3 juin 2026 – La semaineK d'actualités en soins de santé

• Le professeur Matthew Herder de l'Université Dalhousie avertit que l'actuelle épidémie d'Ebola est exacerbée par un manque de soutien des États-Unis aux réponses régionales. • Cette situation est attribuée à des coupes significatives dans les investissements de santé publique, tant au niveau national qu'à l'étranger, sous les politiques de l'administration Trump.

• Des chercheurs, dont le Dr Paul Bollyky du Stanford Medical Center, peinent à obtenir les financements et les infrastructures nécessaires au développement de vaccins et de traitements contre le hantavirus. • L'absence de contre-mesures médicales a été mise en évidence lors d'une récente épidémie de hantavirus sur un navire de croisière, où aucun outil de prévention n'était disponible.

• La FDA a approuvé l'antiviral oral ensitrelvir (Xocova), développé par Shionogi & Co, Ltd, pour la prophylaxie post-exposition (PEP) à la COVID-19. • Le traitement est autorisé pour une utilisation chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus afin de prévenir l'infection symptomatique par le SARS-CoV-2.

• L'ancien directeur du CDC, Tom Frieden, a averti que les changements à venir concernant le Plan d'urgence du président des États-Unis pour le soulagement du sida (PEPFAR) réduiront considérablement la présence du CDC dans les pays étrangers. • Frieden soutient que la réduction de cette infrastructure internationale rend les États-Unis plus vulnérables aux menaces sanitaires mondiales, citant les épidémies actuelles de hantavirus et d'Ebola comme exemples critiques.

• Le deuxième jour de la conférence ASCO a mis en avant de nouvelles données prometteuses sur les traitements du cancer du poumon et l'introduction de nouvelles immunothérapies. • BioNTech et Pfizer ont présenté des résultats positifs concernant leurs anticorps bispécifiques, tandis que Kelun-Merck a partagé des données significatives sur les courbes de survie.

• Plusieurs juridictions américaines ont réduit l'autorité légale des responsables de la santé publique suite aux réactions négatives face aux mesures imposées durant le COVID-19, notamment les confinements, les fermetures d'écoles et les obligations vaccinales. • Ces changements législatifs limitent la capacité des départements de santé étatiques et locaux à mettre en œuvre des mesures restrictives lors de futures crises sanitaires.

• Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sollicitent les commentaires et recommandations du public concernant une demande continue de collecte d'informations. • L'agence demande l'approbation de l'Office of Management and Budget (OMB) pour un volume estimé à 583 heures de charge annuelle.

• Dans l'essai de phase III INDIGO, l'anticorps monoclonal expérimental obexelimab a surpassé de manière significative un placebo dans le traitement de la maladie liée aux immunoglobulines (Ig)G4. • Ce développement positionne l'obexelimab pour concurrencer le seul médicament actuellement approuvé pour cette pathologie, offrant potentiellement une nouvelle option thérapeutique aux patients.

• Le CDC a identifié l'endiguement de la propagation d'Ebola comme sa priorité absolue face aux préoccupations sanitaires actuelles. • L'administration Trump ignorerait les protocoles établis en matière de maladies infectieuses, soulevant des inquiétudes quant à la réponse fédérale aux épidémies.

• En mai 2026, les avancées pharmaceutiques se sont concentrées sur KRAS, une protéine précédemment jugée « impossible à cibler », avec de nouvelles recherches explorant l'efficacité du médicament daraxonrasib. • Une étude de première ligne est actuellement en cours pour déterminer si le daraxonrasib peut être utilisé plus tôt dans le traitement, soit en monothérapie, soit en association avec une chimiothérapie.

• La FDA a accéléré le processus d'examen du bepirovirsen, un médicament novateur contre l'hépatite B, suite à des résultats d'essais indiquant qu'il pourrait permettre à certains patients d'arrêter complètement leur traitement. • Dans une étude portant sur 1 838 patients ayant reçu des injections hebdomadaires pendant six mois, environ 20 % des receveurs de bepirovirsen ont atteint une « guérison fonctionnelle », ce qui signifie que le virus est resté indétectable pendant six mois après l'arrêt total du médicament.