हाउस एनर्जी एंड कॉमर्स हेल्थ सबकमिटी ने 18 मार्च को प्रदाता सुनवाई संपन्न की

• FDA ने 8 मई, 2026 को Eisai और Biogen द्वारा प्रस्तुत एक सप्लीमेंटल बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लीकेशन (sBLA) की समीक्षा अवधि बढ़ा दी है। • यह आवेदन early Alzheimer disease के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले lecanemab-irmb (Leqembi Iqlik) के लिए एक बार साप्ताहिक सबक्यूटेनियस ऑटोइंजेक्टर स्टार्टिंग रेजिमेन से संबंधित है।

• जटिल बीमारियों, विशेष रूप से जेनेटिक और न्यूरोडिजेनरेटिव विकारों की जल्द पहचान और प्रबंधन को बेहतर बनाने के लिए आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस का उपयोग किया जा रहा है। • चेन्नई के Sai University में AI स्कूल के डीन और कुलपति, प्रो. डॉ. अजीत अब्राहम, व्यापक शोध प्रकाशनों के माध्यम से इन प्रयासों का नेतृत्व कर रहे हैं।

• कनेक्टिकट हेल्थ स्ट्रैटेजी ऑफिस (OHS) ने 2026 रिपोर्टिंग चक्र के लिए भारी लागत पर उपलब्ध आउटपेशेंट प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की एक प्रारंभिक सूची जारी की है। • यह रिपोर्ट उच्चतम लागत वाली आउटपेशेंट दवाओं का विवरण देती है, जिसमें कुल लागत, कमर्शियल, Medicaid और Medicare Advantage बाजारों में उपयोग दरें, और थोक अधिग्रहण लागत (wholesale acquisition cost) में वृद्धि शामिल है।

• अमेरिकी प्रशासन ने सख्त यात्रा प्रतिबंध लागू किए हैं, जिसमें Ebola प्रकोप का सामना कर रहे देशों के व्यक्तियों के प्रवेश पर प्रतिबंध और संक्रमित अमेरिकी नागरिकों को उपचार के लिए घर लौटने से रोकना शामिल है। • इसके अतिरिक्त, संघीय अधिकारियों ने hantavirus से प्रभावित एक क्रूज शिप के दो यात्रियों पर अनिवार्य क्वारंटाइन आदेश लागू किए।

• अमेरिकी सरकार ने ठोस विज्ञान, पारदर्शिता और स्वतंत्र समीक्षा के माध्यम से सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने की अपनी प्रतिबद्धता की पुष्टि करते हुए एक संयुक्त बयान जारी किया है। • यह बयान विशेष रूप से International Agency for Research on Cancer (IARC) द्वारा किए गए कैंसर जोखिम मूल्यांकनों की निरंतरता और वास्तविक दुनिया में उनकी प्रयोज्यता के संबंध में वैज्ञानिकों और नीति निर्माताओं द्वारा उठाई गई चिंताओं को संबोधित करता है।

• शोधकर्ताओं ने एक नया यूरिन टेस्ट (मूत्र परीक्षण) विकसित किया है जो विशिष्ट गट माइक्रोब प्रोफाइल का विश्लेषण करके उन बच्चों की पहचान करता है जिनमें ऑटिज्म होने की संभावना है। • Molecular Psychiatry में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, इस परीक्षण ने किसी भी न्यूरोटिपिकल बच्चे को गलत पहचानने के बिना 90% ऑटिस्टिक बच्चों की सही पहचान की।

• AMA और EMA के नियामकों ने Bundibugyo इबोला वायरस से निपटने के लिए डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ द कांगो (DRC) और युगांडा में क्लिनिकल ट्रायल शुरू किए हैं। • इन परीक्षणों में तीन टीकों—जिनमें mRNA, संशोधित VSV और ChAdOx1 एडिनोवायरस विकल्प शामिल हैं—के साथ-साथ विभिन्न मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचारों और एंटीवायरल दवाओं का परीक्षण किया जाएगा।

• ड्रग डिस्कवरी टेक्नोलॉजी मार्केट में महत्वपूर्ण वृद्धि होने का अनुमान है, जिसका कुल आकार 2035 तक 80.27 बिलियन USD से अधिक होने की उम्मीद है। • यह वृद्धि मुख्य रूप से जीनोमिक डेटा और टेस्टिंग के एकीकरण से प्रेरित है, जो शोधकर्ताओं को नए ड्रग टारगेट की पहचान करने और DNA विविधताओं का विश्लेषण करने की अनुमति देते हैं।

• 2025 की शीर्ष संक्रामक रोग रिपोर्टों का एक विश्लेषण Kansas City में ट्यूबरकुलोसिस (tuberculosis) के प्रकोप और एक महत्वपूर्ण FDA दवा मंजूरी सहित महत्वपूर्ण घटनाओं पर प्रकाश डालता है। • Trump प्रशासन द्वारा NIH अनुदानों को समाप्त करने से क्लिनिकल परीक्षण गंभीर रूप से बाधित हुए, जिसमें संक्रामक रोग अनुसंधान को सबसे अधिक प्रभावित क्षेत्र के रूप में पहचाना गया है।

• 1–8 जून, 2026 के लिए The Vanderbilt Report की साप्ताहिक ब्रीफिंग में कई प्रमुख चिकित्सा सफलताओं पर प्रकाश डाला गया है, जिसमें GLP-1 वजन घटाने वाली दवाओं के संबंध में नए निष्कर्ष शामिल हैं। • मुख्य विकासों में GLP-1 दवाओं से जुड़े एक "चौंकाने वाले नए कैंसर सिग्नल" की खोज और एक बार दिए जाने वाले जीन एडिटिंग इन्फ्यूजन (one-shot gene editing infusion) का उभरना शामिल है।

• हाई-प्रोफाइल इस्तीफों और बर्खास्तगियों की एक लहर ने CDC और FDA के शीर्ष स्तर पर नेतृत्व शून्य पैदा कर दिया है। • ये प्रस्थान संकेत देते हैं कि Trump प्रशासन "Make America Healthy Again" (MAHA) आंदोलन के विशिष्ट लक्ष्यों से दूर जा सकता है।

• World Health Organization (WHO) ने इबोला के प्रकोप को सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल घोषित किया है, जिससे नियोक्ताओं को परिचालन और कार्यबल सुरक्षा संबंधी पहलुओं की समीक्षा करने की प्रेरणा मिली है। • हालांकि Europe में सामान्य आबादी के लिए जोखिम बहुत कम बना हुआ है, लेकिन प्रभावित क्षेत्रों से लौटने वाले व्यक्तियों को सलाह दी जाती है कि यदि 21 दिनों के भीतर लक्षण दिखाई दें, तो वे चिकित्सा सहायता लें।