Le PDG de Helus Pharma participera à une conférence le 14 septembre

• NanoViricides, Inc. a enregistré un essai clinique de phase II réussi pour ses gommes orales NV-387 conçues pour traiter les virus Ebola en République démocratique du Congo. • Le professeur Patrick de Marie Chimusa Katoto a dirigé l'essai et prévoit que l'administration des doses débutera d'ici une à deux semaines.

• La FDA a approuvé sept nouveaux médicaments en août 2026 dans divers domaines médicaux. • Ces approbations couvrent des traitements pour les troubles du sommeil, les diagnostics de la maladie d'Alzheimer, l'oncologie, les maladies rares, les conditions auto-immunes et l'hématologie.

• NanoViricides a annoncé le 8 septembre 2026 avoir enregistré un essai clinique de phase II pour des gommes orales NV-387 afin de traiter l'épidémie d'ebolavirus Bundibugyo en République démocratique du Congo. • L'entreprise rapporte que le NV-387 a précédemment obtenu de meilleurs résultats que le médicament Remdesivir dans un modèle animal létal d'une maladie virale.

• NanoViricides a annoncé le 8 septembre 2026 l'enregistrement d'un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387 visant à traiter le virus Ebola de Bundibugyo. • L'essai est répertorié dans la base de données des essais cliniques panafricains pour répondre à l'expansion de l'épidémie d'Ebola en République démocratique du Congo.

• De nouveaux outils d'intelligence artificielle, notamment des modèles de langage étendus spécialisés et des scanners CT assistés par l'IA, sont intégrés aux soins oncologiques pour améliorer la détection précoce et la pathologie. • ChatGPT Health permet désormais aux patients de connecter leurs dossiers médicaux et leurs applications de bien-être à leur expérience d'IA pour les aider dans leurs décisions de santé.

• NanoViricides, Inc. a enregistré un essai clinique de phase II réussi pour ses gommes orales NV-387 conçues pour traiter les virus Ebola en République démocratique du Congo. • Le professeur Patrick de Marie Chimusa Katoto a dirigé l'essai et prévoit que l'administration des doses commencera d'ici une à deux semaines.

• Superluminal et AusperBio ont obtenu des financements en capital-risque début 2026. • Superluminal a levé 60 millions de dollars, tandis qu'AusperBio a ajouté 120 millions de dollars à son financement.

• Les entreprises pharmaceutiques rebondissent à mesure que s'éclaircit la situation concernant les réglementations américaines sur le prix des médicaments. • Des entreprises diversifiées telles que Johnson & Johnson (JNJ) et AstraZeneca (AZN) s'appuient sur des pipelines de recherche et développement solides pour compenser les « falaises brevetaires » imminentes, qui surviennent lorsque les droits exclusifs d'un médicament expirent.

• La FDA a approuvé le Rasonque, un nouveau médicament contre le cancer du pancréas développé par Revolution Medicines. • Les patients recherchant ce traitement ont constaté que la prise en charge par les assurances peut mettre plusieurs semaines à s'aligner sur l'approbation officielle.

• L'innovation biomédicale européenne est en déclin alors que les essais cliniques et les investissements se déplacent vers d'autres régions du monde. • La région était auparavant leader mondial de la recherche pharmaceutique et a permis des avancées médicales qui ont transformé des millions de vies.

• La FDA a récemment approuvé l'antibiotique intraveineux fosfomycine, commercialisé sous le nom de Contepo, pour les adultes souffrant d'infections urinaires compliquées. • Ce médicament cible les infections causées par des agents pathogènes Gram-négatif résistants, c'est-à-dire des bactéries qui résistent aux traitements antibiotiques courants.