiser le traitement auprès des patients.

• Replimune a reçu l'approbation pour le Tudriqev, un médicament administré directement dans les tumeurs pour traiter le cancer. • Cette approche d'administration localisée est également utilisée par l'Imlygic d'Amgen pour cibler spécifiquement les sites tumoraux. • Ces approbations suggèrent une transition vers des médicaments anticancéreux localisés qui pourraient redéfinir les soins standards en réduisant les effets secondaires systémiques.

• Cue Biopharma a annoncé des résultats positifs issus d'un essai clinique de phase 2 pour son traitement CUE-221 contre l'urticaire spontanée chronique, une affection provoquant des orties chroniques. • Les résultats de l'essai ont démontré que le médicament a atteint une efficacité significative tout en maintenant un profil d'innocuité favorable pour les patients. • Ces conclusions suggèrent une nouvelle option thérapeutique potentielle pour les patients souffrant d'orties chroniques qui pourraient ne pas répondre aux traitements existants.

• L'Organisation mondiale de la santé a reconnu une réussite historique dans l'effort mondial visant à stopper la rage transmise par les chiens grâce à la vaccination et à la surveillance. • Le Directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a attribué ce succès à plus de cinq décennies d'investissements soutenus dans la santé publique. • L'Angleterre a approuvé un médicament prolongeant la vie des patientes atteintes d'un cancer du sein incurable, deux ans après le refus de son approbation initiale.

• Les cliniciens tirent la sonnette d'alarme concernant la vente de kits d'urgence directement aux consommateurs contenant des médicaments sur prescription et des antibiotiques. • Ces kits permettent aux individus d'acheter des médicaments puissants sans la surveillance d'un médecin ni d'ordonnance valide. • L'accès non réglementé aux antibiotiques augmente le risque de dosage incorrect et le développement de bactéries résistantes aux médicaments.

• Un sondage mené auprès des travailleurs de la santé de l'Alberta a révélé que de nombreux membres du personnel ont subi des pressions et des blessures morales résultant des mandats de vaccination contre la COVID-19. • Les conclusions mettent en lumière l'impact psychologique sur les professionnels de la santé qui se sont sentis contraints de se conformer aux mandats pour conserver leur emploi. • Ces résultats suggèrent une tension durable sur la santé mentale et l'intégrité professionnelle du personnel de santé régional.