दवा परीक्षण नैतिकता विवाद के कारण इबोला डॉक्टरों ने WHO से बनाई दूरी

• हालिया शोध उन्नत MASH और शुरुआती सिरोसिस वाले रोगियों के लिए लिवर स्कारिंग (liver scarring) में सुधार करने में GLP-1 दवाओं, विशेष रूप से semaglutide की प्रभावकारिता पर प्रकाश डालता है। • Mayo Clinic के एक अध्ययन ने मोटापे के एक विशिष्ट जैविक उपप्रकार (subtype) की पहचान की है जो tirzepatide के प्रति अधिक प्रभावी ढंग से प्रतिक्रिया करता है, जो भूख और ब्लड शुगर के दो हार्मोन की नकल करने वाली दवा है।

• Eli Lilly and Company ऑनलाइन प्लेटफॉर्म, पेमेंट प्रोसेसर और नियामकों से retatrutide के अवैध ब्लैक मार्केट को खत्म करने का आग्रह कर रही है। • Retatrutide वर्तमान में मोटापे और टाइप 2 मधुमेह के लिए फेज 3 क्लिनिकल ट्रायल में एक इन्वेस्टिगेशनल मॉलिक्यूल है और इसे किसी भी वैश्विक नियामक एजेंसी द्वारा मानव उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है।

• Outlook Therapeutics ने तीसरी तिमाही के लिए $20.3 मिलियन के नुकसान की रिपोर्ट की है, जिसके साथ ही इसके इंट्राविट्रियल उपचार, LYTENAVA को FDA की मंजूरी मिली है। • प्रबंधन का अनुमान है कि अपनी डायरेक्ट-टू-रेटिना डिलीवरी पद्धति के कारण LYTENAVA 2030 तक अमेरिका में $500 मिलियन से अधिक की वार्षिक बिक्री उत्पन्न कर सकता है।

• Helus Pharma ने Intra-Cellular Therapies के पूर्व अध्यक्ष Michael Halstead को अपना नया मुख्य कार्यकारी अधिकारी (CEO) नियुक्त किया है। • कंपनी ने ड्रग कैंडिडेट HLP003 का मूल्यांकन करने वाले अपने Phase 3 APPROACH अध्ययन के लिए रोगी नामांकन सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है।

• अमेरिकी खाद्य सुरक्षा प्रणालियों के विफल होने के बाद Cyclospora के कारण हज़ारों लोग बीमार हुए, जिससे संदूषण ट्रैकिंग (contamination tracking) में गंभीर खामियां उजागर हुई हैं। • FDA ने Cyclospora प्रकोपों की ट्रैकिंग के लिए एक विशिष्ट कार्यक्रम को बंद कर दिया और एक ऐसे नियम में देरी की, जो कंपनियों को जांच के दौरान आपूर्ति श्रृंखला रिकॉर्ड (supply chain records) तेज़ी से प्रदान करने के लिए मजबूर करता।

• शोधकर्ता मस्तिष्क के रसायनों को लक्षित करने के बजाय प्रतिरक्षा प्रणाली (immune system) को शांत करने के लिए एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाओं का उपयोग करके अवसाद (depression) के इलाज के एक नए दृष्टिकोण का परीक्षण कर रहे हैं। • एक छोटे क्लिनिकल ट्रायल के शुरुआती परिणाम संकेत देते हैं कि यह प्रतिरक्षा-केंद्रित रणनीति अवसाद के लक्षणों को कम करने में आशाजनक है।

• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) दुर्लभ बीमारियों के उपचार के विकास में तेजी लाने के लिए यूके की दवाओं की मंजूरी प्रक्रिया में बड़े बदलाव का प्रस्ताव दे रहा है। • लगभग 10,000 दुर्लभ बीमारियों के अस्तित्व के साथ, वर्तमान में इनमें से अधिकांश के लिए प्रभावी उपचारों का अभाव है, जिससे रोगी देखभाल में महत्वपूर्ण अंतराल पैदा हो रहा है।

• UCLA के शोधकर्ताओं ने एक नया ब्लड टेस्ट विकसित किया है जिसे शरीर के लिए "हेल्थ रडार" के रूप में कार्य करते हुए शुरुआती चरण में कई प्रकार के कैंसर की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • यह विधि सामान्य रक्त-कोशिका DNA की बड़ी मात्रा को हटाकर काम करती है, जिससे टेस्ट उन दुर्लभ संकेतों का पता लगाने में सक्षम होता है जो ट्यूमर या क्षतिग्रस्त अंगों से आते हैं और आमतौर पर दब जाते हैं।

• बचपन के टीकों के संबंध में एक नया कार्यकारी आदेश जारी किया गया है, साथ ही एक साल की रिक्ति को भरने के लिए CDC के एक स्थायी निदेशक की नियुक्ति की गई है। • FDA ने पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, जबकि American Academy of Pediatrics (AAP) ने आगामी फ्लू सीजन के लिए अपनी आधिकारिक सिफारिशें जारी की हैं।

• Helus Pharma ने 30 जून, 2026 को समाप्त वित्त वर्ष 2027 की पहली तिमाही के अपने वित्तीय परिणामों और प्रमुख व्यावसायिक अपडेट की रिपोर्ट दी। • कंपनी ने देर के चरण के विकास और भविष्य के व्यावसायीकरण प्रयासों की निगरानी के लिए Intra-Cellular Therapies के पूर्व अध्यक्ष Michael Halstead को CEO नियुक्त किया है।

• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दी है, जो एक नया mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है जिसे बुजुर्ग वयस्कों के लिए बेहतर सुरक्षा प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • क्लिनिकल ट्रायल में यह देखा गया कि यह वैक्सीन 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों में गंभीर बीमारी को रोकने में अत्यधिक प्रभावी है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए त्वरित मंजूरी दी गई है।