FDA Neurology Digest : Août 2026
• La FDA a approuvé l'Oveporexton (nom commercial Orzeyful), développé par Takeda, pour le traitement de la narcolepsie de type 1 chez l'adulte. • En tant que premier médicament à restaurer directement la signalisation de l'orexine, ce comprimé à administrer deux fois par jour a démontré des améliorations de la somnolence diurne, de la cataplexie, de la paralysie du sommeil et des hallucinations lors de deux essais cliniques. • Cette approbation fait suite à l'attribution par la FDA du statut de Breakthrough Therapy et d'une Priority Review, s'attaquant ainsi au déficit biologique central du trouble.
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