PEPFAR में नए बदलाव से विदेशों में CDC की मौजूदगी में आएगी भारी कटौती
- पूर्व CDC निदेशक टॉम फ्रिडेन ने चेतावनी दी है कि U.S. President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) में होने वाले आगामी बदलावों से विदेशी देशों में CDC की उपस्थिति काफी कम हो जाएगी।
- फ्रिडेन का तर्क है कि इस अंतर्राष्ट्रीय बुनियादी ढांचे में कटौती करने से अमेरिका वैश्विक स्वास्थ्य खतरों के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाएगा, जिसमें उन्होंने वर्तमान hantavirus और Ebola के प्रकोप को महत्वपूर्ण उदाहरण के रूप में cited किया है।
- यह बदलाव महत्वपूर्ण है क्योंकि वैश्विक स्तर पर मौजूदगी घटने से उभरते रोगों का पता लगाने और उन्हें घरेलू सीमाओं तक पहुँचने से पहले प्रबंधित करने की क्षमता बाधित हो सकती है।
- पूर्व निदेशक ने आगाह किया है कि मजबूत विदेशी निगरानी और बुनियादी ढांचे के बिना, अमेरिका भविष्य के किसी ऐसे प्रकोप के लिए तैयार नहीं हो सकता है जो पिछले संकटों की तुलना में अधिक गंभीर हो।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
ASCO न्यूज़: BioNTech और Pfizer के bispecifics, और Pazdur — दूसरा दिन
• ASCO कॉन्फ्रेंस के दूसरे दिन फेफड़ों के कैंसर के उपचार पर आशाजनक नए डेटा और नई इम्यूनोथेरेपी (immunotherapies) का परिचय दिया गया। • BioNTech और Pfizer ने अपने bispecific antibodies के संबंध में सकारात्मक परिणाम प्रस्तुत किए, जबकि Kelun-Merck ने महत्वपूर्ण सर्वाइवल कर्व (survival curve) डेटा साझा किया।
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Statnewsकमजोर सार्वजनिक स्वास्थ्य शक्तियों ने बीमारी फैलने के जोखिम बढ़ाए
• COVID-19 जनादेशों, जिनमें लॉकडाउन, स्कूलों की बंदी और वैक्सीन की अनिवार्यता शामिल थी, के बाद हुए विरोध के चलते कई अमेरिकी क्षेत्राधिकारों ने सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों के कानूनी अधिकारों को कम कर दिया है। • ये विधायी परिवर्तन भविष्य के स्वास्थ्य संकटों के दौरान प्रतिबंधात्मक उपाय लागू करने की राज्य और स्थानीय स्वास्थ्य विभागों की क्षमता को सीमित करते हैं।
मूल पढ़ें · kpbs.orgFederal Register :: सार्वजनिक टिप्पणी और सिफारिशों के लिए प्रस्तावित डेटा संग्रह प्रस्तुत
• Centers for Disease Control and Prevention (CDC) एक निरंतर सूचना संग्रह अनुरोध पर सार्वजनिक टिप्पणी और सिफारिशें मांग रहा है। • एजेंसी Office of Management and Budget (OMB) से अनुमानित 583 वार्षिक बोझ घंटों के लिए अनुमोदन का अनुरोध कर रही है।
मूल पढ़ें · federalregister.govCDC का कहना है कि इबोला के प्रसार को रोकना सर्वोच्च प्राथमिकता है
• CDC ने मौजूदा स्वास्थ्य चिंताओं के बीच इबोला के प्रसार को रोकने को अपनी सर्वोच्च प्राथमिकता के रूप में पहचाना है। • कथित तौर पर Trump प्रशासन संक्रामक रोग प्लेबुक्स (infectious disease playbooks) की अनदेखी कर रहा है, जिससे प्रकोपों के प्रति संघीय प्रतिक्रिया के बारे में चिंताएं बढ़ गई हैं।
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Statnewsगुरुवार, 4 जून, 2026 - KFF Health News
• फेज III INDIGO ट्रायल में, प्रयोगात्मक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी obexelimab ने immunoglobulin (Ig)G4-संबंधित बीमारी के उपचार में प्लेसबो की तुलना में काफी बेहतर प्रदर्शन किया। • यह विकास obexelimab को इस स्थिति के लिए वर्तमान में स्वीकृत एकमात्र दवा के साथ प्रतिस्पर्धा करने की स्थिति में लाता है, जिससे संभावित रूप से मरीजों को एक नया चिकित्सीय विकल्प मिल सकता है।
