सोमवार, 3 अगस्त, 2026 - KFF Health News

• PLOS Digital Health में प्रकाशित एक नए विश्लेषण से पता चलता है कि FDA द्वारा अधिकृत 1,357 AI-आधारित चिकित्सा उपकरणों में से केवल तीन का यह परीक्षण किया गया था कि क्या वे वास्तव में रोगी के स्वास्थ्य परिणामों में सुधार करते हैं। • अध्ययन में कठोर सत्यापन की भारी कमी पाई गई, जिसमें उल्लेख किया गया कि स्वीकृत उपकरणों में से केवल 34 पंजीकृत क्लिनिकल ट्रायल से जुड़े थे।

• भारत में वैज्ञानिकों ने एक "स्मार्ट" कैंसर दवा विकसित की है जिसे ट्यूमर को अधिक सटीकता से लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे पारंपरिक कीमोथेरेपी पर निर्भरता कम हो सकती है। • American Journal of Cardiovascular Drugs में प्रकाशित एक अलग अध्ययन में, University of East Anglia और Norfolk and Norwich University Hospital के शोधकर्ताओं ने नौ अध्ययनों के डेटा का विश्लेषण किया।

• NanoViricides को NV-387 Oral Gummies के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल प्रोफेसर Katoto के नेतृत्व में आयोजित किया जा रहा है, जिसमें Fogarty Fellow और Institute for Health Metrics के सदस्य Patrick इस प्रक्रिया में शामिल हैं।

• हालिया स्वास्थ्य अपडेट प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए कम आक्रामक थेरेपी विकल्पों की ओर बदलाव पर जोर देते हैं ताकि रोगियों के दुष्प्रभावों को कम किया जा सके। • यह पता लगाने के लिए कि ऑगमेंटेड रियलिटी क्लिनिकल परिवेश में चिकित्सा पेशेवरों की सहायता कैसे कर सकती है, Meta ग्लासेस को अस्पताल के परिवेश में एकीकृत किया जा रहा है।

• Moderna और Merck ने मेलानोमा के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई एक व्यक्तिगत mRNA-आधारित कैंसर वैक्सीन के बड़े फेज 3 क्लिनिकल ट्रायल के सकारात्मक परिणामों की रिपोर्ट दी है। • पारंपरिक उपचारों के विपरीत, यह थेरेपी मरीज के अपने इम्यून सिस्टम को उन विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और नष्ट करने के लिए प्रशिक्षित करती है जो उन्हें प्रभावित कर रही हैं।

• शोधकर्ताओं ने एक आशाजनक नया mRNA-आधारित टीका विकसित किया है, जिसे एक इम्यूनोथेरेपी दवा के साथ जोड़ा गया है, ताकि मरीजों में मेलानोमा (melanoma) की वापसी को रोका जा सके। • यह उपचार त्वचा कैंसर की पुनरावृत्ति को लक्षित करता है, जिसके परिणाम इतने महत्वपूर्ण रहे हैं कि विकसित करने वाली कंपनियों के शेयरों की कीमतों में भारी उछाल आया है।

• Merck और Moderna ने बुधवार को घोषणा की कि एक व्यक्तिगत mRNA-आधारित कैंसर वैक्सीन ने एक बड़े, अंतिम चरण के परीक्षण में मेलानोमा रोगियों के जीवनकाल को सफलतापूर्वक बढ़ाया है। • कंपनियां अनुमोदन के लिए आधिकारिक फाइलिंग सबमिशन के संबंध में नियामकों के साथ चर्चा शुरू करने के लिए आगामी अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा बैठक में परीक्षण डेटा प्रस्तुत करने का इरादा रखती हैं।

• Moderna और Merck व्यक्तिगत कैंसर टीकों का विकास कर रहे हैं, जिन्हें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली (immune system) को किसी व्यक्ति के ट्यूमर के विशिष्ट म्यूटेशन को लक्षित करने के लिए प्रशिक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • यह उपचार 'वन-साइज़-फिट्स-ऑल' दृष्टिकोण के बजाय अत्यधिक अनुकूलित इम्यूनोथेरेपी की ओर बढ़ते हुए ऑन्कोलॉजी में एक संभावित ब्रेकथ्रू का प्रतिनिधित्व करता है।

• Moderna और Merck ने घोषणा की कि एक प्रयोगात्मक mRNA वैक्सीन ने बड़े पैमाने पर किए गए क्लिनिकल ट्रायल में त्वचा के कैंसर की पुनरावृत्ति को प्रभावी ढंग से रोका है। • यह थेरेपी COVID-19 टीकों में उपयोग की गई समान मैसेंजर RNA तकनीक का उपयोग करती है ताकि रोगी के विशिष्ट ट्यूमर के अनुरूप एक अनुकूलित उपचार प्रदान किया जा सके।

• HHS सचिव RFK Jr. की आलोचना की जा रही है क्योंकि अमेरिका भर में संक्रामक रोगों के प्रकोप में वृद्धि के बीच वे तत्काल सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रतिक्रियाओं के बजाय सामान्य आहार संबंधी सलाह को प्राथमिकता दे रहे हैं। • हाल के स्वास्थ्य संकटों में 1.5 मिलियन दर्जन से अधिक अंडों की व्यापक वापसी (recall) शामिल है, जो साल्मोनेला (salmonella) के प्रकोप से जुड़े थे, जिससे जुलाई के अंत तक 17 राज्यों में लगभग 100 लोग बीमार हुए।

• स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) ने ट्रंप प्रशासन के तहत 2025-2026 की अवधि के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य नीति कार्यों की एक व्यापक समयसीमा निर्धारित की है। • ये पहल महत्वपूर्ण स्वास्थ्य क्षेत्रों पर केंद्रित हैं, जिनमें बर्ड फ्लू का प्रबंधन, पुराने रोगों (chronic diseases) की रोकथाम और अमेरिका के भीतर HIV/AIDS रणनीतियाँ शामिल हैं।

• FDA ने Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) से ग्रस्त वयस्कों में नए heterotopic ossification (HO) लीजन्स और क्लिनिशियन-असेसड फ्लेयर-अप्स को कम करने के लिए पहले और एकमात्र उपचार के रूप में Pasatru™ (garetosmab-grts) को मंजूरी दे दी है। • यह मंजूरी OPTIMA Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल के बाद मिली है, जो सक्रिय FOP वाले रोगियों में दवा की प्रभावकारिता, सुरक्षा, सहनशीलता और फार्माकोकाइनेटिक्स का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक बहुराष्ट्रीय अध्ययन था।