PEPFAR में नए बदलाव से विदेशों में CDC की मौजूदगी में आएगी भारी कटौती

- पूर्व CDC निदेशक टॉम फ्रिडेन ने चेतावनी दी है कि U.S. President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) में होने वाले आगामी बदलावों से विदेशी देशों में CDC की उपस्थिति काफी कम हो जाएगी।
- फ्रिडेन का तर्क है कि इस अंतर्राष्ट्रीय बुनियादी ढांचे में कटौती करने से अमेरिका वैश्विक स्वास्थ्य खतरों के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाएगा, जिसमें उन्होंने वर्तमान hantavirus और Ebola के प्रकोप को महत्वपूर्ण उदाहरण के रूप में cited किया है।
- यह बदलाव महत्वपूर्ण है क्योंकि वैश्विक स्तर पर मौजूदगी घटने से उभरते रोगों का पता लगाने और उन्हें घरेलू सीमाओं तक पहुँचने से पहले प्रबंधित करने की क्षमता बाधित हो सकती है।
- पूर्व निदेशक ने आगाह किया है कि मजबूत विदेशी निगरानी और बुनियादी ढांचे के बिना, अमेरिका भविष्य के किसी ऐसे प्रकोप के लिए तैयार नहीं हो सकता है जो पिछले संकटों की तुलना में अधिक गंभीर हो।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
हालिया और प्रत्याशित नवीन दवा अनुमोदन (1Q 2026 से 4Q 2026 तक) | American Journal of Health-System Pharmacy
• American Journal of Health-System Pharmacy ने 1Q 2026 और 4Q 2026 के बीच प्रत्याशित नवीन दवा अनुमोदनों के लिए फार्मास्युटिकल पाइपलाइन की रूपरेखा तैयार की है। • आगामी पाइपलाइन दुर्लभ वंशानुगत आनुवंशिक विकारों, इम्यूनोलॉजिक और इन्फ्लेमेटरी रोगों के उपचार, तथा जीन थेरेपी और लक्षित ऑन्कोलॉजी (targeted oncology) में प्रगति पर केंद्रित है।
मूल पढ़ें · doi.orgअब नज़र रखने योग्य टॉप फार्मास्युटिकल स्टॉक्स – 24 जून - Stock Observer
• MarketBeat के स्टॉक स्क्रीनर टूल ने 24 जून को Eli Lilly and Company, Pfizer, और Abbott Laboratories को नज़र रखने योग्य टॉप फार्मास्युटिकल स्टॉक्स के रूप में पहचाना है। • इन कंपनियों को दवाओं और स्वास्थ्य देखभाल उत्पादों के अनुसंधान, विकास, निर्माण और बिक्री में उनकी भूमिका के लिए प्रमुखता दी गई है।
मूल पढ़ें · thestockobserver.comरिसर्च राउंडअप - जून 2026 - First10EM
• First10EM का जून 2026 का रिसर्च राउंडअप होल ब्लड (whole blood) के उपयोग से संबंधित एक हालिया इमरजेंसी मेडिसिन ट्रायल का आलोचनात्मक मूल्यांकन प्रदान करता है। • अध्ययन के परिणाम सांख्यिकीय रूप से नकारात्मक रहे, लेकिन डेटा से पता चला कि होल ब्लड से उपचारित रोगियों में मृत्यु दर में 5% की वृद्धि हुई।
मूल पढ़ें · first10em.com
First10EMपब्लिक अफेयर्स कार्यालय | राष्ट्रीय स्वास्थ्य देखभाल धोखाधड़ी अभियान के परिणामस्वरूप 6.5 बिलियन डॉलर से अधिक की कथित धोखाधड़ी के संबंध में 455 प्रतिवादियों पर आरोप
• अमेरिकी न्याय विभाग ने 2026 नेशनल हेल्थ केयर फ्रॉड टेकडाउन (National Health Care Fraud Takedown) की घोषणा की, जिसमें बड़े पैमाने पर धोखाधड़ी और ओपिओइड दुरुपयोग योजनाओं में उनकी भूमिका के लिए 455 प्रतिवादियों पर आरोप लगाए गए हैं। • प्रतिवादियों के इस समूह में 90 डॉक्टर और अन्य लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा पेशेवर शामिल हैं, जिन्होंने कथित तौर पर 6.5 बिलियन डॉलर से अधिक के फर्जी स्वास्थ्य देखभाल दावे जमा किए थे।
मूल पढ़ें · justice.gov
U.S. Department of JusticeAMA Morning Rounds® की प्रमुख खबरें: 15 जून, 2026 का सप्ताह
• Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ने अपने Medicare ड्रग प्राइस नेगोशिएशन प्रोग्राम के लिए एक स्थायी ढांचा स्थापित करने के लिए एक नए नियम का प्रस्ताव दिया है। • 2029 में शुरू होने वाला यह प्रोग्राम, लाखों मरीजों के लिए लागत कम करने के उद्देश्य से महंगी, सिंगल-सोर्स दवाओं की कीमतों पर बातचीत और पुन: बातचीत करने पर केंद्रित है।
