संक्रामक रोगों में वृद्धि और रोगाणुरोधी उपचारों में प्रगति के चलते एंटी-इन्फेक्टिव ड्रग्स मार्केट 2035 तक 187.5 बिलियन अमेरिकी डॉलर तक पहुँचने का अनुमान

- वैश्विक एंटी-इन्फेक्टिव ड्रग्स मार्केट के 2035 तक 187.5 बिलियन अमेरिकी डॉलर के मूल्यांकन तक पहुँचने का अनुमान है।
- यह वृद्धि मुख्य रूप से जीवाणु, वायरल, फंगल और परजीवी संक्रमणों के बढ़ते वैश्विक बोझ के साथ-साथ रोगाणुरोधी प्रतिरोध (antimicrobial resistance) के गंभीर उभरते मामलों से प्रेरित है।
- रोगाणुरोधी उपचारों में निरंतर प्रगति और स्वास्थ्य प्रणालियों द्वारा अधिक प्रभावी उपचार विकसित करने की आवश्यकता के कारण यह बाजार विस्तार कर रहा है।
- भविष्य के रुझान प्रतिरोधी स्ट्रेन से लड़ने और विभिन्न संक्रामक रोग श्रेणियों में मरीजों के परिणामों को बेहतर बनाने के लिए अगली पीढ़ी की दवाओं के विकास पर केंद्रित हैं।
स्रोत और उद्धरण
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HHS ने 'खतरनाक' वायरस अनुसंधान की सीमा को अपनाया, ट्रम्प के संघीय समर्थन को नियंत्रित करने वाले आदेश के एक साल बाद
• अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) ने मंगलवार को "खतरनाक" gain-of-function अनुसंधान के लिए संघीय वित्त पोषण पर प्रतिबंध लगाने वाली एक नई नीति की घोषणा की। • इस प्रकार के अनुसंधान में संभावित खतरों का पूर्वानुमान लगाने के लिए वायरस को उन्नत करना शामिल है, एक ऐसी प्रक्रिया जिसे COVID-19 महामारी के बाद गहन जांच का सामना करना पड़ा है।
मूल पढ़ें · washingtontimes.comस्वास्थ्य और विज्ञान की मुख्य विशेषताएं - East County Magazine
• साइक्लोस्पोरियासिस (cyclosporiasis) के एक बड़े प्रकोप ने 41 राज्यों को प्रभावित किया है जिसमें 11,500 मामले दर्ज किए गए हैं, जिसके कारण Taylor Farms ने 27 राज्यों में आइसबर्ग लेट्यूस उत्पादों को वापस ले लिया है। • अन्य महत्वपूर्ण स्वास्थ्य और सुरक्षा अलर्टों में अमेरिका के भीतर खसरे (measles) का प्रसार और एक OpenAI इकाई द्वारा प्रतिस्पर्धी की हैकिंग की खबरें शामिल हैं।
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East County MagazineBundibugyo इबोला 3,200 मामलों तक पहुंचा: वेतन न मिलने पर डॉक्टरों की हड़ताल, जबकि Oxford का वैक्सीन ट्रायल शुरू
• Democratic Republic of the Congo में इबोला का प्रकोप बढ़कर 3,200 पुष्ट मामलों और 1,405 मौतों तक पहुंच गया है, जो किसी भी इबोला प्रकोप के लिए दर्ज की गई अब तक की सबसे तेज़ वृद्धि दर है। • यह संकट स्वास्थ्य कर्मियों की हड़ताल के कारण और गहरा गया है, जिन्होंने unpaid wages (बकाया वेतन) के कारण काम छोड़ दिया है, जिससे चिकित्सा प्रतिक्रिया में गंभीर बाधा आई है।
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Tech Timesमेडिकल बुलेटिन 28/जुलाई/2026
• Journal of Clinical Investigation में प्रकाशित एक नए अध्ययन से पता चला है कि शरीर के विशिष्ट स्वस्थ फैट (वसा) को खोने से मधुमेह और फैटी लिवर रोग का खतरा बढ़ सकता है। • शोधकर्ताओं ने familial partial lipodystrophy type 2 (FPLD2) पर ध्यान केंद्रित किया, जो lamin A/C जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाली एक दुर्लभ स्थिति है, जिससे शरीर के कुछ हिस्सों में फैट की कमी हो जाती है।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inफॉसी की डायरी जारी; कोल्ड ब्रू कॉफी रिकॉल; कार्ली साइमन का निदान
