Vendredi 7 août 2026 - KFF Health News
• Le jeudi 6 août 2026, la FDA a accordé une approbation accélérée au vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), également connu sous le nom de RP1, pour une utilisation en combinaison avec le nivolumab (Opdivo). • Cette thérapie virale oncolytique génétiquement modifiée est spécifiquement indiquée pour les adultes présentant un mélanome cutané avancé non résécable dont la maladie a progressé après une thérapie basée sur les anti-PD-1. • Karim Mikhail, directeur par intérim du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, a déclaré que cette approbation offre à davantage de patients une « chance de se battre » contre le cancer avancé.
kffhealthnews.org