मूल पढ़ें · ama-assn.orgव्हाइट हाउस की पॉलिसी एड का FDA के नेतृत्व के लिए दौड़ में होने की खबर - KFF Health News
• खबर है कि व्हाइट हाउस की घरेलू नीति के लिए डिप्टी असिस्टेंट Heidi Overton उन अंतिम उम्मीदवारों में शामिल हैं जिन पर Food and Drug Administration (FDA) का नेतृत्व करने के लिए विचार किया जा रहा है। • Overton एक मेडिकल डॉक्टर हैं जिनके पास Johns Hopkins University से क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशन में डॉक्टरेट की डिग्री है, जो इस भूमिका के लिए महत्वपूर्ण चिकित्सा और नीतिगत विशेषज्ञता लेकर आती हैं।
मूल पढ़ें · kffhealthnews.orgHHS ने क्लिनिकल ट्रायल में अमेरिकी नेतृत्व को बहाल करने के लिए अभूतपूर्व विभाग-व्यापी प्रयास शुरू किया
• U.S. Department of Health and Human Services (HHS) ने क्लिनिकल रिसर्च में अमेरिकी नेतृत्व को बहाल करने के लिए एक समन्वित, विभाग-व्यापी पहल शुरू की है। • ONC क्लिनिकल ट्रायल नोटिफिकेशन को इलेक्ट्रॉनिक हेल्थ रिकॉर्ड्स में एकीकृत करने के लिए काम कर रहा है ताकि नियमित देखभाल के दौरान पात्र रोगियों को अनुसंधान अवसरों से जोड़ा जा सके।
मूल पढ़ें · hhs.govमहामारी वक्रों की व्याख्या: एक व्यापक परिप्रेक्ष्य
• लेखक सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रतिष्ठान के इस दावे को चुनौती देता है कि Covid-19, पोलियो और खसरे जैसी महामारियों को रोकने के लिए सार्वभौमिक टीकाकरण ही अनिवार्य उपकरण है। • इस लेख का तर्क है कि हालांकि चिकित्सा विज्ञान सूक्ष्म स्तर पर प्रभावी है, लेकिन बीमारियों के प्रक्षेपवक्र को समझने के लिए महामारी वक्रों का व्यापक स्तर (मैक्रो-लेवल) पर विश्लेषण आवश्यक है।
मूल पढ़ें · brownstone.org
Brownstone Instituteहाल ही में प्रकाशित
• SODa-BIC जांचकर्ताओं और Australian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group ने The New England Journal of Medicine में नया शोध प्रकाशित किया है। • यह अध्ययन, जिसकी पहचान DOI:10.1056/NEJMoa2600526 द्वारा की गई है, गहन देखभाल (intensive care) सेटिंग्स के भीतर आयोजित क्लिनिकल परीक्षणों पर केंद्रित है।
मूल पढ़ें · nejm.orgBIO 2026: हम जिस तरह से अमेरिकी सार्वजनिक स्वास्थ्य को जानते हैं, वह अब समाप्त हो गया है। क्या हम एक बेहतर प्रणाली का पुनर्निर्माण कर सकते हैं? - BioSpace
• Trump प्रशासन के तहत स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (Department of Health and Human Services) के विघटन पर चर्चा करने के लिए FDA, CDC और NIH के पूर्व नेता BIO International Convention में एकत्रित हुए। • इस पैनल ने मौजूदा अमेरिकी सार्वजनिक स्वास्थ्य संरचनाओं के पतन और एक अधिक प्रभावी प्रणाली के पुनर्निर्माण की तत्काल आवश्यकता पर ध्यान केंद्रित किया।
मूल पढ़ें · biospace.com#75: चार चिकित्सा संबंधी बड़ी खोजें जो अगले दशक को बदल सकती हैं
• लेखक ने शुरुआती चरण की चार चिकित्सा खोजों की पहचान की है जो वर्तमान में क्लिनिकल ट्रायल में हैं और कैंसर, हृदय रोग और न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों जैसे प्रमुख घातक रोगों का इलाज करने की क्षमता रखती हैं। • हालांकि यह स्वीकार किया गया है कि कई आशाजनक चिकित्सा विचार विकास के दौरान विफल हो जाते हैं, फिर भी इन विशिष्ट प्रगतियों की निगरानी प्रमुख अनुसंधान संस्थानों द्वारा सतर्क आशावाद के साथ की जा रही है।
मूल पढ़ें · timesofindia.indiatimes.comहेल्थ ब्रीफ: FDA ने ड्रग समीक्षाओं में बदलाव के संकेत दिए - The Washington Post
• FDA ने नई दवाओं के विकास में तेजी लाने के लिए ड्रग समीक्षा प्रक्रिया को रीसेट करने के उद्देश्य से एक नई पहल शुरू की है। • इस कार्यक्रम का प्राथमिक लक्ष्य घरेलू क्लिनिकल ट्रायल की संख्या को बढ़ाना है, जिससे विदेशी डेटा पर निर्भरता कम हो और मरीजों तक उपचार तेजी से पहुंच सकें।
मूल पढ़ें · washingtonpost.com