HHS ने गेन-ऑफ-फंक्शन रिसर्च को प्रतिबंधित करने के लिए सरकारव्यापी नीति जारी की - The Cancer Letter

- ट्रम्प प्रशासन और स्वास्थ्य एवं मानव सेवा विभाग (HHS) ने "यूनाइटेड स्टेट्स गवर्नमेंट पॉलिसी फॉर स्टॉपिंग हाई-रिस्क लाइफ साइंसेज रिसर्च" जारी की है।
- यह नया ढांचा स्पष्ट रूप से संघीय सहायता प्राप्त गेन-ऑफ-फंक्शन रिसर्च को प्रतिबंधित करता है जिसे सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरनाक माना गया है।
- इस नीति का उद्देश्य उन लाइफ साइंसेज रिसर्च की निगरानी बढ़ाना है जो संभावित रूप से जैव सुरक्षा या राष्ट्रीय सुरक्षा से समझौता कर सकती हैं।
- ये उपाय उन्नत रोगजनकों (pathogens) की आकस्मिक या जानबूझकर होने वाली रिहाई को रोकने के लिए एक सख्त नियामक वातावरण स्थापित करते हैं।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
Cyclosporiasis आउटब्रेक 2026: 17 राज्यों में 145 मामले, स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों के लिए CDC की चेतावनी
• 17 राज्यों में Cyclosporiasis आउटब्रेक की सूचना मिली है, जिसमें Cyclospora परजीवी के कारण होने वाली गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बीमारी के 145 पुष्ट मामले सामने आए हैं। • CDC ने स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों के लिए एक अलर्ट जारी किया है ताकि तेजी से निदान और उचित प्रतिक्रिया सुनिश्चित की जा सके, क्योंकि यह संक्रमण दूषित भोजन या पानी के माध्यम से फैलता है।
मूल पढ़ें · infectioncontroltoday.comरॉयटर्स हेल्थ न्यूज़ सारांश
• एक FDA सलाहकार पैनल ने गुरुवार को Replimune की दवा RP1 के परीक्षण परिणामों का समर्थन करने के लिए मतदान किया, जो एक विशिष्ट प्रकार के त्वचा कैंसर को लक्षित करती है। • FDA ने पहले दो बार RP1 को मंजूरी देने से इनकार कर दिया था, सबसे हालिया मामला अप्रैल में था, जिसका कारण कंट्रोल ग्रुप की कमी और प्रभावशीलता के अपर्याप्त प्रमाण थे।
मूल पढ़ें · devdiscourse.com
Devdiscourse400 से अधिक राज्य वैक्सीन विधेयक, 9 नए कानून, 2 संघीय चार्टर और CDC निदेशक के एक कदम और करीब: अमेरिकी वैक्सीन नीति की स्थिति
• अमेरिका में वैक्सीन नीति गतिविधियों में तेजी देखी जा रही है, जिसमें 400 से अधिक राज्य वैक्सीन विधेयक पेश किए गए हैं और नौ नए कानून लागू किए गए हैं। • जुलाई 2028 तक नए संघीय चार्टर स्थापित किए गए हैं, जो स्वस्थ जीवनशैली पहल, आहार पूरकों और FDA-अनुमोदित ऑफ-लेबल दवा उपयोग पर केंद्रित हैं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduQz
• एक FDA सलाहकार पैनल ने गुरुवार को Replimune Group के प्रयोगात्मक मेलेनोमा उपचार, RP1 के पक्ष में 10-3 से मतदान किया। • समिति ने निष्कर्ष निकाला कि कंपनी के IGNYTE क्लिनिकल ट्रायल के प्रभावकारिता परिणाम मूल्यांकन योग्य और चिकित्सकीय रूप से सार्थक थे।
मूल पढ़ें · qz.comमेडिकल बुलेटिन 31/जुलाई/2026
• 30 से अधिक वर्षों के U.S. स्वास्थ्य डेटा का उपयोग करके टाइप 2 डायबिटीज से पीड़ित उन व्यक्तियों की पहचान करने के लिए MEDWACS नामक एक नया AI टूल विकसित किया गया है, जिनमें अभी तक इसका निदान नहीं हुआ है। • Journal of Clinical Epidemiology में प्रकाशित निष्कर्ष, मरीजों द्वारा मेडिकल जांच कराने से पहले ही बीमारी का पता लगाने की इस टूल की क्षमता पर प्रकाश डालते हैं।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inसंघीय सरकार ने कहा कि वह संक्रामक रोग निगरानी में सुधार कर सकती है
