मैसाचुसेट्स के स्वास्थ्य कर्मी ऑन-जॉब हिंसा बढ़ने के बीच फेलोनी लेजिसलेशन (गंभीर अपराध कानून) के लिए जोर दे रहे हैं
- मैसाचुसेट्स के स्वास्थ्य कर्मी एक ऐसे विधेयक के लिए पैरवी कर रहे हैं जो कर्मचारियों पर हमलों को फेलोनी (गंभीर अपराध) बना देगा; इसे पिछले नवंबर में हाउस द्वारा मंजूरी दी गई थी और अब 31 जुलाई तक सीनेट के वोट का इंतजार है।
- सर्वेक्षणों के अनुसार COVID के बाद हिंसा में वृद्धि हुई है; यह विधेयक अस्पतालों के लिए जोखिमों का आकलन करना और निरंतर सुरक्षा नीतियों को लागू करना अनिवार्य बनाता है।
- Cambridge Health Alliance के नर्सिंग ऑफिसर का कहना है कि "स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों को समर्थन महसूस नहीं होता"; सीनेटर Joan Lovely हमलों को कम करने के लिए इस विधेयक के पारित होने के प्रति आशावादी हैं।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
बायडेन कैंसर अपडेट; फॉसी अभियोजन पर ट्रंप; साइक्लोस्पोरियासिस रीबाउंड मामले
• अटॉर्नी जनरल केन पैक्सटन के अनुसार, Texas Children's Hospital इस अक्टूबर में ट्रांसजेंडर युवाओं के लिए अमेरिका का पहला डिट्रांज़िशन क्लिनिक खोलने जा रहा है। • चिकित्सा समुदाय डॉ. मौरा गिलिसन के निधन पर शोक मना रहा है, जिनकी 61 वर्ष की आयु में छोटी आंत के कैंसर से मृत्यु हो गई; उन्होंने पहले HPV और सिर तथा गर्दन के कैंसर के बीच संबंध साबित किया था।
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MedPage TodayFDA ने COVID-युग की तकनीक का उपयोग करने वाले नए फ्लू शॉट को मंजूरी दी—जानिए इसे कौन ले सकता है - Newsweek
• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जो पहला फ्लू वैक्सीन है जिसमें COVID-19 टीकों में उपयोग की गई mRNA तकनीक का इस्तेमाल किया गया है। • The New England Journal of Medicine में प्रकाशित क्लिनिकल ट्रायल डेटा से पता चला है कि mFLUSIVA लेने वाले 2% लोगों में फ्लू जैसे लक्षण विकसित हुए, जबकि स्टैंडर्ड-डोज वैक्सीन लेने वालों में यह आंकड़ा 2.8% था।
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NewsweekCOVID-19 के संपर्क में आए? एक नई दवा संक्रमण को दूर रख सकती है
• उन व्यक्तियों में COVID-19 संक्रमण को रोकने के लिए Xocova नामक एक नई ओरल एंटीवायरल दवा विकसित की गई है जो वायरस के संपर्क में आए हैं। • लक्षणों के प्रकट होने के बाद दिए जाने वाले उपचारों के विपरीत, Xocova को विशेष रूप से एक 'पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्टिक' (संपर्क के बाद निवारक) के रूप में डिज़ाइन किया गया है ताकि बीमारी होने की संभावना को कम किया जा सके।
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PolitiFactFDA ने एक नए mRNA वैक्सीन को मंजूरी दी। लेकिन विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इसका मतलब यह नहीं है कि सरकार इस तकनीक को पूरी तरह अपना रही है।
• U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने इन्फ्लुएंजा से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक नए mRNA-आधारित वैक्सीन को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है। • इस उपलब्धि के बावजूद, विशेषज्ञों ने आगाह किया है कि यह मंजूरी अनिवार्य रूप से सभी टीकों के लिए mRNA तकनीक के प्रति सरकार के व्यापक समर्थन का संकेत नहीं देती है।
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Live ScienceNanoViricides को DR Congo में इबोला के उपचार के लिए NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल की नियामक मंजूरी मिली - BioSpace
