मेडिकल बुलेटिन 03/जून/2026
- एक प्रयोगात्मक दवा daraxonrasib ने एक वैश्विक चरण 3 (Phase 3) क्लिनिकल परीक्षण में मेटास्टैटिक अग्नाशय कैंसर (pancreatic cancer) के रोगियों के लिए महत्वपूर्ण उत्तरजीविता लाभ प्रदर्शित किया है।
- 500 रोगियों पर किए गए इस अध्ययन से पता चला है कि daraxonrasib प्राप्त करने वालों की औसत समग्र उत्तरजीविता 13.2 महीने थी, जो मानक कीमोथेरेपी समूह में देखे गए 6.7 महीनों से लगभग दोगुनी थी।
- यह उपलब्धि अत्यंत महत्वपूर्ण है क्योंकि इसने उन रोगियों के लिए मृत्यु के जोखिम को 60% तक कम कर दिया, जिनकी बीमारी शुरुआती कीमोथेरेपी के बाद भी बढ़ गई थी।
- ये परिणाम कैंसर के सबसे घातक रूपों में से एक के लिए एक संभावित नए उपचार मार्ग प्रदान करते हैं, जो आगे की नियामक मंजूरी और कार्यान्वयन पर निर्भर है।
स्रोत और उद्धरण
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साइकेडेलिक-असिस्टेड थेरेपी पर VA क्लिनिकल ट्रायल ने मिसौरी के सांसदों को जगाई उम्मीद | स्टेट न्यूज़
• पूर्व राष्ट्रपति Trump ने अप्रैल में "गंभीर मानसिक बीमारियों के लिए चिकित्सा उपचार में तेजी लाना" शीर्षक से एक कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर किए, ताकि साइकेडेलिक-असिस्टेड थेरेपी के लिए शोध और दवाओं की मंजूरी में तेजी लाई जा सके। • इस आदेश का उद्देश्य क्लिनिकल ट्रायल में भागीदारी बढ़ाना और गंभीर मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए अभिनव अनुसंधान मॉडलों की खोज करना है।
मूल पढ़ें · komu.comस्वास्थ्य समानता और पहुंच साप्ताहिक राउंडअप: 5 जून, 2026
• संघीय पहलों ने एक ड्रग-प्राइस ट्रांसपेरेंसी टूल का विस्तार किया है और GLP-1 दवाओं का उपयोग करने वाले पात्र Medicare लाभार्थियों के लिए 50 डॉलर प्रति माह की एक्सेस योजना प्रस्तावित की है। • नई मूल्य निर्धारण प्रस्ताव जुलाई 2026 से प्रभावी होने निर्धारित है, हालांकि वास्तविक बचत और शेष सामर्थ्य अंतराल (affordability gaps) को लेकर बहस जारी है।
मूल पढ़ें · ajmc.comफार्मा फ्राइडे (5 जून, 2026)
• ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में एक ऐतिहासिक सप्ताह रहा, जिसमें फेफड़ों, प्रोस्टेट, मूत्राशय और हेमटोलॉजिकल कैंसर के लिए महत्वपूर्ण डेटा जारी किया गया, साथ ही AI ड्रग डिस्कवरी, RNA थेरेप्यूटिक्स और जीन एडिटिंग में बड़े पूंजी निवेश देखे गए। • एम्बोलिज़ेशन-योग्य हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) के नए डेटा ने TACE की तुलना में 30% वृद्धिशील सुधार दिखाया, हालांकि ओवरऑल सर्वाइवल (OS) डेटा अभी अपरिपक्व है।
मूल पढ़ें · pharmatell.com
PharmatellEbola प्रकोप के गंभीर होने पर Merck ने COVID एंटीवायरल Lagevrio के उपयोग पर विचार किया
• Merck & Co. मध्य अफ्रीका में बिगड़ते Ebola प्रकोप से निपटने के लिए molnupiravir के उपयोग पर विचार कर रहा है, जो COVID-19 के उपचार के लिए पहले से अधिकृत एक एंटीवायरल दवा है। • यह कदम ऐसे समय में उठाया गया है जब सरकारें और स्वास्थ्य अधिकारी इस क्षेत्र में बढ़ते सार्वजनिक स्वास्थ्य संकट का जवाब देने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।
मूल पढ़ें · fiercepharma.com
Fierce PharmaAfrica CDC और WHO ने संयुक्त महाद्वीपीय इबोला प्रतिक्रिया योजना शुरू की
