Quatre décès dus à la rougeole, une échéance imminente pour les commentaires sur les politiques et comment lire une étude : l'état de la politique vaccinale aux États-Unis
- La U.S. Food and Drug Administration a approuvé les vaccins contre le COVID de cette saison pour un usage général il y a près de trois semaines.
- Les enfants bénéficiant d'une assurance privée peuvent actuellement accéder aux injections, mais ceux du programme Vaccines for Children doivent attendre l'approbation du Health and Human Services.
- Ce retard affecte environ la moitié des enfants du pays qui dépendent de ce programme parce qu'ils ne sont pas assurés, sont sous-assurés, éligibles à Medicaid, ou sont Amérindiens ou autochtones d'Alaska.
Sources et citations
1 sourcePlus d'actualités
Les médicaments et dispositifs sont sur le marché depuis des années. Mais les études ordonnées par la FDA ne sont toujours pas terminées. - KFF Health News
• La FDA a autorisé des entreprises à vendre des médicaments et des dispositifs tout en menant des études de sécurité et d'efficacité, mais bon nombre de ces exigences post-commercialisation sont désormais en retard ou n'ont pas été respectées. • Les dirigeants de la FDA ont annoncé en février que l'exigence par défaut pour les approbations de l'agence passera d'un essai clinique unique au lieu de deux.
Lire l'original · kffhealthnews.org
KFF Health NewsLes autorités sanitaires de Philadelphie signalent une exposition à la rougeole au CHOP
• Les autorités sanitaires de Philadelphie ont signalé une exposition potentielle à la rougeole au Children's Hospital of Philadelphia le 11 septembre. • L'exposition a eu lieu dans l'unité de soins intensifs néonataux et dans d'autres zones de l'établissement situé au 3401 Civic Center Blvd.
Lire l'original · inquirer.comDes défenseurs et des législateurs demandent la libération des fonds de santé mondiale approuvés par le Congrès
• Des législateurs et des défenseurs demandent à l'administration Trump de libérer plus d'un milliard de dollars de financements pour la santé mondiale approuvés par le Congrès. • Une analyse de Partners in Health montre que l'Office of Management and Budget retient 1,35 milliard de dollars de fonds bilatéraux.
Lire l'original · cidrap.umn.eduDe nombreuses études ordonnées par la FDA sur des médicaments et dispositifs déjà commercialisés ne sont pas réalisées - The Washington Post
• La FDA a permis à de nombreuses sociétés pharmaceutiques de retarder ou d'ignorer des études de sécurité et d'efficacité obligatoires pour des médicaments et des dispositifs déjà présents sur le marché. • Les dossiers de l'agence montrent que ces études « post-commercialisation », destinées à vérifier la performance d'un produit après son approbation, sont fréquemment en retard ou échues.
Lire l'original · washingtonpost.comLa FDA exige des études de suivi pour les médicaments et les dispositifs. Des années plus tard, beaucoup ne sont toujours pas terminées - Government Executive
• Une analyse des données de la FDA a révélé que des centaines d'études post-commercialisation obligatoires pour les médicaments et les dispositifs médicaux accusent un retard de calendrier. • Les conclusions indiquent que de nombreux fabricants n'ont pas achevé les recherches de suivi mandatées par l'agence des années après l'approbation du produit.
Lire l'original · govexec.com
Government ExecutiveLa Corée va étendre le financement de la recherche à tous les neuf hôpitaux universitaires nationaux régionaux - Seoul Economic Daily
• La Corée du Sud étend son programme de soutien à la recherche et au développement de cinq à l'ensemble des neuf hôpitaux universitaires nationaux régionaux, avec une deuxième phase débutant en 2028. • Le programme finance la recherche médicale avancée, notamment l'analyse des mégadonnées génomiques et le séquençage de l'exome complet, qui identifie les mutations dans toutes les régions codantes en protéines du génome.
Lire l'original · en.sedaily.com
Seoul Economic DailyLe Montana accorde à l'industrie biotechnologique un pouvoir étendu pour vendre des médicaments non approuvés - POLITICO
• Le Montana accorde à l'industrie biotechnologique une large autorité pour vendre des médicaments non approuvés, permettant ainsi aux patients d'accéder à des traitements expérimentaux indépendamment des réglementations fédérales. • Cette initiative de l'État contourne le processus standard de la FDA, qui exige généralement trois phases d'essais cliniques pour évaluer l'efficacité, le dosage et les effets indésirables.
Lire l'original · politico.comMorning Rounds : Recrutements à la FDA, audition de Chris Clomp, épidémie d'Ebola
• La FDA continue de faire face à des défis opérationnels et à des gels d'embauche résultant des coupes budgétaires mises en œuvre par le Department of Government Efficiency (DOGE). • Ces coupes ont entravé la capacité de l'agence à pourvoir des postes critiques et à maintenir des niveaux d'effectifs standards.
Lire l'original · statnews.com
StatnewsActualités de santé à connaître - NewsBreak
• Sarah Axelrath, de la Colorado Coalition for the Homeless, a déclaré lundi au conseil municipal de Denver que le ciblage des trafiquants de drogue n'arrête pas la consommation de substances. • Axelrath, spécialiste de la médecine des addictions, a affirmé que ces actions des forces de l'ordre perturbent un approvisionnement en drogue déjà puissant et imprévisible.
Lire l'original · newsbreak.comDe nouveaux sondages soulignent l'effondrement de la confiance envers la sécurité du vaccin contre la rougeole et les conseils des médecins
• Deux nouveaux sondages indiquent un déclin de la confiance mondiale et américaine concernant les conseils médicaux et la sécurité du vaccin contre la rougeole pour les enfants. • Seuls 19 % des 1 143 adultes interrogés ont approuvé la gestion des épidémies de rougeole par le président Donald Trump, tandis que 52 % ont exprimé leur désapprobation.
Lire l'original · cidrap.umn.eduLe marché du cancer de l'hypophyse devrait croître à un TCAC de 9,4 % jusqu'en 2033, alors que les soins personnalisés et les thérapies émergentes ouvrent de nouvelles opportunités de croissance
• Le marché du cancer de l'hypophyse devrait s'étendre à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,4 % entre 2026 et 2033. • DataM Intelligence 4 Market Research LLP rapporte que le secteur évolue d'une niche oncologique spécialisée vers le diagnostic de précision et les traitements ciblés.
Lire l'original · openpr.com
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