Lilly ने ऑनलाइन प्लेटफॉर्म, भुगतान कंपनियों और नियामकों से अवैध retatrutide ब्लैक मार्केट को बंद करने का आग्रह किया
- Eli Lilly and Company ऑनलाइन प्लेटफॉर्म, पेमेंट प्रोसेसर और नियामकों से retatrutide के अवैध ब्लैक मार्केट को खत्म करने का आग्रह कर रही है।
- Retatrutide वर्तमान में मोटापे और टाइप 2 मधुमेह के लिए फेज 3 क्लिनिकल ट्रायल में एक इन्वेस्टिगेशनल मॉलिक्यूल है और इसे किसी भी वैश्विक नियामक एजेंसी द्वारा मानव उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है।
- कंपनी ने चेतावनी दी है कि "केवल शोध-उपयोग" (research-use only) वाले उत्पादों की गुणवत्ता अज्ञात और संभावित रूप से हानिकारक है, और यह उल्लेख किया है कि FDA ने इस दवा की बिक्री और कंपाउंडिंग को अवैध घोषित किया है।
- इस कदम का उद्देश्य मरीजों को दवा के खतरनाक, गैर-अनुमोदित संस्करणों से बचाना है, जबकि आधिकारिक क्लिनिकल ट्रायल और नियामक अनुमोदन प्रक्रियाएं जारी हैं।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
Outlook Therapeutics ने Q3 में $20.3M के नुकसान और FDA मंजूरी की रिपोर्ट दी
• Outlook Therapeutics ने तीसरी तिमाही के लिए $20.3 मिलियन के नुकसान की रिपोर्ट की है, जिसके साथ ही इसके इंट्राविट्रियल उपचार, LYTENAVA को FDA की मंजूरी मिली है। • प्रबंधन का अनुमान है कि अपनी डायरेक्ट-टू-रेटिना डिलीवरी पद्धति के कारण LYTENAVA 2030 तक अमेरिका में $500 मिलियन से अधिक की वार्षिक बिक्री उत्पन्न कर सकता है।
मूल पढ़ें · stocktitan.net
StockTitanHelus Pharma ने Michael Halstead को CEO नियुक्त किया, HLP003 के Phase 3 APPROACH अध्ययन में नामांकन पूरा किया और Q2 2026 के परिणाम घोषित किए
• Helus Pharma ने Intra-Cellular Therapies के पूर्व अध्यक्ष Michael Halstead को अपना नया मुख्य कार्यकारी अधिकारी (CEO) नियुक्त किया है। • कंपनी ने ड्रग कैंडिडेट HLP003 का मूल्यांकन करने वाले अपने Phase 3 APPROACH अध्ययन के लिए रोगी नामांकन सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है।
मूल पढ़ें · quiverquant.comCyclospora ने हज़ारों लोगों को बीमार करने के लिए अमेरिकी खाद्य सुरक्षा प्रणाली को कैसे चकमा दिया - The New York Times
• अमेरिकी खाद्य सुरक्षा प्रणालियों के विफल होने के बाद Cyclospora के कारण हज़ारों लोग बीमार हुए, जिससे संदूषण ट्रैकिंग (contamination tracking) में गंभीर खामियां उजागर हुई हैं। • FDA ने Cyclospora प्रकोपों की ट्रैकिंग के लिए एक विशिष्ट कार्यक्रम को बंद कर दिया और एक ऐसे नियम में देरी की, जो कंपनियों को जांच के दौरान आपूर्ति श्रृंखला रिकॉर्ड (supply chain records) तेज़ी से प्रदान करने के लिए मजबूर करता।
मूल पढ़ें · nytimes.comPharmacology News -- ScienceDaily
• शोधकर्ता मस्तिष्क के रसायनों को लक्षित करने के बजाय प्रतिरक्षा प्रणाली (immune system) को शांत करने के लिए एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाओं का उपयोग करके अवसाद (depression) के इलाज के एक नए दृष्टिकोण का परीक्षण कर रहे हैं। • एक छोटे क्लिनिकल ट्रायल के शुरुआती परिणाम संकेत देते हैं कि यह प्रतिरक्षा-केंद्रित रणनीति अवसाद के लक्षणों को कम करने में आशाजनक है।
मूल पढ़ें · sciencedaily.comदुर्लभ बीमारियों के उपचार का एक तेज़ रास्ता: MHRA के प्रस्ताव - The Pharmaceutical Journal
• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) दुर्लभ बीमारियों के उपचार के विकास में तेजी लाने के लिए यूके की दवाओं की मंजूरी प्रक्रिया में बड़े बदलाव का प्रस्ताव दे रहा है। • लगभग 10,000 दुर्लभ बीमारियों के अस्तित्व के साथ, वर्तमान में इनमें से अधिकांश के लिए प्रभावी उपचारों का अभाव है, जिससे रोगी देखभाल में महत्वपूर्ण अंतराल पैदा हो रहा है।
