Federal Register :: सार्वजनिक टिप्पणी और सिफारिशों के लिए प्रस्तावित डेटा संग्रह प्रस्तुत
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC) एक निरंतर सूचना संग्रह अनुरोध पर सार्वजनिक टिप्पणी और सिफारिशें मांग रहा है।
- एजेंसी Office of Management and Budget (OMB) से अनुमानित 583 वार्षिक बोझ घंटों के लिए अनुमोदन का अनुरोध कर रही है।
- यह प्रक्रिया जनता पर समग्र बोझ को कम करते हुए सरकारी जानकारी की उपयोगिता को अधिकतम करने के एक व्यापक संघीय प्रयास का हिस्सा है।
- इस अनुरोध का प्रबंधन CDC के Office of Science के भीतर Office of Public Health Ethics and Regulations के Jeffrey M. Zirger द्वारा किया जा रहा है।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
बाल चिकित्सा देखभाल में FDA अपडेट: Q2 2026 रिकैप
• 2 जून, 2026 को, FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों में COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस के लिए ensitrelvir को मंजूरी दी। • यह नियामक निर्णय चरण 3 के नैदानिक परीक्षणों के सकारात्मक परिणामों के बाद आया है, जो इस जनसांख्यिकीय समूह में दवा की प्रभावकारिता की पुष्टि करते हैं।
मूल पढ़ें · contemporarypediatrics.com2026 के इबोला प्रकोप के प्रति बायोटेक की त्वरित प्रतिक्रिया: वैक्सीन, एंटीबॉडी और थेरेप्यूटिक्स में प्रगति
• Soligenix, Moderna, Regeneron और Aethlon Medical सहित बायोटेक कंपनियां 2026 में Bundibugyo ebolavirus के वैश्विक प्रकोप से निपटने के लिए वैक्सीन और थेरेप्यूटिक्स के विकास में तेजी ला रही हैं। • Regeneron के maftivimab, जो FDA-अनुमोदित Inmazeb में पाया जाने वाला एक शक्तिशाली एंटीबॉडी है, को WHO के Therapeutics Advisory Group द्वारा क्लिनिकल ट्रायल में उपयोग करने की सिफारिश की गई है।
मूल पढ़ें · investorideas.com
Investorideasइबोला प्रभावित क्षेत्रों से लौटने वाले यात्रियों के लिए जानकारी | Ebola
• CDC वर्तमान में Democratic Republic of the Congo (DRC) और Uganda में हो रहे इबोला रोग के प्रकोप पर प्रतिक्रिया दे रहा है। • एजेंसी ने DRC, Uganda और South Sudan से संयुक्त राज्य अमेरिका लौटने वाले यात्रियों के लिए विशिष्ट स्वास्थ्य मार्गदर्शन और निगरानी जानकारी जारी की है।
मूल पढ़ें · cdc.gov
CDC26 जून, 2026: नेशनल एडवोकेसी अपडेट
• CMS ने Medicare GLP-1 Bridge Program के संबंध में नए चिकित्सक मार्गदर्शन जारी किए हैं, जिससे वजन प्रबंधन दवाओं के कवरेज के लिए एक संभावित मार्ग बन गया है। • यह कार्यक्रम उस दीर्घकालिक संघीय कानून को दरकिनार करता है जिसने केवल वजन घटाने के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के लिए Medicare Part D कवरेज को बाहर रखा था।
मूल पढ़ें · ama-assn.orgCIDRAP Op-Ed: इसे वैसा ही कहें जैसा यह है—अमेरिका ने खसरे (measles) के उन्मूलन पर अपनी पकड़ खो दी है
• एक CIDRAP op-ed का तर्क है कि संयुक्त राज्य अमेरिका ने आधिकारिक तौर पर खसरे-मुक्त देश के रूप में अपना दर्जा खो दिया है, और यह दावा करता है कि वर्तमान प्रकोप अलग-थलग पुनर्रिintroductions के बजाय निरंतर आंतरिक प्रसार का प्रतिनिधित्व करते हैं। • लेखक ने स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा सावधानीपूर्वक शब्दों के उपयोग की आलोचना की है, और यह नोट किया है कि स्वयं वायरस से प्राप्त प्रमाण उन्मूलन को बनाए रखने में विफलता की पुष्टि करते हैं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduहेल्थ इक्विटी एंड एक्सेस वीकली राउंडअप: 26 जून, 2026
• 26 जून, 2026 का हेल्थ इक्विटी एंड एक्सेस राउंडअप मोटापे की कोडिंग में गंभीर कमियों और महिलाओं के बीच Mantle Cell Lymphoma (MCL) की बढ़ती दरों पर प्रकाश डालता है। • West Virginia University Cancer Institute की डॉ. भावना “टीना” भटनागर ने उल्लेख किया है कि Acute Myeloid Leukemia (AML) को अब आणविक रूप से अलग-अलग निदानों के संग्रह के रूप में देखा जाता है।
