Oral

• La Cour suprême de l'Inde a rendu une série de jugements historiques en mai 2026, couvrant divers domaines juridiques, notamment l'intégrité électorale, le trafic d'êtres humains et le droit de la propriété. • Les décisions clés incluent la confirmation de la révision des listes électorales du Bihar, la prolongation du Teacher Eligibility Test (TET) et la mise en œuvre d'un plan complet de protection des victimes pour les survivants du trafic d'êtres humains. • La Cour a également clarifié des cadres juridiques critiques concernant la jurisprudence sur la caution, la loi Benami et l'égalité des genres au sein du droit matrimonial.

• La FDA des États-Unis a approuvé l'ensitrelvir (Xocova), un antiviral oral développé par Shionogi, pour la prévention post-exposition du COVID-19. • Le médicament est autorisé pour une utilisation chez les personnes âgées de 12 ans et plus ayant été exposées au virus SARS-CoV-2. • Cette approbation est significative car le Xocova devient le premier et seul médicament oral spécifiquement autorisé pour réduire le risque d'infection après une exposition connue.

• La FDA a approuvé le Xocova (ensitrelvir) de Shionogi en tant que première thérapie orale conçue pour prévenir le Covid-19 après qu'une personne a été exposée au virus. • Cette approbation fait suite à l'essai Scorpio-Pep impliquant 2 387 participants âgés de 12 ans et plus, asymptomatiques mais ayant été exposés à un membre du foyer symptomatique. • Le médicament agit en inhibant la réplication virale, offrant ainsi un nouvel outil préventif crucial pour les personnes qui débutent le traitement dans les 72 heures suivant l'apparition des symptômes de leur contact.

Alors que la technologie est destinée à jouer un rôle croissant dans la guerre moderne, un défi éthique demeure non résolu : les drones propulsés par l'IA du futur devraient-ils avoir une licence pour tuer ? La question devient d'autant plus pressante que les gouvernements et l'industrie de la défense reconnaissent que les systèmes de drones joueront un rôle crucial et croissant dans les conflits futurs. Avec le déploiement massif de drones dans la guerre en Ukraine et l'utilisation de l'IA pour assister des missions de bombardement dans le conflit avec l'Iran, certains observateurs s'attendent à ce que les armes doivent fonctionner avec une autonomie opérationnelle accrue, ce qui signifie qu'elles auront besoin de quelque chose s'apparentant à un cadre moral. Lire la suite...

La candidate sortante arrive en tête des primaires – mais avec moins de 50 % des voix – et devra affronter un adversaire en novembre.

• La FDA a approuvé le médicament oral ensitrelvir pour être utilisé comme prophylaxie post-exposition (PEP) afin de prévenir l'apparition des symptômes de la COVID-19. • Cette approbation fait suite aux données d'un essai clinique de phase 3 mené entre le 10 février et le 10 juillet 2022, sur 92 sites au Japon, au Vietnam et en Corée du Sud, démontrant son efficacité contre les variants Omicron. • Ce développement est significatif car il offre une option préventive pour les personnes exposées au virus dans des environnements à haut risque, notamment les maisons de retraite, les établissements de soins aigus et lors de voyages.

• La FDA a approuvé XOCOVA (ensitrelvir), développé par Shionogi Inc., comme nouvelle option de traitement pour la COVID-19. • XOCOVA se distingue comme le premier et unique médicament oral spécifiquement approuvé pour aider à prévenir l'apparition de la COVID-19 après une exposition au virus. • Cette approbation élargit la panoplie pharmaceutique disponible pour la gestion des maladies infectieuses, offrant une alternative orale préventive aux traitements existants.

• La FDA a approuvé l'ensitrelvir, un médicament antiviral oral spécifiquement conçu pour prévenir le COVID-19 après qu'une personne a été exposée au virus. • Cette approbation fait suite à l'essai de phase III SCORPIO-PEP, qui a démontré que le médicament réduisait de plus de moitié le risque de développer le COVID-19 pour les personnes ayant été en contact domestique avec une personne infectée. • Cela marque un changement significatif dans la stratégie de prévention, bien que le médicament ne soit actuellement pas approuvé pour le traitement des infections actives au COVID-19 aux États-Unis.

La carte favorable au GOP approuvée par les législateurs de l'État est désormais transmise au gouverneur républicain, qui devrait la signer.

Le responsable des opérations de minerai de fer de BHP en Australie-Occidentale est incapable de donner un calendrier précis pour le remplacement des camions diesel, alors que des documents divulgués révèlent un retard dans la décarbonisation. • Lisez-en plus sur l'enquête des dossiers BHP ici • Recevez notre email d'actualités brûlantes, notre application gratuite ou notre podcast d'actualités quotidien Un haut dirigeant de BHP a admis que les efforts de la multinationale australienne pour réduire les émissions ont été retardés, tandis que le Premier ministre de l'Australie-Occidentale, Roger Cook, a déclaré que les grands miniers avaient une « obligation morale importante » de décarboniser. Une enquête exclusive basée sur des documents divulgués au Guardian et à l'ABC a révélé cette semaine que le plus grand minier au monde a freiné sa décarbonisation, ce dont les experts craignent que cela puisse mettre en péril les objectifs nationaux de réduction des émissions de l'Australie. Continuez la lecture...