BIO 2026: हम जिस तरह से अमेरिकी सार्वजनिक स्वास्थ्य को जानते हैं, वह अब समाप्त हो गया है। क्या हम एक बेहतर प्रणाली का पुनर्निर्माण कर सकते हैं? - BioSpace

• लेखक ने शुरुआती चरण की चार चिकित्सा खोजों की पहचान की है जो वर्तमान में क्लिनिकल ट्रायल में हैं और कैंसर, हृदय रोग और न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों जैसे प्रमुख घातक रोगों का इलाज करने की क्षमता रखती हैं। • हालांकि यह स्वीकार किया गया है कि कई आशाजनक चिकित्सा विचार विकास के दौरान विफल हो जाते हैं, फिर भी इन विशिष्ट प्रगतियों की निगरानी प्रमुख अनुसंधान संस्थानों द्वारा सतर्क आशावाद के साथ की जा रही है।

• लेखक सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रतिष्ठान के इस दावे को चुनौती देता है कि Covid-19, पोलियो और खसरे जैसी महामारियों को रोकने के लिए सार्वभौमिक टीकाकरण ही अनिवार्य उपकरण है। • इस लेख का तर्क है कि हालांकि चिकित्सा विज्ञान सूक्ष्म स्तर पर प्रभावी है, लेकिन बीमारियों के प्रक्षेपवक्र को समझने के लिए महामारी वक्रों का व्यापक स्तर (मैक्रो-लेवल) पर विश्लेषण आवश्यक है।

• SODa-BIC जांचकर्ताओं और Australian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group ने The New England Journal of Medicine में नया शोध प्रकाशित किया है। • यह अध्ययन, जिसकी पहचान DOI:10.1056/NEJMoa2600526 द्वारा की गई है, गहन देखभाल (intensive care) सेटिंग्स के भीतर आयोजित क्लिनिकल परीक्षणों पर केंद्रित है।

• FDA ने नई दवाओं के विकास में तेजी लाने के लिए ड्रग समीक्षा प्रक्रिया को रीसेट करने के उद्देश्य से एक नई पहल शुरू की है। • इस कार्यक्रम का प्राथमिक लक्ष्य घरेलू क्लिनिकल ट्रायल की संख्या को बढ़ाना है, जिससे विदेशी डेटा पर निर्भरता कम हो और मरीजों तक उपचार तेजी से पहुंच सकें।

• PwC की रिपोर्ट के अनुसार, 2026 में स्वास्थ्य सेवाओं की M&A गतिविधियाँ सक्रिय बनी हुई हैं, और 2025 की पहली छमाही की तुलना में सौदों का कुल मूल्य बढ़ा है। • उच्च मूल्य के बावजूद, सौदों की संख्या (वॉल्यूम) धीमी हो रही है क्योंकि प्रतिपूर्ति दबावों और नीतिगत अनिश्चितता के कारण खरीदार अधिक चयनात्मक हो रहे हैं।

• अमेरिकी प्रशासन PEPFAR और वैश्विक स्वास्थ्य सुरक्षा का समर्थन करने वाली प्रणालियों का पुनर्गठन कर रहा है, और अपनी जुड़ाव रणनीति को दीर्घकालिक सार्वजनिक स्वास्थ्य भागीदारी के बजाय नियामक प्रभाव की ओर स्थानांतरित कर रहा है। • यह चिंता बढ़ रही है कि बढ़ते राजनीतिक निरीक्षण और अंतर्राष्ट्रीय सहयोगों के विखंडन से NIH के वैज्ञानिक बुनियादी ढांचे और HIV अनुसंधान एवं वैक्सीन विकास के इसके इतिहास को नुकसान पहुँच सकता है।

• FDA ने मरीजों के इलाज के लिए Lunsumio और Polivy के संयोजन (combination) का उपयोग करने के लिए Roche के आवेदन को स्वीकार कर लिया है। • यह रेगुलेटरी मील का पत्थर बाजार में मौजूद इन उत्पादों के संकेतों (indications) और क्लिनिकल उपयोगिता का विस्तार करने के Roche के प्रयास का हिस्सा है।

• ICH ने क्लिनिकल ट्रायल प्रोटोकॉल के लिए एक नया मानकीकृत ढांचा पेश किया है, जिसमें एक सामंजस्यपूर्ण गाइडलाइन, एक प्रोटोकॉल टेम्पलेट और इलेक्ट्रॉनिक एक्सचेंज के लिए तकनीकी विनिर्देश शामिल हैं। • ये दस्तावेज़ फार्मास्यूटिकल्स, बायोलॉजिक्स, वैक्सीन और सेल या जीन थेरेपी उत्पादों सहित इंटरवेंशनल क्लिनिकल ट्रायल के सभी चरणों और चिकित्सीय क्षेत्रों पर लागू होते हैं।

• यह लेख SARS-CoV-2 की उत्पत्ति के संबंध में एक कवर-अप का आरोप लगाता है, जिसमें विशेष रूप से DEFUSE प्रोजेक्ट की भूमिका पर प्रकाश डाला गया है। • इस प्रोजेक्ट में अमेरिका, विदेशी संस्थाओं और Wuhan Institute of Virology के वैज्ञानिक शामिल थे, जिन्होंने अमेरिकी प्रशांत बलों के बीच बीमारी के प्रसार का मॉडल तैयार करने के लिए कोरोनावायरस के स्पाइक प्रोटीन को संशोधित करने का प्रस्ताव दिया था।

• अमेरिकी स्वास्थ्य सचिव Robert F. Kennedy Jr. ने बुधवार को मानसिक बीमारी, व्यसन और बेघरता के समाधान के लिए 700 मिलियन डॉलर से अधिक के नए फंडिंग अवसरों की घोषणा की। • इस वित्तीय पैकेज में 988 Suicide and Crisis Lifeline के लिए 238.6 मिलियन डॉलर और Certified Community Behavioral Health Clinics के लिए 223.1 मिलियन डॉलर शामिल हैं।

• Pfizer ने YaoPharma के ओरल GLP-1 एगोनिस्ट के लिए $150 मिलियन के सौदे और GLP-1 एवं एमिलिन ड्रग उम्मीदवारों में एक अलग $150 मिलियन के निवेश के माध्यम से अपने मोटापे विरोधी पाइपलाइन का विस्तार किया। • Sanofi ने ऑन्कोलॉजी और दुर्लभ रोग संपत्तियों, जिसमें स्वीकृत दवा Ayvakit शामिल है, को सुरक्षित करने के लिए $9.5 बिलियन में Blueprint Medicines का अधिग्रहण किया।