MedPage Today: राइफम्पिसिन-प्रतिरोधी बीमारी में छोटा टीबी उपचार मानक देखभाल के समान प्रभावी रहा

• महत्वपूर्ण नेतृत्व अस्थिरता और कार्यबल में निरंतर कमी के कारण, 2024 की पहली छमाही के दौरान FDA की नियामक उत्पादकता में मामूली गिरावट देखी गई। • कार्यवाहक आयुक्त Kyle Diamantas के नेतृत्व में, एजेंसी ने अधिक खुले दृष्टिकोण की ओर रुख किया है, विशेष रूप से दुर्लभ रोग उपचारों और त्वरित अनुमोदन (accelerated approval) आवेदनों के संबंध में।

• The Lancet में प्रकाशित एक व्यापक समीक्षा का निष्कर्ष है कि mRNA vaccines संक्रामक रोगों से लड़ने में सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी हैं। • University of British Columbia और London School of Hygiene & Tropical Medicine के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में, इस अध्ययन ने अरबों प्रशासित खुराकों और क्लिनिकल परीक्षणों के आंकड़ों का विश्लेषण किया।

• 2025 में नेशनल टीवी ड्रग विज्ञापन खर्च में साल-दर-साल 16% की वृद्धि हुई, जिसमें सबसे महत्वपूर्ण वृद्धि कैंसर, मानसिक स्वास्थ्य और वजन घटाने की श्रेणियों में देखी गई। • फार्मास्युटिकल विज्ञापनों के संबंध में FDA के बढ़ते प्रवर्तन के बावजूद, उद्योग विशेषज्ञों का मानना है कि निकट भविष्य में व्यापक नियमों में बदलाव होने की संभावना कम है।

• FDA ने 2026 में 18 वर्ष से कम आयु के बाल रोगियों के लिए छह नवीन दवाओं को मंजूरी दी, जिसमें Sentynl Therapeutics Inc. की Copper histidinate (Zycubo) शामिल है। • 12 जनवरी, 2026 को स्वीकृत Zycubo, बच्चों में Menkes disease के प्रबंधन के लिए सबक्यूटेनियस फॉर्मूलेशन के माध्यम से संकेतित है।

• World Health Organization (WHO) ने Democratic Republic of the Congo (DRC) में Ebola Bundibugyo वायरस के खिलाफ उपचारों का परीक्षण करने के लिए अब तक के पहले क्लिनिकल ट्रायल की शुरुआत की है। • इस अध्ययन में एक एंटीवायरल दवा और एक एंटीबॉडी कॉकटेल की प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया जाएगा, जिसमें पहले रोगी को पहले ही नामांकित किया जा चुका है और इस परीक्षण में 1,200 तक प्रतिभागी शामिल हो सकते हैं।

• 27 जून और 4 जुलाई, 2026 के बीच, FDA ने दो प्रमुख मंजूरियां जारी कीं: 2 वर्ष और उससे अधिक आयु के सिकल सेल रोग के रोगियों के लिए Casgevy जीन थेरेपी का विस्तार, और क्रोनिक ग्राफ्ट-वर्सेस-होस्ट डिजीज के लिए पहली Treg सेल इम्यूनोथेरेपी, Tregzi को मंजूरी दी गई। • यह राउंडअप अमेरिका, ब्रिटेन, कनाडा, ऑस्ट्रेलिया और यूरोपीय संघ (EU) में महत्वपूर्ण स्वास्थ्य विकास की निगरानी भी करता है, जिसमें NHS फंडिंग अपडेट, EMA नियामक निर्णय और विभिन्न बायोटेक सौदे शामिल हैं।

• एक हालिया AJMC पॉडकास्ट ने FIB4 लिवर स्क्रीनिंग टूल के गंभीर कम उपयोग पर प्रकाश डाला, जिसे डॉ. चिका अनेक्वे ने पता लगाने के लिए एक गैर-आक्रामक (noninvasive) और गाइडलाइन-समर्थित विधि बताया है। • डॉ. नईम अलखौरी ने उल्लेख किया कि आक्रामक मेटाबोलिक डिस्फंक्शन-एसोसिएटेड स्टीटोहेपेटाइटिस (MASH) के इलाज के लिए resmetirom और semaglutide की FDA मंजूरी ने शुरुआती स्क्रीनिंग की तात्कालिकता को बढ़ा दिया है।

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) एनेस्थीसिया दिए जाने के बाद वेनेजुएला मूल के रोगियों में न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं की रिपोर्ट की जांच कर रहा है। • यह जांच विशिष्ट एनेस्थेटिक एजेंटों और इस जनसांख्यिकीय समूह के लिए अद्वितीय प्रतिकूल न्यूरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के बीच एक संभावित संबंध की पहचान करने पर केंद्रित है।

• The Lancet में प्रकाशित एक व्यापक समीक्षा ने पुष्टि की है कि अनुमोदित mRNA टीके बच्चों और इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड (प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर) रोगियों सहित विविध आबादी में सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी हैं। • University of British Columbia और Imperial College London के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में, इस अध्ययन ने वास्तविक दुनिया की निगरानी के साथ नैदानिक परीक्षणों को जोड़ते हुए अरबों खुराकों के डेटा का विश्लेषण किया।

• World Health Organization (WHO) ने Bundibugyo Ebola वायरस के उपचारों का परीक्षण करने के लिए Democratic Republic of Congo में "Partners" क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया है। • यह अध्ययन वर्तमान में प्रकोप से प्रभावित अधिकतम 1,200 रोगियों में MBP-134 और remdesivir की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करेगा।

• Genmab के epcoritamab ने diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) के इलाज में सफल परिणाम दिखाए, जबकि BRUKINSA ने mantle cell lymphoma (MCL) के उपचार में सफलता हासिल की। • FDA ने graft-versus-host disease (GVHD) के इलाज के लिए Tregzi को मंजूरी दे दी, जो allogeneic stem cell transplantation कराने वाले रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण नया साधन प्रदान करता है।