Merck और Moderna ने घोषणा की कि पूरी तरह से रिसेक्टेड स्टेज IIB-IV मेलानोमा के रोगियों में Intismeran Autogene प्लस KEYTRUDA® के Phase 3 INTerpath-001 ट्रायल ने Recurrence-Free Survival (RFS) और Distant Metastasis-Free Survival (DMFS) के एंडपॉइंट्स को पूरा किया - Merck.com
- Merck और Moderna ने घोषणा की कि उनके Phase 3 INTerpath-001 ट्रायल ने पूरी तरह से रिसेक्टेड स्टेज IIB-IV मेलानोमा के रोगियों में recurrence-free survival (RFS) और distant metastasis-free survival (DMFS) के प्राथमिक एंडपॉइंट्स को पूरा किया है।
- अध्ययन में पाया गया कि KEYTRUDA को intismeran autogene—जो रोगी के विशिष्ट ट्यूमर म्यूटेशन के अनुरूप एक mRNA-आधारित व्यक्तिगत नियोएंटीजन थेरेपी है—के साथ मिलाने से केवल KEYTRUDA के उपयोग की तुलना में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार हुए।
- यह एडजुवेंट मेलानोमा सेटिंग में इस तरह के चिकित्सकीय रूप से सार्थक सुधार प्रदर्शित करने वाला पहला और एकमात्र संयोजन शासन (combination regimen) है।
- कंपनियों का इरादा आगामी अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा बैठक में पूर्ण डेटा प्रस्तुत करने का है और वे इस संयोजन थेरेपी के लिए फाइलिंग सबमिशन के संबंध में नियामकों के साथ चर्चा शुरू करेंगे।
स्रोत और उद्धरण
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DR Congo में अब तक के सबसे बड़े और बढ़ते इबोला प्रकोप से लड़ने के लिए इबोला के उपचार के रूप में NV-387 ओरल गमीज़ का फेज़ II क्लिनिकल ट्रायल जल्द शुरू होगा
• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) ने 18 अगस्त, 2026 को घोषणा की कि वह जल्द ही NV-387 ओरल गमीज़ के लिए फेज़ II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करेगा। • इस ट्रायल का उद्देश्य डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में अब तक के सबसे बड़े और सबसे तेजी से फैलने वाले प्रकोप के दौरान Bundibugyo इबोला वायरस का इलाज करना है।
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Investing News Network‘एक और ट्रंप चापलूस नहीं’: डेमोक्रेट्स ने FDA प्रमुख के लिए Heidi Overton के नामांकन की निंदा की – लाइव | US politics
• राष्ट्रपति Trump ने गर्भपात की ज्ञात विरोधी Heidi Overton को Food and Drug Administration (FDA) के प्रमुख के रूप में नामित किया है। • डेमोक्रेट्स ने इस नियुक्ति की आलोचना की है और Overton को "चापलूस" करार दिया है, क्योंकि वह 10 अगस्त, 2026 के एक कार्यक्रम के दौरान Trump के साथ दिखाई दी थीं, जहाँ उन्होंने टीकों (vaccines) के संबंध में झूठे दावे किए थे।
मूल पढ़ें · theguardian.comFDA AI-सक्षम मेडिकल टूल्स को रेगुलेट करने से पहले सार्वजनिक इनपुट चाहता है
• FDA के Center for Devices and Radiological Health ने मंगलवार को जनरेटिव AI-सक्षम मेडिकल डिवाइसेस के भविष्य के संबंध में एक चर्चा पत्र (discussion paper) जारी किया। • एजेंसी इन उभरती प्रौद्योगिकियों के लिए संभावित नियामक ढांचे (regulatory frameworks) को सूचित करने के लिए हितधारकों से शुरुआती इनपुट मांग रही है।
मूल पढ़ें · washingtontimes.comसभी बीमारियों का इलाज - Saloni Dattani और Works in Progress द्वारा
• Saloni Dattani और Works in Progress चिकित्सा प्रगति की वर्तमान स्थिति और नए उपचारों के विकास में बाधा डालने वाली प्रणालीगत बाधाओं का परीक्षण करते हैं। • लेखकों ने इस बात पर प्रकाश डाला है कि क्लिनिकल ट्रायल चलाने की प्रक्रिया तेजी से धीमी और जटिल हो गई है, जिसमें डेटा संग्रह के कठोर क्रमिक चरणों की आवश्यकता होती है।
मूल पढ़ें · worksinprogress.news
WorksinprogressNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ने Ebola वायरस से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक ओरल गमी ट्रीटमेंट, NV-387 के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की घोषणा की है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DRC) में आयोजित किया जा रहा है और इसका नेतृत्व एक प्रतिष्ठित शोधकर्ता और Fogarty Fellow, प्रो. पैट्रिक कातोतो कर रहे हैं।
मूल पढ़ें · webdisclosure.comखसरा कभी बीते समय की बात था, लेकिन अब इसके मामले रिकॉर्ड ऊंचाई पर पहुंच रहे हैं।
• संयुक्त राज्य अमेरिका के विभिन्न हिस्सों में टीकाकरण की दरों में गिरावट आने के कारण खसरे के मामले रिकॉर्ड ऊंचाई पर पहुंच रहे हैं। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने चेतावनी दी है कि खसरा इतिहास की सबसे संक्रामक बीमारियों में से एक है और आमतौर पर वैक्सीन कवरेज कम होने पर सबसे पहले इसी बीमारी की वापसी होती है।
मूल पढ़ें · propublica.org
ProPublicaFDA ने RRMM के लिए नए Iberdomide रेजिमेन को मंजूरी दी
• FDA ने रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा (RRMM) के इलाज के लिए Iberdomide, जो एक cereblon E3 ligase modulator (CELMoD) है, वाले एक नए रेजिमेन को मंजूरी दे दी है। • Daratumumab और Dexamethasone के साथ संयोजन में उपयोग किया जाने वाला यह उपचार विशेष रूप से उन रोगियों के लिए प्रभावी है, जिन पर Lenalidomide और Pomalidomide जैसी इम्यूनोमोड्यूलेटरी दवाएं पहले विफल रही हैं।
मूल पढ़ें · ajmc.comDR Congo में इबोला के उपचार के लिए NV-387 ओरल गम़ीज का फेज II क्लिनिकल ट्रायल जल्द शुरू होगा, ताकि अब तक के सबसे बड़े और बढ़ते इबोला प्रकोप से लड़ा जा सके - BioSpace
• NanoViricides को डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में इबोला के इलाज के लिए NV-387 ओरल गम़ीज का फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • इस ट्रायल का उद्देश्य वर्तमान प्रकोप से मुकाबला करना है, जिसे इस क्षेत्र के इतिहास का सबसे बड़ा और सबसे अधिक फैलने वाला प्रकोप बताया गया है।
मूल पढ़ें · biospace.comमेडिकल बुलेटिन 18/अगस्त/2026
• 720,000 वयस्कों के एक नए व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण ने आर्टिफिशियल स्वीटनर्स (कृत्रिम मिठास) के सेवन को मधुमेह विकसित होने के बढ़ते जोखिम से जोड़ा है। • अलग से, Frontiers in Nutrition में प्रकाशित एक अध्ययन संकेत देता है कि कोको पॉलीफेनोल्स मूड, रक्त प्रवाह और गट-ब्रेन एक्सिस में सुधार करके मस्तिष्क के स्वास्थ्य को बढ़ा सकते हैं।
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• हालिया शोध उन्नत MASH और शुरुआती सिरोसिस वाले रोगियों के लिए लिवर स्कारिंग (liver scarring) में सुधार करने में GLP-1 दवाओं, विशेष रूप से semaglutide की प्रभावकारिता पर प्रकाश डालता है। • Mayo Clinic के एक अध्ययन ने मोटापे के एक विशिष्ट जैविक उपप्रकार (subtype) की पहचान की है जो tirzepatide के प्रति अधिक प्रभावी ढंग से प्रतिक्रिया करता है, जो भूख और ब्लड शुगर के दो हार्मोन की नकल करने वाली दवा है।
मूल पढ़ें · newswise.comदवा परीक्षण नैतिकता विवाद के कारण इबोला डॉक्टरों ने WHO से बनाई दूरी
• इबोला आपातकाल के दौरान दवा परीक्षण डिजाइनों से संबंधित नैतिकता विवाद के कारण डॉक्टर विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) से खुद को अलग कर रहे हैं। • अप्रैल से पूर्वी DRC में फैले इस प्रकोप ने 4,587 से अधिक लोगों को संक्रमित किया है और 2,130 मौतें हुई हैं, जिनमें 1 अगस्त तक कम से कम 151 स्वास्थ्य कर्मी शामिल हैं।
मूल पढ़ें · telegraph.co.uk