L'essai sur l'asthme de Connect Biopharma réduit les échecs de 66 %

• L'Organisation mondiale de la Santé a exprimé un optimisme prudent concernant la trajectoire de l'actuelle épidémie d'Ebola en République démocratique du Congo. • Cet événement est la deuxième plus grande épidémie d'Ebola jamais enregistrée, bien que le nombre total de cas reste élevé.

• Une nouvelle étude de modélisation publiée dans The Lancet suggère que les patients européens pourraient faire face à des délais d'attente plus longs pour les nouveaux médicaments en raison des efforts des États-Unis pour abaisser les prix. • Les chercheurs ont analysé 195 médicaments brevetés représentant 87,9 milliards de dollars de dépenses annuelles aux États-Unis.

• NanoViricides débutera la semaine prochaine un essai clinique de phase II pour le NV-387, un médicament oral sous forme de gomme conçu pour traiter le virus Ebola de Bundibugyo. • L'essai répond à une épidémie en expansion en République démocratique du Congo où le taux de létalité brut a atteint 48 %.

• La Food and Drug Administration sollicite l'avis du public sur le potentiel d'utilisation thérapeutique supervisée des drogues psychédéliques. • Les lois fédérales actuelles classent les hallucinogènes comme la psilocybine et la MDMA parmi les drogues de l'annexe I, ce qui signifie qu'elles sont légalement définies comme n'ayant aucun usage médical accepté.

• Une femme de 40 ans non vaccinée dans le comté de Jefferson, en Pennsylvanie, est décédée de complications liées à la rougeole en 2026. • La Pennsylvanie a enregistré 693 cas confirmés dans 38 comtés et a refusé l'assistance Epi-Aid du CDC pour les épidémies, sollicitée par six autres États.

• NanoViricides commencera la semaine prochaine un essai clinique pour le médicament oral NV-387 afin de traiter une épidémie d'Ebola en pleine expansion en République démocratique du Congo. • L'épidémie actuelle du variant Bundibugyo Ebolavirus présente un taux de létalité brut de 48 % et ne dispose d'aucun traitement ou vaccin approuvé.

• Des chercheurs médicaux avertissent que la désinformation et l'hésitation vaccinale pourraient limiter l'efficacité des prochains vaccins personnalisés contre le cancer. • Ces vaccins sont conçus pour empêcher la récidive du cancer en entraînant le système immunitaire à reconnaître des protéines spécifiques sur la tumeur d'un patient.

• La FDA a approuvé le médicament Isembyld de Scholar Rock pour les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus déjà sous traitement pour l'amyotrophie spinale (SMA). • Un essai clinique de phase avancée a montré que les patients utilisant Isembyld en complément d'un médicament ciblant SMN2 ont amélioré leurs capacités motrices après un an, tandis que le groupe placebo a connu un déclin.

• La FDA se réunira ce mercredi pour recueillir les avis du public et des parties prenantes de l'industrie concernant le prochain Prescription Drug User Fee Act, qui définira les priorités de l'agence pour les exercices fiscaux 2028-2032. • Le cabinet de politique de santé Aviva Strategies a souligné dans une note vendredi que le Rare Disease Innovation Hub de la FDA s'efforce d'aligner le Center for Drug Evaluation and Research et le Center for Biologics Evaluation and Research.

• Des essais cliniques pour le médicament oral NV-387 vont débuter afin de traiter une épidémie en expansion rapide du Bundibugyo Ebolavirus en République démocratique du Congo. • Le virus s'est propagé dans des camps de déplacés accueillant plus de 4,4 millions de personnes qui manquent d'eau potable, d'assainissement et de ressources médicales.

• Moderna et Merck développent un vaccin à ARNm contre le cancer pour traiter les patients atteints d'un cancer de la peau à un stade avancé. • Le vaccin a montré des résultats probants lors d'essais cliniques lorsqu'il est utilisé en combinaison avec un médicament d'immunothérapie.