घटती टीकाकरण दरों के कारण 2026 में खसरे का प्रकोप; पिछले साल 2,213 मामले दर्ज, तीन बच्चों की मौत

• एक नए अध्ययन से पता चला है कि 2016 और 2024 के बीच FDA द्वारा अनुमोदित लगभग 70% नई दवाओं को केवल एक एकल क्लिनिकल ट्रायल के आधार पर मंजूरी दी गई थी। • शोधकर्ताओं ने सहायक अध्ययनों की संख्या, वित्त पोषण के स्रोतों और सार्वजनिक परिणामों की रिलीज़ की गति को ट्रैक करने के लिए FDA रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का विश्लेषण किया।

• FDA ने विशेष रूप से 2026-2027 सीजन के लिए XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है। • विकसित होते स्ट्रेन के खिलाफ अधिकतम सुरक्षा प्रदान करने के लिए नए टीके रोल आउट किए जा रहे हैं, जिसमें पात्रता और प्रशासन के लिए इष्टतम समय पर मार्गदर्शन उपलब्ध है।

• FDA ने त्वचा और मांसपेशियों को प्रभावित करने वाली एक दुर्लभ बीमारी के लिए Roivant और Priovant Therapeutics द्वारा विकसित अपनी तरह के पहले ओरल ट्रीटमेंट (मौखिक उपचार) को मंजूरी दे दी है। • गुरुवार को इस घोषणा के बाद, Roivant के शेयरों में 2% की वृद्धि देखी गई और दोपहर के व्यापार में यह $37.58 पर बंद हुआ।

• व्हाइट हाउस फार्मास्युटिकल कंपनियों Bayer, Takeda और CSL Behring के साथ दवा मूल्य निर्धारण समझौतों को अंतिम रूप दे रहा है। • ये सौदे दवा निर्माताओं के साथ सीधे तौर-तरीकों से अधिक किफायती दवाओं की लागत सुनिश्चित करने के लिए अमेरिकी सरकार की एक व्यापक पहल का हिस्सा हैं।

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ने अपने खसरा दवा उपचार कार्यक्रम (Measles Drug Treatment Program) के अपडेट की घोषणा की है, जिसमें NV-387 नामक एक नया संभावित उपचार उम्मीदवार पेश किया गया है। • NV-387 का विकास खसरे के मामलों में वैश्विक वृद्धि की प्रतिक्रिया में किया गया है, जिसका उद्देश्य प्रकोपों के लिए एक व्यवहार्य चिकित्सीय विकल्प प्रदान करना है।

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) ने 31 अगस्त, 2026 को घोषणा की कि वह अपने ब्रॉड-स्पेक्ट्रम ड्रग कैंडिडेट, NV-387 के क्लिनिकल ट्रायल की तैयारी कर रहा है। • यह दवा होस्ट-मिमेटिक नैनोमेडिसिन तकनीक का उपयोग करती है जिसे खसरे के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है, एक ऐसी बीमारी जिसके मामलों में वर्तमान में USA और वैश्विक स्तर पर वृद्धि देखी जा रही है।

• 31 अगस्त, 2026 को, FDA ने daraxonrasib (Rasonque के रूप में विपणन) को त्वरित मंजूरी दी, जो अपनी तरह की पहली दैनिक मौखिक दवा है। • यह दवा विशेष रूप से उन्नत मेटास्टेटिक अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma) से पीड़ित वयस्कों के लिए संकेतित है।

• FDA ने 27 अगस्त को XFG वेरिएंट को लक्षित करने वाले अपडेटेड 2026-2027 COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी, और खुराक तुरंत फार्मेसियों, अस्पतालों और क्लीनिकों में भेजी जा रही हैं। • हालांकि टीके अब देशभर में भौतिक रूप से उपलब्ध हैं, लेकिन संघीय पात्रता मार्गदर्शन (federal eligibility guidance) अभी भी अनिश्चित है, जिससे इस बात पर संशय बना हुआ है कि कौन इन शॉट्स के लिए पात्र है।

• FDA ने 2026-2027 सीजन के लिए नए COVID-19 टीकों को मंजूरी दी है, जिन्हें विशेष रूप से XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • ये टीके 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए स्वीकृत हैं, और विशिष्ट शॉट के आधार पर उच्च-जोखिम वाले समूहों के युवा व्यक्तियों तक पात्रता का विस्तार किया गया है।

• शोधकर्ताओं ने 21st Century Cures Act के प्रभाव का विश्लेषण किया, जो FDA को कई अध्ययनों के बजाय एक एकल महत्वपूर्ण परीक्षण (single pivotal trial) के आधार पर नई दवाओं को मंजूरी देने की अनुमति देता है। • निष्कर्ष बताते हैं कि 2016 के बाद से, अमेरिका में नई दवाओं की मंजूरी का समर्थन करने वाले अध्ययनों की संख्या में लगातार कमी आई है।

• US Food and Drug Administration (FDA) ने daraxonrasib को त्वरित मंजूरी दी है, जो अग्नाशय के कैंसर के सबसे सामान्य रूप के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई अपनी तरह की पहली मौखिक दवा है। • Revolution Medicines द्वारा विकसित यह दवा Ras multiselective inhibitor के रूप में कार्य करती है, जो बीमारी के विशिष्ट जेनेटिक ड्राइवरों को लक्षित करती है।

• एक नए विश्लेषण से पता चला है कि 2024 में FDA द्वारा अनुमोदित दो-तिहाई से अधिक नई दवाओं को केवल एक अध्ययन के निष्कर्षों के आधार पर मंजूरी दी गई थी। • रिपोर्ट संकेत देती है कि 2016 के बाद से दवा अनुमोदन के लिए आवश्यक अध्ययनों की संख्या में लगातार गिरावट आई है, जिससे इस प्रक्रिया की कठोरता पर चिंताएं बढ़ गई हैं।