मानसिक स्वास्थ्य समाचार -- ScienceDaily

• COVID-19 ने पूरे 2020 में वैश्विक परिदृश्य पर प्रभुत्व जमाया, जो एक उभरते स्वास्थ्य संकट से एक महामारी में बदल गया और वर्ष का समापन टीकों के आगमन के साथ हुआ। • अस्पतालों पर अत्यधिक दबाव था और वे संसाधनों की भारी कमी से जूझ रहे थे, विशेष रूप से मानक संचालन बनाए रखने के लिए पर्याप्त personal protective equipment (PPE) की कमी थी।

• ट्रम्प प्रशासन और स्वास्थ्य एवं मानव सेवा विभाग (HHS) ने "यूनाइटेड स्टेट्स गवर्नमेंट पॉलिसी फॉर स्टॉपिंग हाई-रिस्क लाइफ साइंसेज रिसर्च" जारी की है। • यह नया ढांचा स्पष्ट रूप से संघीय सहायता प्राप्त गेन-ऑफ-फंक्शन रिसर्च को प्रतिबंधित करता है जिसे सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरनाक माना गया है।

• एक FDA सलाहकार पैनल ने गुरुवार को Replimune की दवा RP1 के परीक्षण परिणामों का समर्थन करने के लिए मतदान किया, जो एक विशिष्ट प्रकार के त्वचा कैंसर को लक्षित करती है। • FDA ने पहले दो बार RP1 को मंजूरी देने से इनकार कर दिया था, सबसे हालिया मामला अप्रैल में था, जिसका कारण कंट्रोल ग्रुप की कमी और प्रभावशीलता के अपर्याप्त प्रमाण थे।

• 17 राज्यों में Cyclosporiasis आउटब्रेक की सूचना मिली है, जिसमें Cyclospora परजीवी के कारण होने वाली गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बीमारी के 145 पुष्ट मामले सामने आए हैं। • CDC ने स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों के लिए एक अलर्ट जारी किया है ताकि तेजी से निदान और उचित प्रतिक्रिया सुनिश्चित की जा सके, क्योंकि यह संक्रमण दूषित भोजन या पानी के माध्यम से फैलता है।

• अमेरिका में वैक्सीन नीति गतिविधियों में तेजी देखी जा रही है, जिसमें 400 से अधिक राज्य वैक्सीन विधेयक पेश किए गए हैं और नौ नए कानून लागू किए गए हैं। • जुलाई 2028 तक नए संघीय चार्टर स्थापित किए गए हैं, जो स्वस्थ जीवनशैली पहल, आहार पूरकों और FDA-अनुमोदित ऑफ-लेबल दवा उपयोग पर केंद्रित हैं।

• 30 से अधिक वर्षों के U.S. स्वास्थ्य डेटा का उपयोग करके टाइप 2 डायबिटीज से पीड़ित उन व्यक्तियों की पहचान करने के लिए MEDWACS नामक एक नया AI टूल विकसित किया गया है, जिनमें अभी तक इसका निदान नहीं हुआ है। • Journal of Clinical Epidemiology में प्रकाशित निष्कर्ष, मरीजों द्वारा मेडिकल जांच कराने से पहले ही बीमारी का पता लगाने की इस टूल की क्षमता पर प्रकाश डालते हैं।

• एक FDA सलाहकार पैनल ने गुरुवार को Replimune Group के प्रयोगात्मक मेलेनोमा उपचार, RP1 के पक्ष में 10-3 से मतदान किया। • समिति ने निष्कर्ष निकाला कि कंपनी के IGNYTE क्लिनिकल ट्रायल के प्रभावकारिता परिणाम मूल्यांकन योग्य और चिकित्सकीय रूप से सार्थक थे।

• Centers for Disease Control and Prevention (CDC) के निदेशक के नामित उम्मीदवार अब पूर्ण सीनेट वोट के लिए आगे बढ़ गए हैं। • संघीय सरकार ने संकेत दिया है कि Medicaid कार्य आवश्यकताओं में देरी नहीं की जाएगी, और वर्तमान नीति समयसीमा को बरकरार रखा जाएगा।

• FDA की Pharmacy Compounding Advisory Committee ने कंपाउंडिंग के लिए peptides epitalon और semax को मंजूरी दे दी है। • चिकित्सा विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इस निर्णय से जनता को यह गलतफहमी हो सकती है कि FDA ने इन यौगिकों (compounds) की सुरक्षा और प्रभावकारिता का पूरी तरह से मूल्यांकन किया है।

• FTC और कई राज्य टेलीहेल्थ कंपनी Hims & Hers पर संवेदनशील रोगी स्वास्थ्य डेटा को तीसरे पक्ष के विज्ञापनदाताओं के साथ साझा करने के आरोप में मुकदमा कर रहे हैं। • Novo Nordisk को एक शेयरधारक मुकदले का सामना करना पड़ रहा है, जिसमें दावा किया गया है कि कंपनी ने अपनी प्रायोगिक वजन घटाने वाली दवा, CagriSema के क्लिनिकल ट्रायल परिणामों के संबंध में निवेशकों को गुमराह किया।

• एक FDA सलाहकार समिति ने Replimune द्वारा विकसित एक प्रयोगात्मक मेलानोमा दवा, RP1 के पक्ष में मतदान किया है, जबकि इस थेरेपी को अप्रैल में खारिज कर दिया गया था। • यह निर्णय एक समीक्षा बैठक के दौरान आया जहाँ विशेषज्ञों ने मेलानोमा रोगियों के इलाज के लिए दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया।