Invivyd administre les premières doses aux participants de l'essai de phase 3 sur le COVID-19 pour le VYD2311

• La FDA a approuvé l'insuline efsitora alfa-gobe, commercialisée sous le nom d'Onswik, au cours de la semaine du 20 septembre. • D'autres mesures réglementaires ont inclus un examen prioritaire pour l'Arikayce d'Insmed pour la maladie pulmonaire MAC et une mise à jour de l'étiquetage de Winrevair pour inclure les données de l'essai de phase 3 HYPERION pour les adultes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire.

• NanoViricides a commencé le recrutement et l'administration des doses aux patients pour un essai clinique du médicament oral NV-387 pour traiter Ebola le ou vers le 23 septembre. • L'essai cible la variante Bundibugyo Ebolavirus, pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement ou vaccin approuvé.

• NanoViricides a commencé la semaine dernière à recruter et à administrer le médicament aux patients pour un essai clinique de phase II de son médicament oral NV-387 visant à traiter le virus Ebola Bundibugyo. • Le traitement est administré sous forme de gommes orales.

• La U.S. Food and Drug Administration a approuvé l'anticorps monoclonal humanisé palivizumab en 1998 pour prévenir le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons à haut risque. • Les essais cliniques ont montré que le traitement réduisait les hospitalisations liées au VRS de 10,6 % dans le groupe placebo à 4,8 % chez les nourrissons traités.

• NanoViricides, Inc. a commencé à recruter des patients en République démocratique du Congo pour un essai clinique de phase II sur ses gommes orales NV-387 pour traiter l'Ebolavirus. • L'essai se concentre sur l'établissement d'un protocole de dosage sécurisé et sur l'évaluation de l'efficacité des gommes contre l'infection par le virus Ebola.

• Le CDC surveille les épidémies en cours de monkeypox clade I et clade II à travers les États-Unis. • L'automne 2025 a enregistré les nombres de cas mensuels les plus élevés depuis le pic initial de l'épidémie en 2022.

• Pfizer présentera 45 résumés de recherches sur le cancer lors du congrès ESMO du 23 au 27 octobre. • Les données couvrent les cancers du sein, génito-urinaires et du poumon, mettant en avant les candidats expérimentaux atirmociclib et tivunatamig.

• Le marché mondial de la biopsie liquide devrait croître à un taux de croissance annuel composé d'environ 12 % au cours des cinq prochaines années. • Cette expansion est portée par l'augmentation de la charge mondiale du cancer et une demande accrue pour une détection rapide et précoce de la maladie.

• Un panel de 30 journalistes, médecins et chercheurs en santé de la Foundation for Informed Medical Decision Making a examiné la couverture santé en ligne des principales organisations de presse. • Le projet s'est concentré spécifiquement sur les articles formulant des affirmations sur la sécurité ou l'efficacité des traitements médicaux afin de déterminer quels sites fournissent les informations les plus fiables.

• Les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) prennent des mesures pour éliminer la fraude dans le système de santé en annulant les inscriptions non autorisées au Federal Health Insurance Marketplace. • Environ 315 000 inscriptions non autorisées couvrant plus de 760 000 personnes ont été annulées, ce qui devrait entraîner le retour d'environ 2,2 milliards de dollars de subventions financées par les contribuables.

• GlobalRPh publie un résumé hebdomadaire de l'actualité médicale, passant en revue les développements de la FDA, du CDC, de l'OMS, du NIH et des principales revues médicales pour la semaine du 11 au 17 septembre 2026. • Ce résumé couvre les évolutions cliniquement importantes provenant de ces sources, visant à informer les professionnels de santé des changements susceptibles d'affecter la pratique clinique, la gestion des médicaments et la réponse de santé publique.