फ्लोरिडा के गवर्नर DeSantis ने खसरे की बढ़ती घटनाओं के बीच स्कूलों की वैक्सीन नीतियों में ढील देने के प्रयासों को फिर से शुरू करने का संकल्प लिया
- स्कूली बच्चों के लिए फ्लोरिडा की वैक्सीन आवश्यकताओं को बदलने का गवर्नर Ron DeSantis का प्रस्ताव 2026 के विधायी सत्र के दौरान विफल रहा।
- इस झटके और राज्य भर में खसरे (measles) के बढ़ते मामलों के बावजूद, DeSantis ने इन नीतियों को पारित करने के लिए निरंतर प्रयासों का वादा किया है।
- यह संकल्प फ्लोरिडा में बीमारी के प्रकोप के बीच टीकाकरण अनिवार्य करने पर सार्वजनिक स्वास्थ्य बहसों को और तेज करता है।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
‘अधिकतम भलाई’ की योजना में कुछ मृत शिशुओं का क्या महत्व है...
• प्रदान किया गया पाठ Dr. Suzanne Humphries और संभवतः Pierre Kory की उनकी पुस्तक "Sacrifice" के संबंध में एक टिप्पणी या अंश पर चर्चा करता है। • लेखक का तर्क है कि हालांकि व्यक्तिगत विवरण नैदानिक परीक्षण (clinical trials) नहीं होते हैं, लेकिन वे महत्वपूर्ण चेतावनियों के रूप में कार्य करते हैं जो औपचारिक वैज्ञानिक अनुसंधान को प्रेरित करने चाहिए।
मूल पढ़ें · timothywiney.substack.comमेडिकल बुलेटिन 08/अगस्त/2026
• हालिया अध्ययन के अनुसार, आक्रामक ब्रेन कैंसर को लक्षित करने के लिए विशिष्ट कणों का उपयोग करने वाली एक नई "डबल-पंच" रणनीति आशाजनक रही है। • 18+ वर्ष की आयु के 315 अधिक वजन वाले चीनी वयस्कों पर किए गए एक रैंडमाइज्ड ट्रायल में पाया गया कि एक सिंगल फोकस्ड वर्कआउट उन लोगों के लिए सार्थक स्वास्थ्य लाभ प्रदान कर सकता है जो सेंट्रल ओबेसिटी (केंद्रीय मोटापा) से ग्रस्त हैं।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inइस सप्ताह के शीर्ष 20 चिकित्सा समाचार विषय जो चिकित्सकों को जानने चाहिए: 3-9 अगस्त, 2026 GlobalRPH
• GlobalRPH ने 3-9 अगस्त, 2026 के सप्ताह के लिए चिकित्सकों के लिए शीर्ष 20 चिकित्सा समाचार विषयों की एक क्यूरेटेड सूची जारी की है। • इस अपडेट में संयुक्त राज्य अमेरिका के भीतर यौन संचारित संक्रमणों (STIs) के बदलते भूगोल पर विशेष ध्यान दिया गया है।
मूल पढ़ें · globalrph.com
GlobalRPHNanoViricides को DR Congo में अब तक के सबसे बड़े और फैलते इबोला प्रकोप से लड़ने के लिए NV-387 ओरल गमियों के फेज़ II क्लिनिकल ट्रायल की नियामक मंजूरी मिली
• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) को 10 अगस्त, 2026 को अपनी NV-387 ओरल गमियों के लिए फेज़ II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिली। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DR Congo) में वर्तमान के सबसे बड़े और तेजी से फैलते इबोला प्रकोप से प्रभावित मरीजों के इलाज के लिए आयोजित किया जाएगा।
मूल पढ़ें · investingnews.com
Investing News NetworkNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) को NV-387 ओरल गमीज़ (oral gummies) के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • इस दवा को Bundibugyo Ebola वायरस के उपचार के रूप में विकसित किया जा रहा है, जो डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में वर्तमान प्रकोप के दौरान प्रभावी एंटीवायरल दवाओं की तत्काल आवश्यकता को पूरा करती है।
मूल पढ़ें · webdisclosure.comमॉर्निंग राउंड्स: 3-9 अगस्त की खबरें
• हाउस आर्म्ड सर्विसेज कमेटी के द्विदलीय संशोधनों में सक्रिय ड्यूटी वाले सेवा सदस्यों के लिए MDMA और psilocybin के सैन्य क्लिनिकल परीक्षणों को बढ़ाने के लिए 2027 National Defense Authorization Act का उपयोग करने का प्रस्ताव है। • लुइसियाना ने इस सप्ताह ओपियोइड-सेटलमेंट राशि द्वारा वित्त पोषित, पदार्थ उपयोग (substance use) और उपचार-प्रतिरोधी मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए psilocybin और संबंधित यौगिकों का उपयोग करने वाला एक विनियमित क्लिनिकल पायलट प्रोग्राम शुरू किया।
