DR Congo में इबोला उपचारों के लिए क्लिनिकल ट्रायल शुरू
- Bundibugyo वायरस के उपचारों का मूल्यांकन करने के लिए Democratic Republic of Congo में एक रैंडमाइज्ड प्लेटफॉर्म ट्रायल शुरू किया गया है, जो इबोला का एक ऐसा स्ट्रेन है जिसके लिए वर्तमान में कोई लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन या उपचार उपलब्ध नहीं है।
- यह अध्ययन जांच कर रहा है कि क्या मोनोक्लोनल एंटीबॉडी MBP134, एंटीवायरल दवा remdesivir, या इन दोनों का संयोजन सभी उम्र के रोगियों में जीवित रहने की दर में सुधार कर सकता है।
- DRC के National Institute for Biomedical Research, Oxford University और Belgium के Institute of Tropical Medicine द्वारा प्रबंधित इस ट्रायल में चार समूह शामिल हैं, जिनमें एक कंट्रोल ग्रुप भी है जिसे मानक उच्च-गुणवत्ता वाली देखभाल दी जा रही है।
- यह शोध इस विशिष्ट वायरस स्ट्रेन के वर्तमान और भविष्य के प्रकोपों से निपटने के लिए पहले प्रभावी चिकित्सा हस्तक्षेप स्थापित करने के लिए महत्वपूर्ण है।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
अध्ययन में पाया गया कि नए एंटीडिप्रेसेंट नुस्खे महामारी से पहले के स्तर से कम हैं - The Pharmaceutical Journal
• 15 जून, 2026 को Nature Health में प्रकाशित एक अध्ययन से पता चलता है कि इंग्लैंड में नए एंटीडिप्रेसेंट (antidepressant) नुस्खे महामारी से पहले के स्तर से नीचे गिर गए हैं। • इस शोध ने देश भर में प्रिस्क्राइबिंग ट्रेंड्स को ट्रैक करने के लिए 2019 से 2024 तक के प्राइमरी केयर डिस्पेंसिंग डेटा का विश्लेषण किया।
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The Pharmaceutical JournalFDA ने मोरिंगा साल्मोनेला आउटब्रेक चेतावनी का विस्तार किया; 36 राज्यों में रिकॉल के 119 मामले आए सामने
• FDA ने 30 जून, 2026 को साल्मोनेला आउटब्रेक की चेतावनी अपडेट की, जिसमें 36 राज्यों में 119 बीमारियों की सूचना दी गई है, जिनमें 32 लोगों को अस्पताल में भर्ती कराया गया है। • इस विस्तारित रिकॉल में अब TNVitamins, Live it Up, Doctor's Pride, और Why Not Natural के उत्पाद शामिल हैं।
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Medical Dailyअमेरिकी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली संकट में है। सुप्रीम कोर्ट का एक फैसला चीजों को और खराब कर सकता है
• अमेरिकी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली एक संभावित संकट का सामना कर रही है क्योंकि सुप्रीम कोर्ट का एक फैसला बड़े पैमाने पर निर्वासन (deportations) का मार्ग प्रशस्त कर सकता है। • विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि ये निर्वासन अस्पतालों और इमरजेंसी रूम में मौजूदा कर्मचारियों की कमी को और बढ़ा देंगे, जिसमें दीर्घकालिक स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र (long-term healthcare sector) के सबसे अधिक प्रभावित होने की उम्मीद है।
मूल पढ़ें · kpbs.orgअमेरिका में ट्यूबरकुलोसिस (Tuberculosis) के मामले कई दशकों के उच्चतम स्तर पर पहुंचे: सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञ चिंतित
• अमेरिका में Tuberculosis के मामले 2024 में 14 साल के उच्चतम स्तर पर पहुंच गए और 2025 में भी बढ़े हुए बने हुए हैं, जिससे सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों में चिंता बढ़ गई है। • इस वृद्धि का कारण स्क्रीनिंग में महत्वपूर्ण कमियां और संपर्क अनुरेखण (contact tracing) के लिए अपर्याप्त फंड को माना जा रहा है, जिससे संवेदनशील समुदाय इस बीमारी के संपर्क में आ रहे हैं।
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Medical DailyDemocratic Republic of Congo में इबोला उपचार का परीक्षण शुरू
