विश्लेषण-Moderna और Merck की बड़ी सफलता से कैंसर टीकों की लहर आ सकती है

• Merck और Moderna ने घोषणा की कि उनके व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन ने उच्च जोखिम वाले मेलानोमा रोगियों में त्वचा कैंसर को वापस आने से रोककर लेट-स्टेज ट्रायल में अपने लक्ष्यों को सफलतापूर्वक पूरा किया है। • हालांकि इन परिणामों का पर्यवेक्षकों ने उत्साहपूर्वक स्वागत किया है, लेकिन कंपनियों ने अभी तक चल रहे अध्ययन के पूर्ण डेटा को जारी नहीं किया है।

• Merck और Moderna ने घोषणा की है कि एक प्रयोगात्मक कैंसर वैक्सीन-ड्रग कॉम्बिनेशन उच्च जोखिम वाले रोगियों में मेलानोमा (melanoma) की पुनरावृत्ति को रोकने में आशाजनक परिणाम दिखा रहा है। • हालांकि अभी तक पूर्ण ट्रायल डेटा प्रकाशित नहीं किया गया है, लेकिन जून में American Society of Clinical Oncology बैठक में प्रस्तुत पिछले शोध ने संकेत दिया कि इस उपचार ने 157 रोगियों के लिए पांच वर्षों में पुनरावृत्ति के जोखिम को आधा कर दिया।

• Democratic Republic of the Congo अपने इतिहास के सबसे घातक इबोला प्रकोप का सामना कर रहा है, जिसमें मरने वालों की संख्या अब 2,300 से अधिक हो गई है। • आधिकारिक आंकड़ों से पता चलता है कि कुल 4,945 मामले दर्ज किए गए हैं और 2,325 मौतें हुई हैं, जो बीमारी के प्रभाव में एक महत्वपूर्ण वृद्धि को दर्शाता है।

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) ने 18 अगस्त, 2026 को घोषणा की कि वह जल्द ही NV-387 ओरल गमीज़ के लिए फेज़ II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करेगा। • इस ट्रायल का उद्देश्य डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में अब तक के सबसे बड़े और सबसे तेजी से फैलने वाले प्रकोप के दौरान Bundibugyo इबोला वायरस का इलाज करना है।

• राष्ट्रपति Trump ने गर्भपात की ज्ञात विरोधी Heidi Overton को Food and Drug Administration (FDA) के प्रमुख के रूप में नामित किया है। • डेमोक्रेट्स ने इस नियुक्ति की आलोचना की है और Overton को "चापलूस" करार दिया है, क्योंकि वह 10 अगस्त, 2026 के एक कार्यक्रम के दौरान Trump के साथ दिखाई दी थीं, जहाँ उन्होंने टीकों (vaccines) के संबंध में झूठे दावे किए थे।

• Merck और Moderna ने घोषणा की कि उनके Phase 3 INTerpath-001 ट्रायल ने पूरी तरह से रिसेक्टेड स्टेज IIB-IV मेलानोमा के रोगियों में recurrence-free survival (RFS) और distant metastasis-free survival (DMFS) के प्राथमिक एंडपॉइंट्स को पूरा किया है। • अध्ययन में पाया गया कि KEYTRUDA को intismeran autogene—जो रोगी के विशिष्ट ट्यूमर म्यूटेशन के अनुरूप एक mRNA-आधारित व्यक्तिगत नियोएंटीजन थेरेपी है—के साथ मिलाने से केवल KEYTRUDA के उपयोग की तुलना में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार हुए।

• FDA के Center for Devices and Radiological Health ने मंगलवार को जनरेटिव AI-सक्षम मेडिकल डिवाइसेस के भविष्य के संबंध में एक चर्चा पत्र (discussion paper) जारी किया। • एजेंसी इन उभरती प्रौद्योगिकियों के लिए संभावित नियामक ढांचे (regulatory frameworks) को सूचित करने के लिए हितधारकों से शुरुआती इनपुट मांग रही है।

• Saloni Dattani और Works in Progress चिकित्सा प्रगति की वर्तमान स्थिति और नए उपचारों के विकास में बाधा डालने वाली प्रणालीगत बाधाओं का परीक्षण करते हैं। • लेखकों ने इस बात पर प्रकाश डाला है कि क्लिनिकल ट्रायल चलाने की प्रक्रिया तेजी से धीमी और जटिल हो गई है, जिसमें डेटा संग्रह के कठोर क्रमिक चरणों की आवश्यकता होती है।

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ने Ebola वायरस से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक ओरल गमी ट्रीटमेंट, NV-387 के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की घोषणा की है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DRC) में आयोजित किया जा रहा है और इसका नेतृत्व एक प्रतिष्ठित शोधकर्ता और Fogarty Fellow, प्रो. पैट्रिक कातोतो कर रहे हैं।

• संयुक्त राज्य अमेरिका के विभिन्न हिस्सों में टीकाकरण की दरों में गिरावट आने के कारण खसरे के मामले रिकॉर्ड ऊंचाई पर पहुंच रहे हैं। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने चेतावनी दी है कि खसरा इतिहास की सबसे संक्रामक बीमारियों में से एक है और आमतौर पर वैक्सीन कवरेज कम होने पर सबसे पहले इसी बीमारी की वापसी होती है।

• FDA ने रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा (RRMM) के इलाज के लिए Iberdomide, जो एक cereblon E3 ligase modulator (CELMoD) है, वाले एक नए रेजिमेन को मंजूरी दे दी है। • Daratumumab और Dexamethasone के साथ संयोजन में उपयोग किया जाने वाला यह उपचार विशेष रूप से उन रोगियों के लिए प्रभावी है, जिन पर Lenalidomide और Pomalidomide जैसी इम्यूनोमोड्यूलेटरी दवाएं पहले विफल रही हैं।