Funding Tracker '26 : Ours Privacy, Arintra et Happy Health

• NBC News suit le nombre de cas confirmés de rougeole et le décompte des infections par État à travers les États-Unis via une carte dédiée. • Le nombre de cas de rougeole a atteint un sommet en 34 ans en 2025 et a encore augmenté en 2026.

• La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une combinaison des médicaments oraux WELIREG et LENVIMA pour les patients adultes atteints d'un carcinome rénal à cellules claires avancé ayant déjà reçu un traitement préalable. • Cette approbation fait suite à l'essai de phase 3 LITESPARK-011, qui a comparé ce schéma thérapeutique double au médicament cabozantinib.

• La Food and Drug Administration des États-Unis devrait annoncer dans les prochains jours des mesures visant à accélérer le processus d'approbation des sachets de nicotine et des produits de vapotage. • L'agence prévoit de réexaminer une réglementation de 2021 qui définit les exigences spécifiques pour les nouvelles demandes relatives au tabac.

• Des foyers de rougeole ont récemment documenté des centaines de cas en Pennsylvanie, en Caroline du Sud, au Texas et dans l'Utah. • La plupart des infections signalées sont survenues chez des personnes non vaccinées.

• Beacon Therapeutics a annoncé lundi que sa thérapie génique expérimentale a amélioré la capacité de lecture dans des conditions de faible luminosité lors d'un essai de phase avancée pour des personnes atteintes d'une maladie oculaire héréditaire. • La thérapie visait une affection spécifique causant une perte de vision progressive et a atteint avec succès l'objectif principal de l'essai.

• Le Medical Counselling Committee (MCC) ouvrira les inscriptions du Round 3 pour le National Eligibility and Entrance Test-Undergraduate (NEET UG) le 22 septembre. • Cette phase d'inscription s'adresse aux candidats souhaitant être admis aux cursus MBBS, BDS et B.Sc Nursing pour l'année universitaire 2026.

• Le Centre for Cell Therapy and Regenerative Medicine a annoncé que la thérapie par cellules souches pour l'autisme ne doit être pratiquée que dans le cadre d'essais cliniques approuvés. • Le Dr Dinesh Arab a souligné que les nouveaux médicaments sophistiqués n'ont pas réussi à réduire l'incidence globale des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.

• Helus Pharma a annoncé les résultats de son assemblée annuelle et extraordinaire des actionnaires tenue le 22 septembre 2026. • Les actionnaires ont approuvé le changement de raison sociale de la société, passant de Cybin Inc. à Helus Pharma Inc., et ont nommé un nouvel auditeur.

• Les médecins intègrent de plus en plus l'intelligence artificielle dans les soins oncologiques pour aider à naviguer parmi des décisions de traitement complexes et soutenir les patients. • Les outils d'IA font office de consultations numériques en agrégeant des données provenant d'essais cliniques en évolution rapide, d'approbations de médicaments et de la biologie de la résistance.

• La FDA des États-Unis a approuvé vendredi une combinaison médicamenteuse d'Eli Lilly pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein avancé s'étant propagé à d'autres organes. • Cette approbation médicale cible spécifiquement les patients à des stades avancés de la maladie où le cancer n'est plus localisé.

• Une nouvelle plateforme de publication académique a été lancée cette semaine pour combiner la recherche scientifique examinée par des pairs avec l'expertise communautaire directe dans les études de santé publique. • L'initiative associe des chercheurs cliniques traditionnels à des populations locales pour s'assurer que les interventions de santé reflètent les expériences vécues et les besoins du monde réel.