हम दवा मूल्य निर्धारण समझौतों, एक नई कैंसर थेरेपी की मंजूरी और अन्य विषयों के बारे में पढ़ रहे हैं

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ने अपने खसरा दवा उपचार कार्यक्रम (Measles Drug Treatment Program) के अपडेट की घोषणा की है, जिसमें NV-387 नामक एक नया संभावित उपचार उम्मीदवार पेश किया गया है। • NV-387 का विकास खसरे के मामलों में वैश्विक वृद्धि की प्रतिक्रिया में किया गया है, जिसका उद्देश्य प्रकोपों के लिए एक व्यवहार्य चिकित्सीय विकल्प प्रदान करना है।

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) ने 31 अगस्त, 2026 को घोषणा की कि वह अपने ब्रॉड-स्पेक्ट्रम ड्रग कैंडिडेट, NV-387 के क्लिनिकल ट्रायल की तैयारी कर रहा है। • यह दवा होस्ट-मिमेटिक नैनोमेडिसिन तकनीक का उपयोग करती है जिसे खसरे के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है, एक ऐसी बीमारी जिसके मामलों में वर्तमान में USA और वैश्विक स्तर पर वृद्धि देखी जा रही है।

• 31 अगस्त, 2026 को, FDA ने daraxonrasib (Rasonque के रूप में विपणन) को त्वरित मंजूरी दी, जो अपनी तरह की पहली दैनिक मौखिक दवा है। • यह दवा विशेष रूप से उन्नत मेटास्टेटिक अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma) से पीड़ित वयस्कों के लिए संकेतित है।

• FDA ने 27 अगस्त को XFG वेरिएंट को लक्षित करने वाले अपडेटेड 2026-2027 COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी, और खुराक तुरंत फार्मेसियों, अस्पतालों और क्लीनिकों में भेजी जा रही हैं। • हालांकि टीके अब देशभर में भौतिक रूप से उपलब्ध हैं, लेकिन संघीय पात्रता मार्गदर्शन (federal eligibility guidance) अभी भी अनिश्चित है, जिससे इस बात पर संशय बना हुआ है कि कौन इन शॉट्स के लिए पात्र है।

• FDA ने 2026-2027 सीजन के लिए नए COVID-19 टीकों को मंजूरी दी है, जिन्हें विशेष रूप से XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • ये टीके 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए स्वीकृत हैं, और विशिष्ट शॉट के आधार पर उच्च-जोखिम वाले समूहों के युवा व्यक्तियों तक पात्रता का विस्तार किया गया है।

• शोधकर्ताओं ने 21st Century Cures Act के प्रभाव का विश्लेषण किया, जो FDA को कई अध्ययनों के बजाय एक एकल महत्वपूर्ण परीक्षण (single pivotal trial) के आधार पर नई दवाओं को मंजूरी देने की अनुमति देता है। • निष्कर्ष बताते हैं कि 2016 के बाद से, अमेरिका में नई दवाओं की मंजूरी का समर्थन करने वाले अध्ययनों की संख्या में लगातार कमी आई है।

• US Food and Drug Administration (FDA) ने daraxonrasib को त्वरित मंजूरी दी है, जो अग्नाशय के कैंसर के सबसे सामान्य रूप के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई अपनी तरह की पहली मौखिक दवा है। • Revolution Medicines द्वारा विकसित यह दवा Ras multiselective inhibitor के रूप में कार्य करती है, जो बीमारी के विशिष्ट जेनेटिक ड्राइवरों को लक्षित करती है।

• एक नए विश्लेषण से पता चला है कि 2024 में FDA द्वारा अनुमोदित दो-तिहाई से अधिक नई दवाओं को केवल एक अध्ययन के निष्कर्षों के आधार पर मंजूरी दी गई थी। • रिपोर्ट संकेत देती है कि 2016 के बाद से दवा अनुमोदन के लिए आवश्यक अध्ययनों की संख्या में लगातार गिरावट आई है, जिससे इस प्रक्रिया की कठोरता पर चिंताएं बढ़ गई हैं।

• अमेरिका ने daraxonrasib को मंजूरी दी है, जो अग्नाशय के कैंसर के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई एक अभूतपूर्व दवा है, जिसे व्यापक रूप से सबसे गंभीर और इलाज में कठिन घातक बीमारियों में से एक माना जाता है। • पारंपरिक कीमोथेरेपी के विपरीत, यह दवा ट्यूमर की वृद्धि को रोकने के लिए विशेष रूप से अग्नाशय के कैंसर कोशिकाओं में पाए जाने वाले सक्रिय KRAS प्रोटीन को लक्षित करती है।

• U.S. FDA ने Pfizer और BioNTech के 2026-2027 COVID-19 वैक्सीन फॉर्मूला के लिए एक पूरक Biologics License Application को मंजूरी दे दी है। • अपडेट की गई वैक्सीन, COMIRNATY ® XFG, विशेष रूप से XFG वेरिएंट को लक्षित करती है ताकि वायरस के वर्तमान में प्रसारित हो रहे स्ट्रेन के साथ बेहतर तालमेल बिठाया जा सके।

• U.S. FDA ने Revolution Medicines द्वारा विकसित एक अभूतपूर्व अग्नाशय कैंसर दवा को त्वरित मंजूरी प्रदान की है। • एक बड़े पैमाने के परीक्षण में, इस थेरेपी ने उन्नत, मेटास्टैटिक बीमारी से पीड़ित रोगियों के लिए जीवित रहने की दर (survival rate) को दोगुना करने की क्षमता का प्रदर्शन किया।