RFK Jr. का वैक्सीन एजेंडा जारी; फिलर 'तस्करी' के आरोप; पेप्टाइड ग्रे मार्केट

- HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. के सहयोगी, निरंतर कानूनी और राजनीतिक चुनौतियों के बावजूद, अनुसंधान प्राथमिकताओं और नीति अनुवाद को प्रभावित करके उनके वैक्सीन एजेंडे को संस्थानों के भीतर स्थापित करने का प्रयास कर रहे हैं।
- न्यूयॉर्क के स्वास्थ्य अधिकारियों ने Tiger Medical Holdings पर मानव वसा से निर्मित एक लोकप्रिय इंजेक्टेबल फिलर, alloClae को राज्य में 'तस्करी' करने का आरोप लगाया है।
- जहाँ Tiger Medical Holdings का दावा है कि FDA प्रीमार्केट अनुमोदन अनावश्यक है, वहीं न्यूयॉर्क के अधिकारियों का कहना है कि कंपनी के पास मानव ऊतकों के भंडारण और वितरण के लिए आवश्यक राज्य परमिट नहीं हैं।
- ये घटनाक्रम संस्थागत प्रभाव की दिशा में RFK Jr. की रणनीति में बदलाव और मानव-व्युत्पन्न चिकित्सा उत्पादों के ग्रे मार्केट पर नियामक crackdown को उजागर करते हैं।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
NanoViricides को DR Congo में इबोला के उपचार के लिए NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल की नियामक मंजूरी मिली - BioSpace
• NanoViricides को इबोला वायरस के उपचार के लिए डिज़ाइन की गई NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में रिकॉर्ड के सबसे बड़े और सबसे तेजी से फैल रहे इबोला प्रकोप से लड़ने के लिए आयोजित किया जाएगा।
मूल पढ़ें · biospace.comNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) को Bundibugyo Ebola वायरस के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए NV-387 ओरल गममीज़ के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DRC) में वर्तमान प्रकोप के बीच प्रभावी एंटीवायरल दवाओं की तत्काल आवश्यकता को पूरा करता है।
मूल पढ़ें · finanzwire.comमेडिकल बुलेटिन 10/अगस्त/2026
• एक नए अध्ययन से संकेत मिलता है कि गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान प्रोटीन का अधिक सेवन जन्म के समय कम वजन के जोखिम को कम करने से जुड़ा है। • अलग से, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने के लिए UK Biobank के 296,372 वयस्कों के डेटा का विश्लेषण किया कि क्या आवासीय रात्रि-समय प्रकाश (NTL) का दीर्घकालिक प्रभाव जैविक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करता है।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inFDA ने बदला अपना फैसला, पहले mRNA फ्लू शॉट को दी मंजूरी
• FDA ने पहले mRNA-आधारित इन्फ्लूएंजा टीके को मंजूरी दे दी है, और इस साल की शुरुआत में आवेदन की समीक्षा से इनकार करने के अपने पिछले फैसले को पलट दिया है। • यह मंजूरी 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों को त्वरित मंजूरी (accelerated approval) मिली है।
मूल पढ़ें · usnews.comजांच अपडेट: साल्मोनेला (Salmonella) प्रकोप, अगस्त 2026 | साल्मोनेला संक्रमण
• CDC, FDA और राज्य सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी अगस्त 2026 में रिपोर्ट किए गए Salmonella Javiana संक्रमणों के बहु-राज्य प्रकोप की जांच कर रहे हैं। • महामारी विज्ञान के आंकड़ों ने वर्तमान प्रकोप को jalapenos के सेवन से जोड़ा है।
मूल पढ़ें · cdc.gov
CDCहाई-प्रोफाइल रिवर्सल के बाद FDA ने पहले mRNA फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दी | National News