मूल पढ़ें · pharmaceutical-journal.com
The Pharmaceutical Journalमेडिकल बुलेटिन 14/अगस्त/2026
• UCLA के शोधकर्ताओं ने एक नया ब्लड टेस्ट विकसित किया है जिसे शरीर के लिए "हेल्थ रडार" के रूप में कार्य करते हुए शुरुआती चरण में कई प्रकार के कैंसर की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • यह विधि सामान्य रक्त-कोशिका DNA की बड़ी मात्रा को हटाकर काम करती है, जिससे टेस्ट उन दुर्लभ संकेतों का पता लगाने में सक्षम होता है जो ट्यूमर या क्षतिग्रस्त अंगों से आते हैं और आमतौर पर दब जाते हैं।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inHelus Pharma ने वित्त वर्ष 2027 के प्रथम तिमाही के वित्तीय परिणामों और हालिया व्यावसायिक मुख्य अंशों की रिपोर्ट दी
• Helus Pharma ने 30 जून, 2026 को समाप्त वित्त वर्ष 2027 की पहली तिमाही के अपने वित्तीय परिणामों और प्रमुख व्यावसायिक अपडेट की रिपोर्ट दी। • कंपनी ने देर के चरण के विकास और भविष्य के व्यावसायीकरण प्रयासों की निगरानी के लिए Intra-Cellular Therapies के पूर्व अध्यक्ष Michael Halstead को CEO नियुक्त किया है।
मूल पढ़ें · investingnews.comफ्लू सीजन: FDA ने 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए अधिक प्रभावी mRNA शॉट को मंजूरी दी
• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दी है, जो एक नया mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है जिसे बुजुर्ग वयस्कों के लिए बेहतर सुरक्षा प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • क्लिनिकल ट्रायल में यह देखा गया कि यह वैक्सीन 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों में गंभीर बीमारी को रोकने में अत्यधिक प्रभावी है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए त्वरित मंजूरी दी गई है।
मूल पढ़ें · healthline.com
Healthlineएक कार्यकारी आदेश, एक पुष्ट निदेशक, और खसरे के लगातार 20 महीने: अमेरिकी वैक्सीन नीति की स्थिति
• बचपन के टीकों के संबंध में एक नया कार्यकारी आदेश जारी किया गया है, साथ ही एक साल की रिक्ति को भरने के लिए CDC के एक स्थायी निदेशक की नियुक्ति की गई है। • FDA ने पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, जबकि American Academy of Pediatrics (AAP) ने आगामी फ्लू सीजन के लिए अपनी आधिकारिक सिफारिशें जारी की हैं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduफिटनेस न्यूज़ -- ScienceDaily
• 2 जून, 2026 को प्रकाशित एक नए अध्ययन से पता चलता है कि आहार में लिए जाने वाले वसा (dietary fat) का प्रकार अग्नाशयी कैंसर (pancreatic cancer) की प्रगति को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है। • शोधकर्ताओं ने पाया कि मुख्य रूप से olive oil में पाया जाने वाला oleic acid बीमारी को आधा कम करने में मदद करता है, जबकि अन्य वसा ट्यूमर की वृद्धि को बढ़ावा देते हैं।
मूल पढ़ें · sciencedaily.comNewswise Latest News: विज्ञान, चिकित्सा, जीवन और व्यवसाय में समाचार और प्रेस विज्ञप्तियाँ
• Rutgers New Jersey Medical School की एसोसिएट प्रोफेसर Damali Campbell-Oparali अश्वेत माताओं को प्रभावित करने वाली मातृ स्वास्थ्य असमानताओं के पीछे के प्रणालीगत कारकों का समाधान कर रही हैं। • यह चर्चा देखभाल में मौजूद कमियों की पहचान करने के लिए गर्भावस्था और प्रसवोत्तर अवधि के दौरान अश्वेत महिलाओं द्वारा सामना की जाने वाली विशिष्ट चुनौतियों पर केंद्रित है।
मूल पढ़ें · newswise.com