• NanoViricides को इबोला वायरस के उपचार के लिए डिज़ाइन की गई NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में रिकॉर्ड के सबसे बड़े और सबसे तेजी से फैल रहे इबोला प्रकोप से लड़ने के लिए आयोजित किया जाएगा।
मूल पढ़ें · biospace.comमेडिकल बुलेटिन 10/अगस्त/2026
• एक नए अध्ययन से संकेत मिलता है कि गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान प्रोटीन का अधिक सेवन जन्म के समय कम वजन के जोखिम को कम करने से जुड़ा है। • अलग से, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने के लिए UK Biobank के 296,372 वयस्कों के डेटा का विश्लेषण किया कि क्या आवासीय रात्रि-समय प्रकाश (NTL) का दीर्घकालिक प्रभाव जैविक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करता है।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) को Bundibugyo Ebola वायरस के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए NV-387 ओरल गममीज़ के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DRC) में वर्तमान प्रकोप के बीच प्रभावी एंटीवायरल दवाओं की तत्काल आवश्यकता को पूरा करता है।
मूल पढ़ें · finanzwire.comFDA ने बदला अपना फैसला, पहले mRNA फ्लू शॉट को दी मंजूरी
• FDA ने पहले mRNA-आधारित इन्फ्लूएंजा टीके को मंजूरी दे दी है, और इस साल की शुरुआत में आवेदन की समीक्षा से इनकार करने के अपने पिछले फैसले को पलट दिया है। • यह मंजूरी 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों को त्वरित मंजूरी (accelerated approval) मिली है।
मूल पढ़ें · usnews.comजांच अपडेट: साल्मोनेला (Salmonella) प्रकोप, अगस्त 2026 | साल्मोनेला संक्रमण
• CDC, FDA और राज्य सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी अगस्त 2026 में रिपोर्ट किए गए Salmonella Javiana संक्रमणों के बहु-राज्य प्रकोप की जांच कर रहे हैं। • महामारी विज्ञान के आंकड़ों ने वर्तमान प्रकोप को jalapenos के सेवन से जोड़ा है।
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CDCहाई-प्रोफाइल रिवर्सल के बाद FDA ने पहले mRNA फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दी | National News
• FDA ने Moderna के mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो वृद्ध वयस्कों के उपयोग के लिए स्वीकृत पहला mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है। • अलग से, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी 2026 में 38 नए प्रकोपों के बाद देश की खसरा (measles) उन्मूलन स्थिति की समीक्षा कर रहे हैं।
मूल पढ़ें · usnews.comFDA ने उपचार-प्रतिरोधी एडवांस्ड मेलानोमा के रोगियों के लिए नई इंजीनियर वायरल इम्यूनोथेरेपी को मंजूरी दी - BioSpace
• FDA ने विशेष रूप से उपचार-प्रतिरोधी एडवांस्ड मेलानोमा से पीड़ित रोगियों के लिए डिज़ाइन की गई एक नई इंजीनियर वायरल इम्यूनोथेरेपी को मंजूरी दी है। • यह मंजूरी उन कैंसर रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण नया चिकित्सीय विकल्प प्रदान करती है, जिन पर मौजूदा मानक उपचार (standard-of-care treatments) प्रभावी नहीं रहे हैं।
मूल पढ़ें · biospace.comपहले mRNA फ्लू शॉट को FDA की मंजूरी, अधिक प्रभावी वैक्सीन की जगी उम्मीदें
• FDA ने विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए अपनी तरह के पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। • यह मंजूरी 2024-25 के गंभीर फ्लू सीजन के बाद आई है, जिसके बारे में CDC का अनुमान है कि इसमें लगभग 45,000 मौतें हुई थीं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.edu