• FDA ने Moderna के mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो वृद्ध वयस्कों के उपयोग के लिए स्वीकृत पहला mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है। • अलग से, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी 2026 में 38 नए प्रकोपों के बाद देश की खसरा (measles) उन्मूलन स्थिति की समीक्षा कर रहे हैं।
मूल पढ़ें · usnews.comFDA ने उपचार-प्रतिरोधी एडवांस्ड मेलानोमा के रोगियों के लिए नई इंजीनियर वायरल इम्यूनोथेरेपी को मंजूरी दी - BioSpace
• FDA ने विशेष रूप से उपचार-प्रतिरोधी एडवांस्ड मेलानोमा से पीड़ित रोगियों के लिए डिज़ाइन की गई एक नई इंजीनियर वायरल इम्यूनोथेरेपी को मंजूरी दी है। • यह मंजूरी उन कैंसर रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण नया चिकित्सीय विकल्प प्रदान करती है, जिन पर मौजूदा मानक उपचार (standard-of-care treatments) प्रभावी नहीं रहे हैं।
मूल पढ़ें · biospace.comपहले mRNA फ्लू शॉट को FDA की मंजूरी, अधिक प्रभावी वैक्सीन की जगी उम्मीदें
• FDA ने विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए अपनी तरह के पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। • यह मंजूरी 2024-25 के गंभीर फ्लू सीजन के बाद आई है, जिसके बारे में CDC का अनुमान है कि इसमें लगभग 45,000 मौतें हुई थीं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduCDC ने साइक्लोस्पोरायसिस के सबसे बड़े ज्ञात प्रकोप का विस्तार 15 राज्यों तक किया - The Washington Post
• CDC ने साइक्लोस्पोरायसिस के अब तक के सबसे बड़े ज्ञात प्रकोप का विस्तार 15 राज्यों तक कर दिया है, जिसमें अर्कांसस, आयोवा, मिसौरी, नेब्रास्का, न्यू हैम्पशायर और नॉर्थ कैरोलिना को सूची में जोड़ा गया है। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने इन बीमारियों का संबंध मध्य मेक्सिको से मंगवाए गए श्रेडेड आइसबर्ग लेट्यूस (shredded iceberg lettuce) से जोड़ा है।
मूल पढ़ें · washingtonpost.comरॉयटर्स हेल्थ न्यूज़ सारांश
• Manipal Health Enterprises का $960.4 मिलियन का IPO ओवरसब्सक्राइब रहा, जिसे मुख्य रूप से संस्थागत निवेशकों ने बढ़ावा दिया, जबकि Glenmark Pharma ने त्रैमासिक मुनाफे में 53.6% की वृद्धि दर्ज की। • एक FDA सलाहकार पैनल ने गुरुवार को Replimune की स्किन कैंसर दवा, RP1 के परीक्षण परिणामों का समर्थन करने के लिए मतदान किया, इससे पहले FDA द्वारा इसे दो बार खारिज किया जा चुका था।
मूल पढ़ें · devdiscourse.com
Devdiscourseशुक्रवार, 7 अगस्त, 2026 - KFF Health News
• गुरुवार, 6 अगस्त, 2026 को, FDA ने nivolumab (Opdivo) के साथ संयोजन में उपयोग के लिए vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), जिसे RP1 के नाम से भी जाना जाता है, को त्वरित स्वीकृति (accelerated approval) प्रदान की। • यह जेनेटिकली मॉडिफाइड ऑनकोलिटिक वायरल थेरेपी विशेष रूप से उन वयस्कों के लिए संकेतित है जिन्हें अनरिसेक्टेबल एडवांस क्यूटेनियस मेलानोमा है और जिन्होंने anti-PD-1-आधारित थेरेपी के बाद बीमारी के बढ़ने का अनुभव किया है।
मूल पढ़ें · kffhealthnews.orgस्वास्थ्य नीति में बदलाव: ट्रंप प्रशासन के अपडेट्स
• स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) ने प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की कीमतों को कम करने पर केंद्रित राष्ट्रपति ट्रंप के कार्यकारी आदेश को लागू करना शुरू कर दिया है। • Robert F. Kennedy Jr. अगले HHS सचिव बनने की पुष्टि प्रक्रिया के हिस्से के रूप में इस सप्ताह दो सुनवाइयों के लिए सीनेट के समक्ष पेश हुए।
मूल पढ़ें · ajmc.com