फार्मा फ्राइडे - 5 जून, 2026 - एंडोक्राइन समाचार

• 26 जून, 2026 का हेल्थ इक्विटी एंड एक्सेस राउंडअप मोटापे की कोडिंग में गंभीर कमियों और महिलाओं के बीच Mantle Cell Lymphoma (MCL) की बढ़ती दरों पर प्रकाश डालता है। • West Virginia University Cancer Institute की डॉ. भावना “टीना” भटनागर ने उल्लेख किया है कि Acute Myeloid Leukemia (AML) को अब आणविक रूप से अलग-अलग निदानों के संग्रह के रूप में देखा जाता है।

• एक CIDRAP op-ed का तर्क है कि संयुक्त राज्य अमेरिका ने आधिकारिक तौर पर खसरे-मुक्त देश के रूप में अपना दर्जा खो दिया है, और यह दावा करता है कि वर्तमान प्रकोप अलग-थलग पुनर्रिintroductions के बजाय निरंतर आंतरिक प्रसार का प्रतिनिधित्व करते हैं। • लेखक ने स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा सावधानीपूर्वक शब्दों के उपयोग की आलोचना की है, और यह नोट किया है कि स्वयं वायरस से प्राप्त प्रमाण उन्मूलन को बनाए रखने में विफलता की पुष्टि करते हैं।

• CDC की 'मोर्बीडिटी एंड मॉर्टलिटी वीकली रिपोर्ट' सहित दो नई रिपोर्टें, अमेरिका के भीतर खसरे के हालिया प्रकोपों को नियंत्रित करने में आने वाली कठिनाइयों का विश्लेषण करती हैं। • ये अध्ययन 2 अक्टूबर, 2025 को दक्षिण कैरोलिना के स्पार्टनबर्ग काउंटी में शुरू हुए एक बड़े प्रकोप पर केंद्रित हैं, जो साल 2000 में इस बीमारी के उन्मूलन की घोषणा के बाद अमेरिका का सबसे बड़ा प्रकोप है।

• HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. ने सोमवार को कहा कि संयुक्त राज्य अमेरिका को चिकित्सा अनुसंधान और नवाचार में वैश्विक नेता के रूप में अपनी स्थिति को पुनः प्राप्त करना चाहिए। • Kennedy ने प्रतिस्पर्धात्मक अंतर पर प्रकाश डालते हुए उल्लेख किया कि चीन वर्तमान में अमेरिका की तुलना में अधिक शुरुआती चरण के क्लिनिकल ट्रायल कर रहा है।

• HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. के सहयोगी, निरंतर कानूनी और राजनीतिक चुनौतियों के बावजूद, अनुसंधान प्राथमिकताओं और नीति अनुवाद को प्रभावित करके उनके वैक्सीन एजेंडे को संस्थानों के भीतर स्थापित करने का प्रयास कर रहे हैं। • न्यूयॉर्क के स्वास्थ्य अधिकारियों ने Tiger Medical Holdings पर मानव वसा से निर्मित एक लोकप्रिय इंजेक्टेबल फिलर, alloClae को राज्य में 'तस्करी' करने का आरोप लगाया है।

• WHO के महानिदेशक टेड्रोस अधनोम घेब्रेयेसस ने घोषणा की कि डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में अगले सप्ताह दो प्रायोगिक दवाओं के क्लिनिकल ट्रायल शुरू होंगे। • ये परीक्षण इस बात का मूल्यांकन करेंगे कि क्या संयुक्त राज्य अमेरिका और Gilead Sciences द्वारा दान की गई एंटीवायरल दवाएं MBP134 और remdesivir मृत्यु दर को कम कर सकती हैं।

• JAMA Network Open ने COVID-19 टीकों पर एक करदाता-वित्त पोषित अध्ययन प्रकाशित किया है, जिसे CDC के संघीय अधिकारियों ने पहले जारी करने से मना कर दिया था। • यह अध्ययन वैक्सीन की प्रभावकारिता और सुरक्षा की जांच करता है, जिससे यह सवाल उठता है कि CDC ने शुरू में इस डेटा को क्यों दबाया और क्या यह निर्णय राजनीतिक उद्देश्यों पर आधारित था या सार्वजनिक विश्वास को बचाने की इच्छा पर।

• COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता की जांच करने वाला एक अध्ययन आखिरकार तब प्रकाशित हुआ, जब इसे CDC द्वारा साप्ताहिक संघीय सरकार की रिपोर्ट में शामिल करने से रोक दिया गया था। • यह प्रकाशन Robert F. Kennedy Jr. के एक अलग प्रयास के बाद आया है, जिन्होंने FDA से सभी COVID-19 टीकों के प्राधिकरण को रद्द करने की याचिका दायर की थी।

• ट्रंप प्रशासन ने सोमवार को एक बहुआयामी पहल की घोषणा की, जिसका उद्देश्य संयुक्त राज्य अमेरिका के भीतर शुरुआती क्लिनिकल ट्रायल इकोसिस्टम को मजबूत करना है। • इस प्रयास के हिस्से के रूप में, FDA हंटर सिंड्रोम (एक दुर्लभ बाल रोग) के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई Regenxbio की जीन थेरेपी पर पुनर्विचार करेगा।

• COVID-19 टीकों की प्रभावशीलता की पुष्टि करने वाला एक अध्ययन, CDC जर्नल द्वारा रोके जाने के बाद मंगलवार को JAMA Network Open द्वारा प्रकाशित किया गया। • शोध में पाया गया कि यह वैक्सीन अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ लगभग 55% प्रभावी थी और इसने आपातकालीन विभाग और तत्काल देखभाल दौरों (urgent care visits) में 50% की कमी की।

• FDA का शुरुआती चरण का क्लिनिकल ट्रायल प्रोग्राम, एक रहस्यमयी एकल मरीज को retatrutide तक पहुंच, और Morning Rounds से स्वास्थ्य संबंधी अन्य खबरें • आज की स्वास्थ्य समाचारों में FDA का शुरुआती चरण का क्लिनिकल ट्रायल प्रोग्राम, एक रहस्यमयी एकल मरीज की retatrutide तक पहुंच और अन्य जानकारियां शामिल हैं

• U.S. Department of Health and Human Services (HHS) और FDA ने क्लिनिकल ट्रायल में अमेरिकी नेतृत्व को बहाल करने और चीन से प्रतिस्पर्धा का मुकाबला करने के लिए एक "अभूतपूर्व" पहल शुरू की है। • इस योजना का एक प्रमुख घटक एक त्वरित investigational new drug पायलट प्रोग्राम है, जिसे शुरुआती ट्रायल की समयसीमा को 12 महीने तक कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।