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• La FDA a accordé son approbation le 7 avril 2026 au vaccin mRESVIA de Moderna, une injection à base d'ARNm ciblant le virus respiratoire syncytial (VRS) pour les adultes âgés de 60 ans et plus. • Les essais cliniques ont montré une efficacité de 83,7 % contre les maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS lors de la première saison, avec des données provenant de plus de 37 000 participants dans 22 pays, y compris des sites aux États-Unis. • Il s'agit du deuxième vaccin ARNm contre le VRS approuvé après l'Arexvy de GSK, visant à réduire les 140 000 à 160 000 hospitalisations annuelles chez les seniors aux États-Unis ; l'examen du CDC est attendu prochainement.

• Les hospitalisations liées au virus respiratoire syncytial (VRS) ont diminué de 42 % au cours de la semaine se terminant le 20 mars 2026, par rapport au pic de février, selon les données de surveillance du CDC. • Ce déclin fait suite à l'introduction des premiers vaccins contre le VRS approuvés pour les adultes de plus de 60 ans et les populations à haut risque, avec plus de 8 millions de doses administrées depuis janvier. • Le VRS provoque généralement des maladies graves chez les nourrissons et les adultes âgés ; les nouveaux vaccins représentent une avancée majeure après des décennies d'échecs dans les efforts de développement vaccinal.

• La FDA a approuvé le 18 mars 2026 le premier vaccin contre le VRS pour les nourrissons via l'immunisation maternelle, permettant aux femmes enceintes d'être vaccinées au cours du troisième trimestre pour conférer une immunité passive aux nouveau-nés. • L'approbation repose sur un essai de phase 3 démontrant une efficacité de 82 % dans la prévention des formes graves du VRS chez les nourrissons de moins de six mois, l'immunité passive durant environ trois mois après la naissance. • Le VRS cause environ 100 000 hospitalisations et 300 à 400 décès par an chez les nourrissons aux États-Unis, ce qui rend ce vaccin potentiellement transformateur pour prévenir les maladies respiratoires graves chez la population la plus vulnérable.

• Le 13 mars, la FDA a élargi l'approbation du vaccin Arexvy de GSK contre le VRS aux adultes âgés de 18 à 49 ans présentant un risque accru de maladies des voies respiratoires inférieures. • Les données de l'essai de phase 3b ont montré une réponse immunitaire non inférieure chez les adultes plus jeunes par rapport à ceux de 60 ans et plus, ciblant ainsi 21 millions d'adultes américains de moins de 50 ans souffrant de pathologies telles que le diabète ou l'obésité. • Le VRS cause chaque année 17 000 hospitalisations, 277 000 visites aux urgences et 2 millions de consultations externes dans ce groupe, soulignant la nécessité d'une protection plus large face à la hausse des cas.