रिकॉर्ड 2025 के बाद व्योमिंग ने 2026 में काली खांसी के 26 मामलों की सूचना दी

• CDC अपने संघीय खसरा नैदानिक परीक्षण कार्यक्रम को समाप्त कर रहा है, और इन परीक्षणों की जिम्मेदारी राज्य प्रयोगशालाओं को सौंप रहा है। • हालांकि राज्य की प्रयोगशालाएं पहले से ही अधिकांश खसरा परीक्षण संभाल रही हैं, लेकिन आलोचक इस बात से चिंतित हैं कि संघीय निरीक्षण की कमी से निगरानी और प्रतिक्रिया समय प्रभावित हो सकता है।

• शोधकर्ताओं ने 5,000 से अधिक यौगिकों (compounds) की जांच की और 70 ऐसी मौजूदा दवाओं की पहचान की जो मानव कोशिकाओं में Puumala orthohantavirus संक्रमण को प्रभावी ढंग से दबा देती हैं। • इस खोज में बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स जैसे अप्रत्याशित विकल्प शामिल हैं, जो संकेत देते हैं कि पुनर्रचित (repurposed) दवाएं इस वायरस से लड़ सकती हैं।

• 2026 में तीन सक्रिय जांचों ने मोरिंगा सप्लीमेंट पाउडर को बहु-राज्यीय Salmonella प्रकोप से जोड़ा है। • इस प्रकोप ने 36 अलग-अलग राज्यों के 119 से अधिक लोगों को प्रभावित किया है, जिससे कई सप्लीमेंट ब्रांड्स को रिकॉल करना पड़ा है।

• ब्राजील में किए गए एक रियल-वर्ल्ड अध्ययन ने यह प्रदर्शित किया है कि TAK-003 डेंगू वैक्सीन अस्पताल में भर्ती होने और रोगसूचक बीमारी के खिलाफ मजबूत सुरक्षा प्रदान करती है। • इस शोध ने नियंत्रित क्लिनिकल ट्रायल वातावरण से बाहर वैक्सीन की प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए ब्राजील की हालिया महामारी के केंद्र, साओ पाउलो (São Paulo) पर ध्यान केंद्रित किया।

• Bundibugyo वायरस, एक दुर्लभ orthoebolavirus, उच्च मृत्यु दर के साथ गंभीर महामारी रोग पैदा करने की अपनी क्षमता के कारण एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरा बना हुआ है। • हालांकि सहायक देखभाल (supportive care) में प्रगति ने मरीजों के परिणामों में सुधार किया है, लेकिन वर्तमान में Bundibugyo वायरस के लिए विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए कोई लाइसेंस प्राप्त टीके या अनुमोदित उपचार उपलब्ध नहीं हैं।

• CDC की रिपोर्ट के अनुसार, हाल के 12 महीनों की अवधि में ड्रग ओवरडोज से होने वाली मौतों में 13.2% की कमी आई है। • विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि नए सिंथेटिक ड्रग्स के उभरने और medetomidine के उपयोग के कारण यह प्रगति नाजुक है।

• Moringa लीफ सप्लीमेंट्स से जुड़े Salmonella प्रकोप का विस्तार मई 2026 तक अमेरिका के 36 राज्यों में 119 रिपोर्ट किए गए मामलों तक हो गया है। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने चेतावनियाँ जारी की हैं और आगे के संक्रमण को रोकने के लिए कई ब्रांडों ने प्रभावित उत्पादों को वापस ले लिया है।

• FDA ने psilocybin और एक MDMA जैसी दवा को 1 से 2 महीने के त्वरित अनुमोदन ट्रैक (accelerated approval track) पर रखा है, जिससे psilocybin पहली FDA-अनुमोदित psychedelic थेरेपी बन सकता है। • यह फास्ट-ट्रैक प्रक्रिया एक Trump कार्यकारी आदेश और प्रायोरिटी रिव्यू वाउचर्स के उपयोग के बाद शुरू हुई है, जिसमें 2026 के अंत तक पूर्ण अनुमोदन की संभावना है।

• 22 जून को, FDA ने स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग के "Operation TrailBlazer" के हिस्से के रूप में शुरुआती और देर के चरण के दवा विकास दोनों में तेजी लाने के लिए कई पहलों की घोषणा की। • इसका एक प्रमुख घटक एक नया ड्रग पायलट प्रोग्राम है, जिसे प्रारंभिक दवा पहचान और प्रथम-मानव क्लिनिकल अध्ययनों के बीच की समयसीमा को कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

• KFF Health News के ओपिनियन लेखक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंताओं पर चर्चा कर रहे हैं, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका के खसरा-उन्मूलन (measles-eliminated) दर्जे का नुकसान और सनस्क्रीन की सुरक्षा शामिल है। • एक योगदानकर्ता का तर्क है कि हाल के प्रकोपों और टीकाकरण की घटती दरों के कारण अब अमेरिका यह दावा नहीं कर सकता कि उसने खसरे को समाप्त कर दिया है।

• Robert F. Kennedy Jr. ने 14 विशिष्ट पेप्टाइड्स को पुनर्वर्गीकृत करने की नीतिगत दिशा की घोषणा की है, हालांकि सटीक नियामक तंत्र अभी भी अंतिम रूप दिया जा रहा है। • वर्तमान चुनौती यह है कि इनमें से किसी भी 14 पेप्टाइड्स ने औपचारिक FDA अनुमोदन प्रक्रिया का पालन नहीं किया है, जिसमें चरण 1 से 3 तक के क्लिनिकल ट्रायल और मैन्युफैक्चरिंग वैलिडेशन की आवश्यकता होती है।

• एक नए चार सप्ताह के नैदानिक परीक्षण (clinical trial) ने यह स्थापित किया है कि स्वस्थ वयस्कों के लिए दैनिक L-tyrosine सप्लीमेंट सुरक्षित है और अच्छी तरह से सहन किया जाता है। • शोधकर्ताओं ने स्वास्थ्य संकेतकों की एक विस्तृत श्रृंखला की निगरानी की, जिसमें लिवर और किडनी की कार्यक्षमता, ब्लड शुगर, कोलेस्ट्रॉल स्तर और रक्त अमीनो एसिड सांद्रता शामिल थी।