Un nouveau changement au sein du PEPFAR réduira drastiquement la présence du CDC à l'étranger

• Le deuxième jour de la conférence ASCO a mis en avant de nouvelles données prometteuses sur les traitements du cancer du poumon et l'introduction de nouvelles immunothérapies. • BioNTech et Pfizer ont présenté des résultats positifs concernant leurs anticorps bispécifiques, tandis que Kelun-Merck a partagé des données significatives sur les courbes de survie.

• Plusieurs juridictions américaines ont réduit l'autorité légale des responsables de la santé publique suite aux réactions négatives face aux mesures imposées durant le COVID-19, notamment les confinements, les fermetures d'écoles et les obligations vaccinales. • Ces changements législatifs limitent la capacité des départements de santé étatiques et locaux à mettre en œuvre des mesures restrictives lors de futures crises sanitaires.

• Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sollicitent les commentaires et recommandations du public concernant une demande continue de collecte d'informations. • L'agence demande l'approbation de l'Office of Management and Budget (OMB) pour un volume estimé à 583 heures de charge annuelle.

• Le CDC a identifié l'endiguement de la propagation d'Ebola comme sa priorité absolue face aux préoccupations sanitaires actuelles. • L'administration Trump ignorerait les protocoles établis en matière de maladies infectieuses, soulevant des inquiétudes quant à la réponse fédérale aux épidémies.

• Dans l'essai de phase III INDIGO, l'anticorps monoclonal expérimental obexelimab a surpassé de manière significative un placebo dans le traitement de la maladie liée aux immunoglobulines (Ig)G4. • Ce développement positionne l'obexelimab pour concurrencer le seul médicament actuellement approuvé pour cette pathologie, offrant potentiellement une nouvelle option thérapeutique aux patients.

• En mai 2026, les avancées pharmaceutiques se sont concentrées sur KRAS, une protéine précédemment jugée « impossible à cibler », avec de nouvelles recherches explorant l'efficacité du médicament daraxonrasib. • Une étude de première ligne est actuellement en cours pour déterminer si le daraxonrasib peut être utilisé plus tôt dans le traitement, soit en monothérapie, soit en association avec une chimiothérapie.

• La FDA a accéléré le processus d'examen du bepirovirsen, un médicament novateur contre l'hépatite B, suite à des résultats d'essais indiquant qu'il pourrait permettre à certains patients d'arrêter complètement leur traitement. • Dans une étude portant sur 1 838 patients ayant reçu des injections hebdomadaires pendant six mois, environ 20 % des receveurs de bepirovirsen ont atteint une « guérison fonctionnelle », ce qui signifie que le virus est resté indétectable pendant six mois après l'arrêt total du médicament.

• La FDA des États-Unis a approuvé l'ensitrelvir (Xocova), un antiviral oral développé par Shionogi, pour la prévention post-exposition du COVID-19. • Le médicament est autorisé pour une utilisation chez les personnes âgées de 12 ans et plus ayant été exposées au virus SARS-CoV-2.

• Le représentant de l'État du Missouri, Dave Griffith, préconise l'utilisation de la thérapie assistée par les psychédéliques pour traiter les vétérans souffrant de dépression et de trouble du stress post-traumatique. • Cette initiative fait suite à un décret exécutif signé en avril par Donald Trump, intitulé « Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness », qui vise à accélérer l'approbation des médicaments et la participation aux essais cliniques.

• La FDA a approuvé le Xocova (ensitrelvir) de Shionogi en tant que première thérapie orale conçue pour prévenir le Covid-19 après qu'une personne a été exposée au virus. • Cette approbation fait suite à l'essai Scorpio-Pep impliquant 2 387 participants âgés de 12 ans et plus, asymptomatiques mais ayant été exposés à un membre du foyer symptomatique.

• Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) a annoncé la publication de nouveaux travaux d'essais cliniques le 7 mai 2026. • L'annonce a été diffusée via Business Wire depuis Rahway, N.J., ciblant à la fois les professionnels de la santé et les consommateurs.