Viewpoints: इसे घुमा-फिराकर कहना बंद करें — अमेरिका ने पहले ही अपना खसरा-मुक्त दर्जा खो दिया है; डर फैलाने के बावजूद, सनस्क्रीन सुरक्षित है - KFF Health News

• 22 जून को, FDA ने स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग के "Operation TrailBlazer" के हिस्से के रूप में शुरुआती और देर के चरण के दवा विकास दोनों में तेजी लाने के लिए कई पहलों की घोषणा की। • इसका एक प्रमुख घटक एक नया ड्रग पायलट प्रोग्राम है, जिसे प्रारंभिक दवा पहचान और प्रथम-मानव क्लिनिकल अध्ययनों के बीच की समयसीमा को कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

• FDA ने psilocybin और एक MDMA जैसी दवा को 1 से 2 महीने के त्वरित अनुमोदन ट्रैक (accelerated approval track) पर रखा है, जिससे psilocybin पहली FDA-अनुमोदित psychedelic थेरेपी बन सकता है। • यह फास्ट-ट्रैक प्रक्रिया एक Trump कार्यकारी आदेश और प्रायोरिटी रिव्यू वाउचर्स के उपयोग के बाद शुरू हुई है, जिसमें 2026 के अंत तक पूर्ण अनुमोदन की संभावना है।

• Moringa लीफ सप्लीमेंट्स से जुड़े Salmonella प्रकोप का विस्तार मई 2026 तक अमेरिका के 36 राज्यों में 119 रिपोर्ट किए गए मामलों तक हो गया है। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने चेतावनियाँ जारी की हैं और आगे के संक्रमण को रोकने के लिए कई ब्रांडों ने प्रभावित उत्पादों को वापस ले लिया है।

• Robert F. Kennedy Jr. ने 14 विशिष्ट पेप्टाइड्स को पुनर्वर्गीकृत करने की नीतिगत दिशा की घोषणा की है, हालांकि सटीक नियामक तंत्र अभी भी अंतिम रूप दिया जा रहा है। • वर्तमान चुनौती यह है कि इनमें से किसी भी 14 पेप्टाइड्स ने औपचारिक FDA अनुमोदन प्रक्रिया का पालन नहीं किया है, जिसमें चरण 1 से 3 तक के क्लिनिकल ट्रायल और मैन्युफैक्चरिंग वैलिडेशन की आवश्यकता होती है।

• शुरुआती शोध संकेत देते हैं कि Ozempic, Wegovy, Zepbound और Mounjaro सहित GLP-1 दवाएं कुछ प्रकार के कैंसर के विकसित होने के जोखिम को कम कर सकती हैं। • आंकड़ों से पता चलता है कि इन दवाओं का उपयोग करने वाले लिवर, ब्रेस्ट, कोलोरेक्टल या फेफड़ों के कैंसर के रोगियों में बीमारी के स्टेज 4 तक पहुँचने की संभावना 38% से 50% कम थी।

• एक नए चार सप्ताह के नैदानिक परीक्षण (clinical trial) ने यह स्थापित किया है कि स्वस्थ वयस्कों के लिए दैनिक L-tyrosine सप्लीमेंट सुरक्षित है और अच्छी तरह से सहन किया जाता है। • शोधकर्ताओं ने स्वास्थ्य संकेतकों की एक विस्तृत श्रृंखला की निगरानी की, जिसमें लिवर और किडनी की कार्यक्षमता, ब्लड शुगर, कोलेस्ट्रॉल स्तर और रक्त अमीनो एसिड सांद्रता शामिल थी।

• Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ने अमेरिकियों के लिए नुस्खे की लागत कम करने के लिए 12 जून, 2026 से Medicare दवा मूल्य बातचीत को स्थायी बनाने का प्रस्ताव दिया है। • Q1 2026 के लिए FAIR Health के अलग स्वास्थ्य डेटा से पता चलता है कि मानसिक स्वास्थ्य सभी अमेरिकी आयु समूहों और क्षेत्रों में अग्रणी टेलीहेल्थ निदान (diagnosis) है, जो 52.1% रोगियों को प्रभावित कर रहा है।

• Soligenix, Moderna, Regeneron और Aethlon Medical सहित बायोटेक कंपनियां 2026 में Bundibugyo ebolavirus के वैश्विक प्रकोप से निपटने के लिए वैक्सीन और थेरेप्यूटिक्स के विकास में तेजी ला रही हैं। • Regeneron के maftivimab, जो FDA-अनुमोदित Inmazeb में पाया जाने वाला एक शक्तिशाली एंटीबॉडी है, को WHO के Therapeutics Advisory Group द्वारा क्लिनिकल ट्रायल में उपयोग करने की सिफारिश की गई है।

• CMS ने Medicare GLP-1 Bridge Program के संबंध में नए चिकित्सक मार्गदर्शन जारी किए हैं, जिससे वजन प्रबंधन दवाओं के कवरेज के लिए एक संभावित मार्ग बन गया है। • यह कार्यक्रम उस दीर्घकालिक संघीय कानून को दरकिनार करता है जिसने केवल वजन घटाने के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के लिए Medicare Part D कवरेज को बाहर रखा था।

• 2 जून, 2026 को, FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों में COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस के लिए ensitrelvir को मंजूरी दी। • यह नियामक निर्णय चरण 3 के नैदानिक परीक्षणों के सकारात्मक परिणामों के बाद आया है, जो इस जनसांख्यिकीय समूह में दवा की प्रभावकारिता की पुष्टि करते हैं।

• CDC वर्तमान में Democratic Republic of the Congo (DRC) और Uganda में हो रहे इबोला रोग के प्रकोप पर प्रतिक्रिया दे रहा है। • एजेंसी ने DRC, Uganda और South Sudan से संयुक्त राज्य अमेरिका लौटने वाले यात्रियों के लिए विशिष्ट स्वास्थ्य मार्गदर्शन और निगरानी जानकारी जारी की है।