Un test sanguin peut détecter des milliers de maladies génétiques pendant la grossesse, affirment des scientifiques
• Une technique qui examine des fragments d'ADN fœtal dans le sang maternel pourrait limiter le besoin de dépistages invasifs, selon des chercheurs • Un nouveau test sanguin maternel capable de détecter des milliers de maladies génétiques graves chez le fœtus en développement pourrait réduire le recours aux examens invasifs pendant la grossesse, selon des scientifiques. • Le test, qui sera présenté samedi lors de la conférence de la European Society for Human Genetics à Göteborg, repose sur la détection de minuscules fragments d'ADN fœtal circulant dans le sang de la mère pendant la grossesse.
theguardian.com