• MedPage Today ने स्वास्थ्य अपडेट की एक श्रृंखला संकलित की है, जिसमें डॉ. एंथोनी फॉसी की डायरियों का प्रकाशन और कोल्ड ब्रू कॉफी का रिकॉल शामिल है। • खाद्य सुरक्षा विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि संघीय बजट कटौती ने संभावित रूप से अधिक घातक खाद्य जनित बीमारी के प्रकोप का पता लगाने और उन्हें रोकने की क्षमता को बाधित किया है।
मूल पढ़ें · medpagetoday.com
MedPage Todayफौसी की डायरी, HIV का पुनरुत्थान, PMOS असमानताएं: मॉर्निंग राउंड्स
• मॉर्निंग राउंड्स विभिन्न स्वास्थ्य अपडेट्स पर रिपोर्ट करता है, जिसमें COVID-19 महामारी काल की डॉ. एंथनी फौसी की डायरियों का विमोचन शामिल है। • यह रिपोर्ट HIV के संभावित वैश्विक पुनरुत्थान के संबंध में गंभीर चिंताओं और पूरे संयुक्त राज्य अमेरिका में मादक पदार्थों के उपयोग की प्रवृत्तियों पर नज़र रखने वाले नए डेटा पर प्रकाश डालती है।
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Statnewsदवा परीक्षणों और अनुमोदनों पर प्रेडिक्शन मार्केट सट्टेबाजी ने शोध को कमजोर करने की चिंता जगाई - The New York Times
• Kalshi और Polymarket जैसे प्रेडिक्शन मार्केट अब उपयोगकर्ताओं को दवाओं के अनुमोदनों के परिणामों पर पैसा लगाने की अनुमति दे रहे हैं। • Kalshi क्लिनिकल ट्रायल के विशिष्ट परिणामों पर सट्टेबाजी को सक्षम करने की योजना बनाकर इन पेशकशों का और विस्तार कर रहा है।
मूल पढ़ें · nytimes.comFDA पैनल पहले खारिज की गई दवाओं पर विचार करेगा - POLITICO
• FDA की एक सलाहकार समिति इस सप्ताह नई पेप्टाइड थेरेपी (peptide therapies) के आवेदनों की समीक्षा करने के लिए मिल रही है, जिन्हें एजेंसी के पूर्व अधिकारियों द्वारा पहले खारिज कर दिया गया था। • American Academy of Peptide Medicine के सहयोगियों का आरोप है कि FDA ने महत्वपूर्ण सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की अनदेखी की, जबकि उद्योग और उपभोक्ता अधिवक्ताओं ने चेतावनी दी है कि मंजूरी देने से पारंपरिक दवा नियमों का उल्लंघन होगा।
मूल पढ़ें · politico.comसुनवाई से पहले, FDA ने Capricor की Duchenne दवा की प्रभावकारिता पर सवाल उठाए
• FDA ने आगामी सलाहकार समिति की सुनवाई से पहले Duchenne muscular dystrophy के लिए Capricor Therapeutics के उपचार की प्रभावकारिता के संबंध में चिंताएं जताई हैं। • एजेंसी का यह संदेह इस दुर्लभ बीमारी की दवा के क्लिनिकल लाभों के संबंध में Capricor द्वारा किए गए दावों के विपरीत है।
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StatnewsFDA सलाहकारों ने एजेंसी की चिंताओं के बावजूद पेप्टाइड प्रतिबंधों में ढील देने के पक्ष में मतदान किया : NPR
• FDA सलाहकारों ने लोकप्रिय पेप्टाइड्स पर प्रतिबंधों को कम करने के पक्ष में मतदान किया, जिससे संभावित रूप से विशिष्ट फार्मेसियों को संयुक्त राज्य अमेरिका के भीतर इन यौगिकों का उत्पादन करने की अनुमति मिल सकती है। • यह निर्णय एजेंसी की इस चिंता के बावजूद आया है कि इन पेप्टाइड्स में उन बड़े और नियंत्रित मानव नैदानिक परीक्षणों (clinical trials) की कमी है, जो औपचारिक दवा अनुमोदन के लिए सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित करने के लिए आवश्यक होते हैं।
मूल पढ़ें · npr.orgटाइम
• FDA समिति के सदस्यों ने एजेंसी के उस फैसले पर चिंता व्यक्त की, जिसमें फार्मेसियों को पारंपरिक क्लिनिकल ट्रायल की आवश्यकता के बिना कुछ दवाएं वितरित करने की अनुमति दी गई है। • Foundation Fighting Blindness के सीनियर वाइस प्रेसिडेंट और समिति सदस्य Todd Durham ने स्वीकृत सूची में विशिष्ट पेप्टाइड्स (peptides) को जोड़ने के खिलाफ मतदान किया।
मूल पढ़ें · time.com
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