KFF Health News राउंडअप में Medicaid निर्वासन डेटा, मिडवाइफ लाइसेंसिंग और अन्य प्रमुख मुद्दों पर चर्चा

• पूर्व राष्ट्रपति Trump ने अप्रैल में "गंभीर मानसिक बीमारियों के लिए चिकित्सा उपचार में तेजी लाना" शीर्षक से एक कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर किए, ताकि साइकेडेलिक-असिस्टेड थेरेपी के लिए शोध और दवाओं की मंजूरी में तेजी लाई जा सके। • इस आदेश का उद्देश्य क्लिनिकल ट्रायल में भागीदारी बढ़ाना और गंभीर मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए अभिनव अनुसंधान मॉडलों की खोज करना है।

• संघीय पहलों ने एक ड्रग-प्राइस ट्रांसपेरेंसी टूल का विस्तार किया है और GLP-1 दवाओं का उपयोग करने वाले पात्र Medicare लाभार्थियों के लिए 50 डॉलर प्रति माह की एक्सेस योजना प्रस्तावित की है। • नई मूल्य निर्धारण प्रस्ताव जुलाई 2026 से प्रभावी होने निर्धारित है, हालांकि वास्तविक बचत और शेष सामर्थ्य अंतराल (affordability gaps) को लेकर बहस जारी है।

• ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में एक ऐतिहासिक सप्ताह रहा, जिसमें फेफड़ों, प्रोस्टेट, मूत्राशय और हेमटोलॉजिकल कैंसर के लिए महत्वपूर्ण डेटा जारी किया गया, साथ ही AI ड्रग डिस्कवरी, RNA थेरेप्यूटिक्स और जीन एडिटिंग में बड़े पूंजी निवेश देखे गए। • एम्बोलिज़ेशन-योग्य हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) के नए डेटा ने TACE की तुलना में 30% वृद्धिशील सुधार दिखाया, हालांकि ओवरऑल सर्वाइवल (OS) डेटा अभी अपरिपक्व है।

• एक प्रयोगात्मक दवा daraxonrasib ने एक वैश्विक चरण 3 (Phase 3) क्लिनिकल परीक्षण में मेटास्टैटिक अग्नाशय कैंसर (pancreatic cancer) के रोगियों के लिए महत्वपूर्ण उत्तरजीविता लाभ प्रदर्शित किया है। • 500 रोगियों पर किए गए इस अध्ययन से पता चला है कि daraxonrasib प्राप्त करने वालों की औसत समग्र उत्तरजीविता 13.2 महीने थी, जो मानक कीमोथेरेपी समूह में देखे गए 6.7 महीनों से लगभग दोगुनी थी।

• Merck & Co. मध्य अफ्रीका में बिगड़ते Ebola प्रकोप से निपटने के लिए molnupiravir के उपयोग पर विचार कर रहा है, जो COVID-19 के उपचार के लिए पहले से अधिकृत एक एंटीवायरल दवा है। • यह कदम ऐसे समय में उठाया गया है जब सरकारें और स्वास्थ्य अधिकारी इस क्षेत्र में बढ़ते सार्वजनिक स्वास्थ्य संकट का जवाब देने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

• Africa CDC और विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने इबोला के प्रकोप से निपटने के लिए एक संयुक्त महाद्वीपीय प्रतिक्रिया योजना शुरू की है। • जून से नवंबर 2026 तक चलने वाली इस पहल का उद्देश्य त्वरित पहचान, नैदानिक देखभाल और आपातकालीन समन्वय के लिए 518 मिलियन अमेरिकी डॉलर जुटाना है।

• University of Oxford के ब्रिटिश वैज्ञानिकों और बायोटेक्नोलॉजी फर्म Basecamp Research ने दुनिया की पहली AI-डिजाइन की वैक्सीन के लिए मानव परीक्षण शुरू किए हैं। • यह वैक्सीन Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) को लक्षित करती है, जो एक घातक वायरल बीमारी है जो मुख्य रूप से टिक (tick) के काटने से मनुष्यों में फैलती है।

• Bundibugyo वायरस, जो इबोला का एक दुर्लभ प्रकार है, की तेजी से फैलती महामारी वर्तमान में पूरे अफ्रीका में फैल रही है। • World Health Organization (W.H.O.) के एक विशेषज्ञ पैनल ने दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज, maftimivab (Regeneron द्वारा) और MBP-134 (Mapp Bio द्वारा) के लिए तत्काल क्लिनिकल परीक्षण की सिफारिश की है।

• व्हाइट हाउस ऑफिस ऑफ मैनेजमेंट एंड बजट (OMB) द्वारा प्रस्तावित एक नियम, संघीय अनुदान देने की राजनीतिक निगरानी बढ़ाने के लिए PEPFAR का उपयोग कर अनुसंधान को खतरे में डाल रहा है। • वायरस के प्रसार को कम करने के लिए बढ़ते Ebola Bundibugyo प्रकोप के जवाब में वैक्सीन विकास में तेजी लाई जा रही है।

• Exelixis, Inc. ने 30 मई, 2026 को चरण 3 के CABINET पिवोटल ट्रायल के एक सबग्रुप विश्लेषण के सकारात्मक परिणामों की घोषणा की। • ट्रायल ने यह प्रदर्शित किया कि neuroendocrine tumors (NET) का इलाज कराने वाले रोगियों के लिए placebo की तुलना में CABOMETYX (cabozantinib) ने progression-free survival (PFS) में महत्वपूर्ण सुधार प्रदान किया।

• FDA ने Shionogi & Co, Ltd द्वारा विकसित मौखिक एंटीवायरल ensitrelvir (Xocova) को COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (PEP) के लिए मंजूरी दे दी है। • यह उपचार लक्षणात्मक SARS-CoV-2 संक्रमण को रोकने के लिए 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और किशोरों में उपयोग हेतु अधिकृत है।

• Stanford Medical Center के डॉ. पॉल बोलिकी सहित शोधकर्ता, हांतावायरस के लिए टीके और उपचार विकसित करने हेतु फंडिंग और बुनियादी ढांचे को सुरक्षित करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं। • चिकित्सा उपायों की कमी हाल ही में एक क्रूज शिप पर हुए हांतावायरस प्रकोप के दौरान उजागर हुई, जहाँ कोई भी निवारक उपकरण उपलब्ध नहीं थे।