मूल पढ़ें · kffhealthnews.orgफार्मा समाचारों का महीना, व्याख्या – मई 2026 - EMJ GOLD
• मई 2026 में, फार्मास्युटिकल प्रगति KRAS पर केंद्रित रही, जो एक ऐसा प्रोटीन है जिसे पहले "undruggable" (दवाओं के लिए अनुपयुक्त) माना गया था, जिसमें नए शोध दरक्सोनरासिब (daraxonrasib) दवा की प्रभावकारिता की खोज की गई। • वर्तमान में एक फर्स्ट-लाइन अध्ययन चल रहा है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि क्या दरक्सोनरासिब का उपयोग उपचार के शुरुआती चरणों में, मोनोथेरेपी के रूप में या कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में किया जा सकता है।
मूल पढ़ें · emjreviews.comFDA ने 'असाधारण' परीक्षण परिणामों के बाद हेपेटाइटिस B की आशाजनक दवा को फास्ट-ट्रैक किया
• FDA ने bepirovirsen को फास्ट-ट्रैक किया है, जो हेपेटाइटिस B के लिए अपनी तरह की पहली दवा है। परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि यह कुछ रोगियों को उपचार पूरी तरह से बंद करने की अनुमति दे सकती है। • छह महीने तक साप्ताहिक इंजेक्शन लेने वाले 1,838 रोगियों के अध्ययन में, bepirovirsen लेने वाले लगभग 20% रोगियों ने "फंक्शनल क्योर" (functional cure) प्राप्त किया, जिसका अर्थ है कि सभी दवाएं बंद होने के छह महीने बाद भी वायरस का पता नहीं चला।
मूल पढ़ें · independent.co.uk
The IndependentFDA ने COVID-19 के एक्सपोज़र के बाद बचाव के लिए ओरल एंटीवायरल को मंजूरी दी
• U.S. FDA ने Shionogi द्वारा विकसित एक ओरल एंटीवायरल, ensitrelvir (Xocova) को COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र बचाव के लिए मंजूरी दे दी है। • यह दवा 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन व्यक्तियों के लिए अधिकृत है जो SARS-CoV-2 वायरस के संपर्क में आए हैं।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.in
Medical Dialoguesसाइकेडेलिक-असिस्टेड थेरेपी पर VA क्लिनिकल ट्रायल ने मिजुरी के विधायकों को जगाई उम्मीद | लोकल न्यूज़
• मिजुरी स्टेट प्रतिनिधि डेव ग्रिफिथ अवसाद (डिप्रेशन) और पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर (PTSD) से जूझ रहे दिग्गजों (वेटरन्स) के इलाज के लिए साइकेडेलिक-असिस्टेड थेरेपी की वकालत कर रहे हैं। • यह पहल डोनाल्ड ट्रंप द्वारा अप्रैल में हस्ताक्षरित “Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness” नामक एक कार्यकारी आदेश के बाद शुरू हुई है, जिसका उद्देश्य दवाओं की मंजूरी और क्लिनिकल ट्रायल में भागीदारी को तेज करना है।
मूल पढ़ें · ktvo.comFDA ने Xocova को पहली ओरल पोस्ट-एक्सपोज़र Covid-19 प्रिवेंशन थेरेपी के रूप में मंजूरी दी
• FDA ने Shionogi के Xocova (ensitrelvir) को पहली ऐसी ओरल थेरेपी के रूप में मंजूरी दी है, जिसे वायरस के संपर्क में आने के बाद Covid-19 को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • यह मंजूरी Scorpio-Pep ट्रायल के बाद मिली है, जिसमें 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के 2,387 प्रतिभागी शामिल थे, जो लक्षणहीन थे लेकिन परिवार के किसी लक्षण वाले सदस्य के संपर्क में आए थे।
मूल पढ़ें · pharmexec.com
PharmExecक्लिनिकल ट्रायल न्यूज़ और परिणाम
• Merck (अमेरिका और कनाडा के बाहर MSD के नाम से ज्ञात) ने 7 मई, 2026 को क्लिनिकल ट्रायल के नए कार्य के प्रकाशन की घोषणा की। • यह घोषणा Rahway, N.J. से Business Wire के माध्यम से वितरित की गई, जिसका लक्ष्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर और उपभोक्ता दोनों थे।
मूल पढ़ें · drugs.com