Bundibugyo Virus Disease: एक उपेक्षित Ebolavirus के लिए डायग्नोस्टिक्स और चिकित्सा प्रति उपाय

• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जो पहला फ्लू वैक्सीन है जिसमें COVID-19 टीकों में उपयोग की गई mRNA तकनीक का इस्तेमाल किया गया है। • The New England Journal of Medicine में प्रकाशित क्लिनिकल ट्रायल डेटा से पता चला है कि mFLUSIVA लेने वाले 2% लोगों में फ्लू जैसे लक्षण विकसित हुए, जबकि स्टैंडर्ड-डोज वैक्सीन लेने वालों में यह आंकड़ा 2.8% था।

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने इन्फ्लुएंजा से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक नए mRNA-आधारित वैक्सीन को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है। • इस उपलब्धि के बावजूद, विशेषज्ञों ने आगाह किया है कि यह मंजूरी अनिवार्य रूप से सभी टीकों के लिए mRNA तकनीक के प्रति सरकार के व्यापक समर्थन का संकेत नहीं देती है।

• उन व्यक्तियों में COVID-19 संक्रमण को रोकने के लिए Xocova नामक एक नई ओरल एंटीवायरल दवा विकसित की गई है जो वायरस के संपर्क में आए हैं। • लक्षणों के प्रकट होने के बाद दिए जाने वाले उपचारों के विपरीत, Xocova को विशेष रूप से एक 'पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्टिक' (संपर्क के बाद निवारक) के रूप में डिज़ाइन किया गया है ताकि बीमारी होने की संभावना को कम किया जा सके।

• NanoViricides को इबोला वायरस के उपचार के लिए डिज़ाइन की गई NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में रिकॉर्ड के सबसे बड़े और सबसे तेजी से फैल रहे इबोला प्रकोप से लड़ने के लिए आयोजित किया जाएगा।

• एक नए अध्ययन से संकेत मिलता है कि गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान प्रोटीन का अधिक सेवन जन्म के समय कम वजन के जोखिम को कम करने से जुड़ा है। • अलग से, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने के लिए UK Biobank के 296,372 वयस्कों के डेटा का विश्लेषण किया कि क्या आवासीय रात्रि-समय प्रकाश (NTL) का दीर्घकालिक प्रभाव जैविक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करता है।

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) को Bundibugyo Ebola वायरस के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए NV-387 ओरल गममीज़ के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DRC) में वर्तमान प्रकोप के बीच प्रभावी एंटीवायरल दवाओं की तत्काल आवश्यकता को पूरा करता है।

• FDA ने पहले mRNA-आधारित इन्फ्लूएंजा टीके को मंजूरी दे दी है, और इस साल की शुरुआत में आवेदन की समीक्षा से इनकार करने के अपने पिछले फैसले को पलट दिया है। • यह मंजूरी 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों को त्वरित मंजूरी (accelerated approval) मिली है।

• CDC, FDA और राज्य सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी अगस्त 2026 में रिपोर्ट किए गए Salmonella Javiana संक्रमणों के बहु-राज्य प्रकोप की जांच कर रहे हैं। • महामारी विज्ञान के आंकड़ों ने वर्तमान प्रकोप को jalapenos के सेवन से जोड़ा है।

• FDA ने Moderna के mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो वृद्ध वयस्कों के उपयोग के लिए स्वीकृत पहला mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है। • अलग से, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी 2026 में 38 नए प्रकोपों के बाद देश की खसरा (measles) उन्मूलन स्थिति की समीक्षा कर रहे हैं।

• FDA ने विशेष रूप से उपचार-प्रतिरोधी एडवांस्ड मेलानोमा से पीड़ित रोगियों के लिए डिज़ाइन की गई एक नई इंजीनियर वायरल इम्यूनोथेरेपी को मंजूरी दी है। • यह मंजूरी उन कैंसर रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण नया चिकित्सीय विकल्प प्रदान करती है, जिन पर मौजूदा मानक उपचार (standard-of-care treatments) प्रभावी नहीं रहे हैं।

• FDA ने विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए अपनी तरह के पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। • यह मंजूरी 2024-25 के गंभीर फ्लू सीजन के बाद आई है, जिसके बारे में CDC का अनुमान है कि इसमें लगभग 45,000 मौतें हुई थीं।

• CDC ने साइक्लोस्पोरायसिस के अब तक के सबसे बड़े ज्ञात प्रकोप का विस्तार 15 राज्यों तक कर दिया है, जिसमें अर्कांसस, आयोवा, मिसौरी, नेब्रास्का, न्यू हैम्पशायर और नॉर्थ कैरोलिना को सूची में जोड़ा गया है। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने इन बीमारियों का संबंध मध्य मेक्सिको से मंगवाए गए श्रेडेड आइसबर्ग लेट्यूस (shredded iceberg lettuce) से जोड़ा है।