• World Health Organization (WHO) ने Democratic Republic of Congo में दो इबोला Therapeutics के लिए एक क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया है, जिसमें इस गुरुवार को पहले मरीज को शामिल किया गया। • इस परीक्षण का उद्देश्य उस प्रकोप के दौरान मृत्यु दर को कम करना है जो मई में शुरू हुआ था और जिसके परिणामस्वरूप अब तक 1,406 पुष्ट मामले और 438 मौतें हो चुकी हैं।
मूल पढ़ें · bbc.com
BBCBundibugyo वायरस रोग के पहले प्रभावी उपचारों की पहचान के लिए वैज्ञानिक परीक्षण में रोगियों का नामांकन शुरू
• Bundibugyo वायरस (BVD) के लिए पहले प्रभावी उपचारों की पहचान करने के लिए PARTNERS क्लिनिकल ट्रायल ने आधिकारिक तौर पर डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में रोगियों का नामांकन शुरू कर दिया है। • यह अंतरराष्ट्रीय प्रयास ALIMA Ebola Treatment Centre जैसी सुविधाओं का उपयोग करते हुए, विशेष रूप से BVD स्ट्रेन के कारण होने वाले Ebola रोग के लिए संभावित उपचारों के मूल्यांकन पर केंद्रित है।
मूल पढ़ें · who.intइबोला outbreak ने एक अनसिखे सबक को उजागर किया: शुरुआती पहचान अत्यंत महत्वपूर्ण है
• इबोला के हालिया प्रकोप ने शुरुआती पहचान में गंभीर विफलताओं को उजागर किया, क्योंकि गलत वायरल स्ट्रेन की जांच करने में कई सप्ताह बर्बाद कर दिए गए। • संक्रामक रोग विशेषज्ञ Krutika Kuppalli और Placide Mbala का तर्क है कि विशिष्ट पैथोजन की तेजी से पहचान करने में असमर्थता ने प्रभावी नियंत्रण प्रयासों में बाधा डाली।
मूल पढ़ें · statnews.com
Statnewsबाल रोग चिकित्सा में FDA समाचार: जून 2026
• 2 जून, 2026 को, FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों में COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (संपर्क के बाद रोकथाम) के लिए ensitrelvir को मंजूरी दी। • यह नियामक निर्णय चरण 3 के नैदानिक परीक्षणों के सकारात्मक परिणामों के बाद आया है, जो संक्रमण को रोकने में दवा की प्रभावकारिता की पुष्टि करते हैं।
मूल पढ़ें · contemporarypediatrics.comनवंबर 2026 तक संयुक्त राज्य अमेरिका आधिकारिक तौर पर अपना खसरा-मुक्त दर्जा खो सकता है
• 2026 में मामलों की संख्या बढ़कर 2,134 होने के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका अपना आधिकारिक खसरा-मुक्त (measles-free) दर्जा खोने के जोखिम में है, जिसे उसने 2000 से बरकरार रखा था। • Pan American Health Organization (PAHO) नवंबर 2026 में एक औपचारिक समीक्षा करेगा ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि क्या देश अभी भी उन्मूलन मानदंडों को पूरा करता है।
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Medical DailyCDC ने महीनों पहले रेबीज और Mpox के डायग्नोस्टिक परीक्षण रोक दिए थे: यहाँ वर्तमान स्थिति है
• कर्मचारियों की संख्या में भारी कटौती के बाद, CDC ने मार्च 2026 में रेबीज, mpox और 24 से अधिक अन्य बीमारियों के डायग्नोस्टिक परीक्षण रोक दिए थे। • 1 जुलाई तक, एजेंसी ने इन महत्वपूर्ण डायग्नोस्टिक सेवाओं की बहाली की स्थिति के संबंध में कोई सार्वजनिक स्पष्टता प्रदान नहीं की है।
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Medical DailyFDA समाचार सारांश: 2026 की पहली छमाही में नई दवाओं की मंजूरी
• US Food and Drug Administration (FDA) ने 2026 की पहली छमाही के दौरान 22 नई दवाओं को मंजूरी दी, जिससे विभिन्न चिकित्सा विशिष्टताओं में उपचार के विकल्पों का विस्तार हुआ। • मुख्य मंजूरियों में Menkes disease के लिए copper histidinate (पूर्व में CUTX-101) शामिल है, जिसे 129 रोगियों के दो ओपन-लेबल अध्ययनों द्वारा समर्थन मिला, जिन्हें 3 साल तक सबकुटेनियस प्रशासन (subcutaneous administration) के माध्यम से उपचार दिया गया।
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