मूल पढ़ें · psychiatrictimes.comबायडेन कैंसर अपडेट; फॉसी अभियोजन पर ट्रंप; साइक्लोस्पोरियासिस रीबाउंड मामले
• अटॉर्नी जनरल केन पैक्सटन के अनुसार, Texas Children's Hospital इस अक्टूबर में ट्रांसजेंडर युवाओं के लिए अमेरिका का पहला डिट्रांज़िशन क्लिनिक खोलने जा रहा है। • चिकित्सा समुदाय डॉ. मौरा गिलिसन के निधन पर शोक मना रहा है, जिनकी 61 वर्ष की आयु में छोटी आंत के कैंसर से मृत्यु हो गई; उन्होंने पहले HPV और सिर तथा गर्दन के कैंसर के बीच संबंध साबित किया था।
मूल पढ़ें · medpagetoday.com
MedPage TodayFDA ने एक नए mRNA वैक्सीन को मंजूरी दी। लेकिन विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इसका मतलब यह नहीं है कि सरकार इस तकनीक को पूरी तरह अपना रही है।
• U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने इन्फ्लुएंजा से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक नए mRNA-आधारित वैक्सीन को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है। • इस उपलब्धि के बावजूद, विशेषज्ञों ने आगाह किया है कि यह मंजूरी अनिवार्य रूप से सभी टीकों के लिए mRNA तकनीक के प्रति सरकार के व्यापक समर्थन का संकेत नहीं देती है।
मूल पढ़ें · livescience.com
Live ScienceFDA ने COVID-युग की तकनीक का उपयोग करने वाले नए फ्लू शॉट को मंजूरी दी—जानिए इसे कौन ले सकता है - Newsweek
• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जो पहला फ्लू वैक्सीन है जिसमें COVID-19 टीकों में उपयोग की गई mRNA तकनीक का इस्तेमाल किया गया है। • The New England Journal of Medicine में प्रकाशित क्लिनिकल ट्रायल डेटा से पता चला है कि mFLUSIVA लेने वाले 2% लोगों में फ्लू जैसे लक्षण विकसित हुए, जबकि स्टैंडर्ड-डोज वैक्सीन लेने वालों में यह आंकड़ा 2.8% था।
मूल पढ़ें · newsweek.com
NewsweekCOVID-19 के संपर्क में आए? एक नई दवा संक्रमण को दूर रख सकती है
• उन व्यक्तियों में COVID-19 संक्रमण को रोकने के लिए Xocova नामक एक नई ओरल एंटीवायरल दवा विकसित की गई है जो वायरस के संपर्क में आए हैं। • लक्षणों के प्रकट होने के बाद दिए जाने वाले उपचारों के विपरीत, Xocova को विशेष रूप से एक 'पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्टिक' (संपर्क के बाद निवारक) के रूप में डिज़ाइन किया गया है ताकि बीमारी होने की संभावना को कम किया जा सके।
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PolitiFactNanoViricides को DR Congo में इबोला के उपचार के लिए NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल की नियामक मंजूरी मिली - BioSpace
• NanoViricides को इबोला वायरस के उपचार के लिए डिज़ाइन की गई NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में रिकॉर्ड के सबसे बड़े और सबसे तेजी से फैल रहे इबोला प्रकोप से लड़ने के लिए आयोजित किया जाएगा।
मूल पढ़ें · biospace.comमेडिकल बुलेटिन 10/अगस्त/2026
• एक नए अध्ययन से संकेत मिलता है कि गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान प्रोटीन का अधिक सेवन जन्म के समय कम वजन के जोखिम को कम करने से जुड़ा है। • अलग से, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने के लिए UK Biobank के 296,372 वयस्कों के डेटा का विश्लेषण किया कि क्या आवासीय रात्रि-समय प्रकाश (NTL) का दीर्घकालिक प्रभाव जैविक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करता है।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.in