मूल पढ़ें · ajmc.comदो नई रिपोर्टों ने अमेरिका में खसरे (measles) के प्रकोप को रोकने में आने वाली बाधाओं पर प्रकाश डाला
• CDC की 'मोर्बीडिटी एंड मॉर्टलिटी वीकली रिपोर्ट' सहित दो नई रिपोर्टें, अमेरिका के भीतर खसरे के हालिया प्रकोपों को नियंत्रित करने में आने वाली कठिनाइयों का विश्लेषण करती हैं। • ये अध्ययन 2 अक्टूबर, 2025 को दक्षिण कैरोलिना के स्पार्टनबर्ग काउंटी में शुरू हुए एक बड़े प्रकोप पर केंद्रित हैं, जो साल 2000 में इस बीमारी के उन्मूलन की घोषणा के बाद अमेरिका का सबसे बड़ा प्रकोप है।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduWHO ने इबोला प्रकोप में प्रायोगिक दवाओं के 2 परीक्षणों की घोषणा की
• WHO के महानिदेशक टेड्रोस अधनोम घेब्रेयेसस ने घोषणा की कि डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में अगले सप्ताह दो प्रायोगिक दवाओं के क्लिनिकल ट्रायल शुरू होंगे। • ये परीक्षण इस बात का मूल्यांकन करेंगे कि क्या संयुक्त राज्य अमेरिका और Gilead Sciences द्वारा दान की गई एंटीवायरल दवाएं MBP134 और remdesivir मृत्यु दर को कम कर सकती हैं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduRFK Jr. का वैक्सीन एजेंडा जारी; फिलर 'तस्करी' के आरोप; पेप्टाइड ग्रे मार्केट
• HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. के सहयोगी, निरंतर कानूनी और राजनीतिक चुनौतियों के बावजूद, अनुसंधान प्राथमिकताओं और नीति अनुवाद को प्रभावित करके उनके वैक्सीन एजेंडे को संस्थानों के भीतर स्थापित करने का प्रयास कर रहे हैं। • न्यूयॉर्क के स्वास्थ्य अधिकारियों ने Tiger Medical Holdings पर मानव वसा से निर्मित एक लोकप्रिय इंजेक्टेबल फिलर, alloClae को राज्य में 'तस्करी' करने का आरोप लगाया है।
मूल पढ़ें · medpagetoday.com
MedPage Todayक्या COVID वैक्सीन अध्ययन पर CDC का निर्णय राजनीतिक था या सुरक्षात्मक? – Deseret News
• JAMA Network Open ने COVID-19 टीकों पर एक करदाता-वित्त पोषित अध्ययन प्रकाशित किया है, जिसे CDC के संघीय अधिकारियों ने पहले जारी करने से मना कर दिया था। • यह अध्ययन वैक्सीन की प्रभावकारिता और सुरक्षा की जांच करता है, जिससे यह सवाल उठता है कि CDC ने शुरू में इस डेटा को क्यों दबाया और क्या यह निर्णय राजनीतिक उद्देश्यों पर आधारित था या सार्वजनिक विश्वास को बचाने की इच्छा पर।
मूल पढ़ें · deseret.comHHS सचिव Kennedy ने कहा कि चिकित्सा अनुसंधान और नवाचार में अमेरिका को नेतृत्व करना चाहिए
• HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. ने सोमवार को कहा कि संयुक्त राज्य अमेरिका को चिकित्सा अनुसंधान और नवाचार में वैश्विक नेता के रूप में अपनी स्थिति को पुनः प्राप्त करना चाहिए। • Kennedy ने प्रतिस्पर्धात्मक अंतर पर प्रकाश डालते हुए उल्लेख किया कि चीन वर्तमान में अमेरिका की तुलना में अधिक शुरुआती चरण के क्लिनिकल ट्रायल कर रहा है।
मूल पढ़ें · thenationaldesk.com
The National DeskCDC द्वारा रोके जाने के बाद आखिरकार प्रकाशित हुए COVID-19 अध्ययन के बारे में क्या जानें - ABC News
• COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता की जांच करने वाला एक अध्ययन आखिरकार तब प्रकाशित हुआ, जब इसे CDC द्वारा साप्ताहिक संघीय सरकार की रिपोर्ट में शामिल करने से रोक दिया गया था। • यह प्रकाशन Robert F. Kennedy Jr. के एक अलग प्रयास के बाद आया है, जिन्होंने FDA से सभी COVID-19 टीकों के प्राधिकरण को रद्द करने की याचिका दायर की थी।
मूल पढ़ें · abcnews.com
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