ट्रम्प प्रशासन द्वारा शोध बजट में कटौती से जेनेटिक म्यूटेशन वाहकों के लिए ALS के इलाज को खतरा

• Cue Biopharma ने chronic spontaneous urticaria (एक ऐसी स्थिति जो पुराने पित्ती/hives का कारण बनती है) के लिए अपने CUE-221 उपचार के Phase 2 क्लिनिकल ट्रायल के सकारात्मक परिणामों की घोषणा की। • ट्रायल के परिणामों ने प्रदर्शित किया कि दवा ने महत्वपूर्ण प्रभावकारिता हासिल की और रोगियों के लिए एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइल बनाए रखा।

• World Health Organization ने टीकाकरण और निगरानी के माध्यम से कुत्तों से फैलने वाले रेबीज को रोकने के वैश्विक प्रयास में एक ऐतिहासिक उपलब्धि को मान्यता दी है। • WHO के महानिदेशक Tedros Adhanom Ghebreyesus ने इस सफलता का श्रेय सार्वजनिक स्वास्थ्य में पांच दशकों से अधिक के निरंतर निवेश को दिया है।

• चिकित्सक उन डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर इमरजेंसी किट्स की बिक्री को लेकर चेतावनी दे रहे हैं जिनमें प्रिस्क्रिप्शन दवाएं और एंटीबायोटिक्स शामिल हैं। • ये किट्स व्यक्तियों को डॉक्टर की देखरेख या वैध प्रिस्क्रिप्शन के बिना शक्तिशाली दवाएं खरीदने की अनुमति देते हैं।

• Alberta के स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों के एक सर्वेक्षण से पता चला है कि कई स्टाफ सदस्यों ने COVID-19 वैक्सीन मैंडेट्स के परिणामस्वरूप जबरदस्ती और नैतिक क्षति (moral injury) का अनुभव किया। • ये निष्कर्ष उन चिकित्सा पेशेवरों पर मनोवैज्ञानिक प्रभाव को उजागर करते हैं जिन्होंने अपनी नौकरी बनाए रखने के लिए मैंडेट्स का पालन करने के लिए मजबूर महसूस किया।

• World Health Organization ने 10 सितंबर को रिपोर्ट किया कि Democratic Republic of the Congo में अब तक का सबसे तेज़ी से बढ़ने वाला Ebola प्रकोप देखा जा रहा है। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने इस वर्तमान उछाल के दौरान 6,700 से अधिक मामलों और 3,200 से अधिक मौतों की पुष्टि की है।

• Xenon Pharmaceuticals ने गुरुवार को अपनी प्रायोगिक मेजर और बाइपोलर डिप्रेशन दवा के क्लिनिकल ट्रायल में नए मरीजों के नामांकन को रोक दिया है। • कंपनी ने मानसिक और तंत्रिका तंत्र (nervous system) से संबंधित दुष्प्रभावों की रिपोर्ट मिलने के बाद अध्ययनों को स्थगित कर दिया।

• रॉबर्ट एफ. केनेडी जूनियर Children's Health Defense संगठन द्वारा आयोजित एक सम्मेलन में बोलने वाले हैं। • यह कार्यक्रम स्वास्थ्य समाचार अपडेट की एक व्यापक श्रृंखला का हिस्सा है, जिसमें बाहरी अंतरिक्ष में हृदय स्वास्थ्य की रक्षा पर शोध शामिल है।

• FDA ने कंपनियों को सुरक्षा और प्रभावकारिता अध्ययनों को पूरा करने के दौरान दवाओं और उपकरणों को बेचने की अनुमति दी है, लेकिन इनमें से कई पोस्टमार्केट आवश्यकताएं अब समय सीमा से आगे निकल चुकी हैं या निर्धारित समय से पीछे हैं। • FDA के नेतृत्व ने फरवरी में घोषणा की कि एजेंसी की मंजूरी के लिए डिफॉल्ट आवश्यकता दो के बजाय एक क्लिनिकल ट्रायल में बदल जाएगी।

• U.S. Food and Drug Administration ने लगभग तीन हफ्ते पहले सामान्य उपयोग के लिए इस सीजन के COVID टीकों को मंजूरी दे दी थी। • निजी बीमा वाले बच्चे वर्तमान में इन टीकों को प्राप्त कर सकते हैं, लेकिन Vaccines for Children कार्यक्रम में शामिल बच्चों को Health and Human Services की मंजूरी का इंतजार करना होगा।

• फिलाडेल्फिया के स्वास्थ्य अधिकारियों ने 11 सितंबर को Children's Hospital of Philadelphia में खसरे के संभावित संपर्क की सूचना दी। • यह संपर्क अस्पताल की 3401 Civic Center Blvd सुविधा के नियोनेटल इंटेंसिव केयर यूनिट और अन्य स्थानों पर हुआ।

• FDA ने कई फार्मास्युटिकल कंपनियों को बाज़ार में पहले से मौजूद दवाओं और उपकरणों के लिए आवश्यक सुरक्षा और प्रभावकारिता अध्ययनों में देरी करने या उन्हें नज़रअंदाज़ करने की अनुमति दी है। • एजेंसी के रिकॉर्ड से पता चलता है कि ये "पोस्टमार्केट" अध्ययन, जिनका उद्देश्य मंज़ूरी के बाद उत्पाद के प्रदर्शन को सत्यापित करना है, अक्सर निर्धारित समय से पीछे या लंबित हैं।

• FDA डेटा के एक विश्लेषण से पता चला है कि दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए आवश्यक सैकड़ों पोस्टमार्केट अध्ययन निर्धारित समय से पीछे चल रहे हैं। • निष्कर्ष बताते हैं कि कई निर्माता उत्पाद की मंजूरी के वर्षों बाद भी एजेंसी द्वारा अनिवार्य फॉलो-अप शोध को पूरा करने में विफल रहे हैं।