Mrna Flu

• FDA ने mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो पहली बार है जब इन्फ्लुएंजा की रोकथाम के लिए mRNA-आधारित वैक्सीन को अधिकृत किया गया है। • पारंपरिक फ्लू टीकों के विपरीत, mRNA तकनीक निर्माताओं को तेजी से शॉट तैयार करने की अनुमति देती है, जिससे वैक्सीन और प्रसारित स्ट्रेन (strains) के बीच बेमेल होने की संभावना कम हो जाती है। • UW Medical Center के डॉ. पॉल पॉटिंगर सहित चिकित्सा विशेषज्ञों ने इस मंजूरी को सार्वजनिक स्वास्थ्य में एक महत्वपूर्ण प्रगति बताया है।

• FDA ने Moderna के नए mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन, mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए है। • यह मंजूरी मौसमी इन्फ्लुएंजा के लिए mRNA तकनीक के उपयोग की दिशा में एक बदलाव है, जो पारंपरिक अंडे-आधारित वैक्सीन उत्पादन विधियों से अलग है। • यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि इसका उद्देश्य विकसित होते फ्लू स्ट्रेन के खिलाफ अधिक सटीक और संभावित रूप से अधिक प्रभावी सुरक्षा प्रदान करना है।

• FDA ने बुधवार को Moderna द्वारा विकसित पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन, mFlusiva को मंजूरी दे दी। • यह वैक्सीन 50 से 65 वर्ष और 65 वर्ष एवं उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए स्वीकृत है, जिसके अंतिम चरण के परीक्षणों से पता चला है कि यह मानक फ्लू शॉट्स की तुलना में लगभग 27% अधिक प्रभावी है। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह Pfizer और Moderna के COVID-19 टीकों में उपयोग किए गए उसी messenger RNA प्लेटफॉर्म को मौसमी इन्फ्लुएंजा पर लागू करती है।

• U.S. FDA ने विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए Moderna के पहले mRNA-आधारित इन्फ्लुएंजा वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। • यह निर्णय पिछले इनकार के बाद लिया गया है और इसमें उस mRNA तकनीक का उपयोग किया गया है जिसे COVID-19 महामारी के दौरान तेजी से विकसित किया गया था और सुरक्षित साबित किया गया था। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह मौसमी बीमारियों से लड़ने के लिए mRNA तकनीक के उपयोग का विस्तार करती है, जबकि Health Canada वर्तमान में इस शॉट की अपनी मंजूरी पर विचार कर रहा है।

• स्वास्थ्य अधिकारियों ने Moderna द्वारा विकसित पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जिसके अगले फ्लू सीजन तक उपलब्ध होने की उम्मीद है। • क्लिनिकल डेटा संकेत देता है कि यह शॉट पारंपरिक टीकों की तुलना में 27% अधिक प्रभावी हो सकता है, हालांकि थकान और सिरदर्द जैसे दुष्प्रभाव दो-तिहाई रोगियों में देखे गए। • यह रोलआउट एक गंभीर विंटर फ्लू सीजन के बाद आया है, जिसमें एक घातक स्ट्रेन के कारण अमेरिका के कई राज्यों में मामलों की संख्या रिकॉर्ड स्तर पर पहुंच गई थी।

• FDA ने Moderna द्वारा विकसित पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, जो विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए है। • पूर्व FDA वैक्सीन रेगुलेटर Jesse Goodman ने उल्लेख किया कि 50-64 आयु वर्ग के लोगों, विशेष रूप से अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों वाले लोगों के लिए, मानक खुराकों की तुलना में इस शॉट की प्रभावशीलता अधिक प्रमाणित है। • KFF स्वास्थ्य नीति विशेषज्ञ Jennifer Kates के अनुसार, यह नया वैक्सीन 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के वरिष्ठ नागरिकों के लिए एक शक्तिशाली विकल्प के रूप में कार्य करेगा और Medicare द्वारा कवर किया जाएगा।

• FDA ने Moderna द्वारा विकसित पहले mRNA-आधारित इन्फ्लुएंजा वैक्सीन mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों को लक्षित करता है। • नियामक रणनीति में 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए पूर्ण मंजूरी और 65 वर्ष एवं उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए त्वरित मंजूरी (accelerated approval) शामिल है, जो हाई-डोज़ कंपैरेटर का उपयोग करने वाले एक पोस्टमार्केटिंग अध्ययन के अधीन है। • यह मंजूरी जून 2026 में FDA की Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee की सर्वसम्मत सिफारिश के बाद आई है।

• FDA ने Moderna के mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जो आधिकारिक अनुमति पाने वाला mRNA तकनीक पर आधारित पहला मौसमी इन्फ्लुएंजा वैक्सीन है। • यह वैक्सीन विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए अनुमोदित है, जो दवा निर्माता के mRNA प्लेटफॉर्म के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। • यह मंजूरी अत्यंत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह COVID-19 के अलावा व्यापक सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौतियों से निपटने के लिए mRNA तकनीक की क्षमता को प्रदर्शित करती है।

बुजुर्गों के लिए mFlusiva वैक्सीन पहली बार mRNA प्लेटफॉर्म से बनाई गई है, जो कोरोनावायरस महामारी को समाप्त करने की कुंजी थी। निर्माता Moderna ने कहा कि Food and Drug Administration ने बुजुर्गों के लिए एक नए प्रकार के फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, जिसे उसी mRNA तकनीक से बनाया गया है जो कोविड-19 महामारी को खत्म करने में सहायक रही थी। mFlusiva नाम का यह शॉट 50 वर्ष या उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए है। फ्लू शॉट्स के अन्य ब्रांड पतझड़ के टीकाकरण सीजन से पहले ही फार्मेसियों में आने लगे हैं, और Moderna ने बुधवार देर रात कहा कि उम्मीद है कि इसका नया संस्करण जल्द ही चुनिंदा रिटेलर्स के पास उपलब्ध होगा। पढ़ना जारी रखें...

• FDA ने Moderna के mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो पहली बार है जब messenger RNA (mRNA) तकनीक का उपयोग करके एक लाइसेंस प्राप्त इन्फ्लुएंजा वैक्सीन विकसित की गई है। • यह मंजूरी mRNA के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, एक ऐसा प्लेटफॉर्म जिसने COVID-19 महामारी के दौरान वैश्विक प्रसिद्धि प्राप्त की, लेकिन वैक्सीन संदेहवादियों की जांच का सामना भी किया है। • फ्लू शॉट्स के लिए mRNA की ओर यह बदलाव महत्वपूर्ण है क्योंकि यह तकनीक तेज़ उत्पादन और बदलते मौसमी वायरस स्ट्रेन के साथ संभावित रूप से बेहतर मिलान की अनुमति देती है।

• Moderna 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए अपने नए शॉट, mFlusvia, के लिए FDA की मंजूरी चाहता है। • अमेरिकी स्वास्थ्य सलाहकार गुरुवार को एक नए प्रकार के फ्लू वैक्सीन पर चर्चा कर रहे हैं, जो उसी mRNA तकनीक से बना पहला वैक्सीन है जो Covid-19 महामारी को समाप्त करने में महत्वपूर्ण रही थी। • Moderna अपने नए शॉट, जिसे mFlusiva नाम दिया गया है, के लिए Food and Drug Administration (FDA) से मंजूरी मांग रहा है ताकि इसे 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए एक विकल्प के रूप में पेश किया जा सके।