• Africa CDC और विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने इबोला के प्रकोप से निपटने के लिए एक संयुक्त महाद्वीपीय प्रतिक्रिया योजना शुरू की है। • जून से नवंबर 2026 तक चलने वाली इस पहल का उद्देश्य त्वरित पहचान, नैदानिक देखभाल और आपातकालीन समन्वय के लिए 518 मिलियन अमेरिकी डॉलर जुटाना है।
मूल पढ़ें · who.intOxford Vaccine: ब्रिटिश वैज्ञानिकों द्वारा विकसित दुनिया की पहली AI-डिजाइन की वैक्सीन का मानव परीक्षण शुरू
• University of Oxford के ब्रिटिश वैज्ञानिकों और बायोटेक्नोलॉजी फर्म Basecamp Research ने दुनिया की पहली AI-डिजाइन की वैक्सीन के लिए मानव परीक्षण शुरू किए हैं। • यह वैक्सीन Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) को लक्षित करती है, जो एक घातक वायरल बीमारी है जो मुख्य रूप से टिक (tick) के काटने से मनुष्यों में फैलती है।
मूल पढ़ें · timesofindia.indiatimes.comजैसे-जैसे इबोला फैल रहा है, वैज्ञानिक टीकों और उपचारों की खोज में जुटे हैं - The New York Times
• Bundibugyo वायरस, जो इबोला का एक दुर्लभ प्रकार है, की तेजी से फैलती महामारी वर्तमान में पूरे अफ्रीका में फैल रही है। • World Health Organization (W.H.O.) के एक विशेषज्ञ पैनल ने दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज, maftimivab (Regeneron द्वारा) और MBP-134 (Mapp Bio द्वारा) के लिए तत्काल क्लिनिकल परीक्षण की सिफारिश की है।
मूल पढ़ें · nytimes.comGlobal Health Watch: अनुसंधान खतरे में, Ebola वैक्सीन विकास, कांग्रेस ने विदेश मंत्री से पूछे सवाल, कार्यकारी आदेश से HHS कर्मचारियों को निकालना हुआ आसान - AVAC
• व्हाइट हाउस ऑफिस ऑफ मैनेजमेंट एंड बजट (OMB) द्वारा प्रस्तावित एक नियम, संघीय अनुदान देने की राजनीतिक निगरानी बढ़ाने के लिए PEPFAR का उपयोग कर अनुसंधान को खतरे में डाल रहा है। • वायरस के प्रसार को कम करने के लिए बढ़ते Ebola Bundibugyo प्रकोप के जवाब में वैक्सीन विकास में तेजी लाई जा रही है।
मूल पढ़ें · avac.orgफार्मा फ्राइडे - 5 जून, 2026 - एंडोक्राइन समाचार
• Exelixis, Inc. ने 30 मई, 2026 को चरण 3 के CABINET पिवोटल ट्रायल के एक सबग्रुप विश्लेषण के सकारात्मक परिणामों की घोषणा की। • ट्रायल ने यह प्रदर्शित किया कि neuroendocrine tumors (NET) का इलाज कराने वाले रोगियों के लिए placebo की तुलना में CABOMETYX (cabozantinib) ने progression-free survival (PFS) में महत्वपूर्ण सुधार प्रदान किया।
मूल पढ़ें · endocrinenews.endocrine.orgFDA ने किशोरों और वयस्कों में COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस के लिए Ensitrelvir को मंजूरी दी
• FDA ने Shionogi & Co, Ltd द्वारा विकसित मौखिक एंटीवायरल ensitrelvir (Xocova) को COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (PEP) के लिए मंजूरी दे दी है। • यह उपचार लक्षणात्मक SARS-CoV-2 संक्रमण को रोकने के लिए 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और किशोरों में उपयोग हेतु अधिकृत है।
मूल पढ़ें · pharmacytimes.comहांतावायरस से लड़ने वाले उपकरणों ने सीमित फंडिंग के बावजूद उम्मीद जगाई है। अब शोधकर्ता इसे जारी रखने की आशा करते हैं
• Stanford Medical Center के डॉ. पॉल बोलिकी सहित शोधकर्ता, हांतावायरस के लिए टीके और उपचार विकसित करने हेतु फंडिंग और बुनियादी ढांचे को सुरक्षित करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं। • चिकित्सा उपायों की कमी हाल ही में एक क्रूज शिप पर हुए हांतावायरस प्रकोप के दौरान उजागर हुई, जहाँ कोई भी निवारक उपकरण उपलब्ध नहीं थे।
मूल पढ़ें · ny1.com