इबोला: अनचैलेंज्ड वायरल स्ट्रेन के उपचार के परीक्षण के लिए नया ट्रायल

• एक संघीय न्यायाधीश ने कोलोराडो की देश की पहली प्रिस्क्रिप्शन ड्रग भुगतान सीमा (prescription drug payment cap) पर अस्थायी रोक लगा दी है। • यह फैसला फार्मास्युटिकल कंपनी Amgen के लिए एक शुरुआती कानूनी जीत है, जिसने इस नीति को चुनौती दी थी।

• Bundibugyo वायरस रोग (BVD) के संभावित उपचारों का मूल्यांकन करने के लिए एक अंतरराष्ट्रीय क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया गया है और मरीजों का नामांकन शुरू हो गया है। • WHO द्वारा प्रायोजित और DRC, बेल्जियम और UK के भागीदारों द्वारा समन्वित यह अध्ययन DRC में हुए प्रकोप के जवाब में किया गया है, जहाँ 1,400 से अधिक लोग संक्रमित पाए गए हैं।

• विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने आधिकारिक तौर पर हंटावायरस outbreak की समाप्ति की घोषणा की है, जो क्रूज शिप MV Hondius से जुड़ा था। • हालांकि हंटावायरस का खतरा कम हो गया है, लेकिन WHO ने डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ द कांगो (DRC) में बढ़ते इबोला (Ebola) outbreak के संबंध में एक गंभीर चेतावनी जारी की है।

• Health Canada ने चिकित्सकों के लिए एक चेतावनी जारी की है, जिसमें उन्हें नए मरीजों को प्रिस्क्रिप्शन दवा TAVNEOS देना शुरू न करने की सलाह दी गई है। • एजेंसी वर्तमान में इस दवा के प्रमाणों की समीक्षा कर रही है, क्योंकि इसके मुख्य क्लिनिकल ट्रायल के डेटा की अखंडता (integrity) को लेकर चिंताएं जताई गई थीं।

• WHO ने घोषणा की है कि Bundibugyo वायरस के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी MBP134 और remdesivir का परीक्षण करने के लिए लोकतांत्रिक गणराज्य कांगो (Democratic Republic of the Congo) में पहले मरीज ने एक रैंडमाइज्ड प्लेटफॉर्म ट्रायल में प्रवेश किया है। • इस क्लिनिकल ट्रायल का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि क्या ये एंटीवायरल थेरेपी, अकेले या संयोजन में उपयोग किए जाने पर, उत्तरजीविता दरों में सुधार कर सकती हैं, क्योंकि इबोला से संबंधित मामलों और मौतों में वृद्धि जारी है।

• NIH के RECOVER प्रोग्राम के हिस्से के रूप में किए गए एक पोस्टमॉर्टम अध्ययन में पाया गया कि COVID-19 से मृत्यु के बाद भी कुछ व्यक्तियों के हृदय में SARS-CoV-2 वायरस बना रह सकता है। • शोधकर्ताओं ने कार्डियक टिश्यू (हृदय ऊतक) में वायरस की दीर्घकालिक उपस्थिति को उजागर करने के लिए इस वसंत में एक पैथोलॉजी कॉन्फ्रेंस में पोस्टर के माध्यम से इन अप्रकाशित निष्कर्षों को प्रस्तुत किया।

• The Washington Post की एक जांच से पता चलता है कि टीकाकरण न कराने वाले बड़े नेटवर्क और सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रतिक्रिया क्षमता में कमी के कारण 2026 के खसरे के प्रकोप को नियंत्रित करना अधिक कठिन हो गया है। • महामारी काल के आपातकालीन वित्त पोषण और नियुक्तियों में कटौती के कारण, 2023 और 2025 के बीच राज्य और स्थानीय स्वास्थ्य विभागों ने अपने महामारी विज्ञान (epidemiological) कार्यबल का लगभग 10-20% हिस्सा खो दिया।

• डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ द कांगो (DRC) वर्तमान में इबोला के एक ऐसे वायरल स्ट्रेन के प्रकोप से जूझ रहा है, जिसके लिए वर्तमान में कोई विशिष्ट उपचार या निवारक उपाय मौजूद नहीं हैं। • इस चिकित्सा अंतराल को पाटने के लिए, वायरस के इलाज और रोकथाम में संभावित सफलताओं का परीक्षण करने के लिए तीन नए क्लिनिकल ट्रायल शुरू किए गए हैं।

• Trump प्रशासन ने अपना 2026 का नियामक एजेंडा जारी किया है, जिसमें फार्मास्युटिकल उद्योग पर केंद्रित कई प्रमुख पहल शामिल हैं। • कार्यवाहक FDA कमिश्नर Kyle Diamantas ने एजेंसी के मुख्य मिशन पर नए सिरे से ध्यान केंद्रित करने पर जोर दिया, विशेष रूप से दवाओं, डायग्नोस्टिक्स, उपचारों और चिकित्सा उपकरणों के संबंध में।

• FDA ने जून 2026 में नए न्यूरोलॉजी चिकित्सीय एजेंटों के संबंध में कई निर्णय जारी किए, जिनमें नए ड्रग एप्लिकेशन की स्वीकृति और नियामक अलाइनमेंट शामिल हैं। • Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) से संबंधित प्रमुख कार्रवाइयों में casimersen और golodirsen को पारंपरिक मंजूरी (traditional approvals) में बदलने के लिए Sarepta के sNDAs की स्वीकृति शामिल है।

• विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने Ebola वायरस के Bundibugyo स्ट्रेन के लिए पहले मॉलिक्यूलर डायग्नोस्टिक टेस्ट को अपनी इमरजेंसी यूज लिस्टिंग (EUL) में शामिल किया है। • यह जोखिम-आधारित प्रक्रिया देशों और खरीद एजेंसियों को पूर्ण नियामक मंजूरी मिलने से पहले गुणवत्ता-सुनिश्चित निदान (diagnostics) तक तेजी से पहुँच प्रदान करती है।