• Centers for Disease Control and Prevention (CDC) के निदेशक के नामित उम्मीदवार अब पूर्ण सीनेट वोट के लिए आगे बढ़ गए हैं। • संघीय सरकार ने संकेत दिया है कि Medicaid कार्य आवश्यकताओं में देरी नहीं की जाएगी, और वर्तमान नीति समयसीमा को बरकरार रखा जाएगा।
मूल पढ़ें · statnews.com
Statnewsसोमवार, 27 जुलाई, 2026 - KFF Health News
• FDA की Pharmacy Compounding Advisory Committee ने कंपाउंडिंग के लिए peptides epitalon और semax को मंजूरी दे दी है। • चिकित्सा विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इस निर्णय से जनता को यह गलतफहमी हो सकती है कि FDA ने इन यौगिकों (compounds) की सुरक्षा और प्रभावकारिता का पूरी तरह से मूल्यांकन किया है।
मूल पढ़ें · kffhealthnews.orgफ्लोरिडा ने फौची की जांच की; मोटापे की दवा के परीक्षण पर मुकदमा; 'अर्ली बर्ड' डिनर
• FTC और कई राज्य टेलीहेल्थ कंपनी Hims & Hers पर संवेदनशील रोगी स्वास्थ्य डेटा को तीसरे पक्ष के विज्ञापनदाताओं के साथ साझा करने के आरोप में मुकदमा कर रहे हैं। • Novo Nordisk को एक शेयरधारक मुकदले का सामना करना पड़ रहा है, जिसमें दावा किया गया है कि कंपनी ने अपनी प्रायोगिक वजन घटाने वाली दवा, CagriSema के क्लिनिकल ट्रायल परिणामों के संबंध में निवेशकों को गुमराह किया।
मूल पढ़ें · medpagetoday.com
MedPage TodayFDA पैनल ने Replimune की पहले खारिज की गई मेलानोमा दवा का समर्थन किया
• एक FDA सलाहकार समिति ने Replimune द्वारा विकसित एक प्रयोगात्मक मेलानोमा दवा, RP1 के पक्ष में मतदान किया है, जबकि इस थेरेपी को अप्रैल में खारिज कर दिया गया था। • यह निर्णय एक समीक्षा बैठक के दौरान आया जहाँ विशेषज्ञों ने मेलानोमा रोगियों के इलाज के लिए दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया।
मूल पढ़ें · statnews.com
Statnewsमैं एक डॉक्टर हूँ जिसने 2015 के प्रकोप के दौरान खसरे (Measles) का इलाज किया। 7 बातें जिन्हें लोग गलत समझ रहे हैं
• एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ खसरे के बारे में आम गलतफहमियों को दूर कर रहे हैं, क्योंकि अमेरिका में इसके मामलों की संख्या 35 साल के उच्चतम स्तर पर पहुँच गई है। • डॉक्टर 2014-2015 के Disneyland प्रकोप के दौरान मरीजों के इलाज के अपने पेशेवर अनुभव का उल्लेख कर रहे हैं, जो अमेरिका के छह राज्यों और कनाडा तक फैल गया था।
मूल पढ़ें · today.com
TODAY.comSARS-CoV-2 पॉइंट-ऑफ-केयर टेस्टिंग तौर-तरीके: मॉलिक्यूलर, इम्यूनोलॉजिकल, बायोसेंसर और AI दृष्टिकोणों का एकीकरण
• COVID-19 महामारी ने नैदानिक निर्णय लेने और सार्वजनिक स्वास्थ्य निगरानी में सुधार के लिए तीव्र, सटीक और सुलभ नैदानिक उपकरणों की तत्काल आवश्यकता को रेखांकित किया है। • पॉइंट-ऑफ-केयर टेस्टिंग (POCT) विकेंद्रीकृत स्वास्थ्य सेवा का एक महत्वपूर्ण घटक बन गया है, जिससे पारंपरिक प्रयोगशाला वातावरण के बाहर नैदानिक प्रक्रियाएं करना संभव हो गया है।
मूल पढ़ें · mdpi.com