मेडिकल बुलेटिन 28/जुलाई/2026

• Kalshi और Polymarket जैसे प्रेडिक्शन मार्केट अब उपयोगकर्ताओं को दवाओं के अनुमोदनों के परिणामों पर पैसा लगाने की अनुमति दे रहे हैं। • Kalshi क्लिनिकल ट्रायल के विशिष्ट परिणामों पर सट्टेबाजी को सक्षम करने की योजना बनाकर इन पेशकशों का और विस्तार कर रहा है।

• MedPage Today ने स्वास्थ्य अपडेट की एक श्रृंखला संकलित की है, जिसमें डॉ. एंथोनी फॉसी की डायरियों का प्रकाशन और कोल्ड ब्रू कॉफी का रिकॉल शामिल है। • खाद्य सुरक्षा विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि संघीय बजट कटौती ने संभावित रूप से अधिक घातक खाद्य जनित बीमारी के प्रकोप का पता लगाने और उन्हें रोकने की क्षमता को बाधित किया है।

• FDA की एक सलाहकार समिति इस सप्ताह नई पेप्टाइड थेरेपी (peptide therapies) के आवेदनों की समीक्षा करने के लिए मिल रही है, जिन्हें एजेंसी के पूर्व अधिकारियों द्वारा पहले खारिज कर दिया गया था। • American Academy of Peptide Medicine के सहयोगियों का आरोप है कि FDA ने महत्वपूर्ण सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की अनदेखी की, जबकि उद्योग और उपभोक्ता अधिवक्ताओं ने चेतावनी दी है कि मंजूरी देने से पारंपरिक दवा नियमों का उल्लंघन होगा।

• मॉर्निंग राउंड्स विभिन्न स्वास्थ्य अपडेट्स पर रिपोर्ट करता है, जिसमें COVID-19 महामारी काल की डॉ. एंथनी फौसी की डायरियों का विमोचन शामिल है। • यह रिपोर्ट HIV के संभावित वैश्विक पुनरुत्थान के संबंध में गंभीर चिंताओं और पूरे संयुक्त राज्य अमेरिका में मादक पदार्थों के उपयोग की प्रवृत्तियों पर नज़र रखने वाले नए डेटा पर प्रकाश डालती है।

• FDA ने आगामी सलाहकार समिति की सुनवाई से पहले Duchenne muscular dystrophy के लिए Capricor Therapeutics के उपचार की प्रभावकारिता के संबंध में चिंताएं जताई हैं। • एजेंसी का यह संदेह इस दुर्लभ बीमारी की दवा के क्लिनिकल लाभों के संबंध में Capricor द्वारा किए गए दावों के विपरीत है।

• FDA सलाहकारों ने लोकप्रिय पेप्टाइड्स पर प्रतिबंधों को कम करने के पक्ष में मतदान किया, जिससे संभावित रूप से विशिष्ट फार्मेसियों को संयुक्त राज्य अमेरिका के भीतर इन यौगिकों का उत्पादन करने की अनुमति मिल सकती है। • यह निर्णय एजेंसी की इस चिंता के बावजूद आया है कि इन पेप्टाइड्स में उन बड़े और नियंत्रित मानव नैदानिक परीक्षणों (clinical trials) की कमी है, जो औपचारिक दवा अनुमोदन के लिए सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित करने के लिए आवश्यक होते हैं।

• FDA समिति के सदस्यों ने एजेंसी के उस फैसले पर चिंता व्यक्त की, जिसमें फार्मेसियों को पारंपरिक क्लिनिकल ट्रायल की आवश्यकता के बिना कुछ दवाएं वितरित करने की अनुमति दी गई है। • Foundation Fighting Blindness के सीनियर वाइस प्रेसिडेंट और समिति सदस्य Todd Durham ने स्वीकृत सूची में विशिष्ट पेप्टाइड्स (peptides) को जोड़ने के खिलाफ मतदान किया।

• शोधकर्ताओं ने एक नए यौगिक (compound) की पहचान की है जो वृद्ध वयस्कों में मांसपेशियों के पुनर्जनन (muscle regeneration) को बढ़ा सकता है, जिससे उम्रदराज मांसपेशियों की मरम्मत का एक संभावित तरीका मिल सकता है। • एक अलग अध्ययन में, वैज्ञानिक इस बात की जांच कर रहे हैं कि GDF15 स्तर इस बात को निर्धारित करने में क्या भूमिका निभाते हैं कि कुछ महिलाओं में Hyperemesis Gravidarum (HG) क्यों विकसित होता है जबकि अन्य में नहीं।

• MannKind ने घोषणा की है कि FDA ने Furoscix ReadyFlow को मंजूरी दे दी है, जो मूत्रवर्धक furosemide का एक ऑटो-इंजेक्टर रूप है, जिसे क्रोनिक किडनी रोग या हार्ट फेल्योर वाले वयस्कों के लिए IV-तुल्य थेरेपी प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • Merck ने alimatravir के जेनेरिक्स के उत्पादन की अनुमति देने पर सहमति जताई है, जो एक जांचा गया महीने में एक बार लिया जाने वाला HIV प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस पिल है, विशेष रूप से उन कम आय वाले देशों के लिए जो इस दवा को मंजूरी देते हैं।

• संयुक्त राज्य अमेरिका में दशकों के सबसे अधिक खसरे के मामले देखे जा रहे हैं, जिसका मुख्य कारण टीकाकरण दरों में गिरावट है। • क्योंकि ऐतिहासिक रूप से यह टीका बहुत प्रभावी था, इसलिए इस वायरस के लिए फार्मास्युटिकल उपचार विकसित करने के लिए बहुत कम चिकित्सा या वित्तीय प्रोत्साहन मिला।

• Food and Drug Administration (FDA) ने cyclosporiasis के प्रकोप से पहले दूषित खाद्य पदार्थों की ट्रैकिंग और उन्हें हटाने के उद्देश्य से बनाई गई एक महत्वपूर्ण नीति के कार्यान्वयन में देरी की। • इस नीतिगत विफलता ने विशेष रूप से खतरनाक उत्पादों, जिनमें iceberg lettuce शामिल है (जो अक्सर ऐसे प्रकोपों से जुड़े होते हैं), की निगरानी और उन्हें रिकॉल करने की क्षमता को प्रभावित किया।