Pancreatic

• अमेरिका ने daraxonrasib को मंजूरी दी है, जो अग्नाशय के कैंसर के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई एक अभूतपूर्व दवा है, जिसे व्यापक रूप से सबसे गंभीर और इलाज में कठिन घातक बीमारियों में से एक माना जाता है। • पारंपरिक कीमोथेरेपी के विपरीत, यह दवा ट्यूमर की वृद्धि को रोकने के लिए विशेष रूप से अग्नाशय के कैंसर कोशिकाओं में पाए जाने वाले सक्रिय KRAS प्रोटीन को लक्षित करती है। • मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट Kyaw Lwin Aung से जुड़े क्लिनिकल ट्रायल के आंकड़े संकेत देते हैं कि यह दवा अत्यधिक प्रभावी है और रोगियों के जीवित रहने की अवधि को दोगुना कर देती है।

• FDA ने अग्नाशयी कैंसर (pancreatic cancer) के इलाज के लिए एक ऐतिहासिक दवा को मंजूरी दी है, जो इस बीमारी के सबसे घातक रूपों में से एक है। • यह दवा एक नए चिकित्सीय दृष्टिकोण का उपयोग करती है, जो एक विशिष्ट प्रोटीन को ब्लॉक करती है जो अग्नाशयी कैंसर के अधिकांश मामलों में ट्यूमर की वृद्धि को बढ़ावा देता है। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि दवा ने रोगी की उत्तरजीविता दर (survival rates) में सुधार करने की मापने योग्य क्षमता का प्रदर्शन किया है।

• US Food and Drug Administration (FDA) ने daraxonrasib को त्वरित मंजूरी दी है, जो अग्नाशय के कैंसर के सबसे सामान्य रूप के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई अपनी तरह की पहली मौखिक दवा है। • Revolution Medicines द्वारा विकसित यह दवा Ras multiselective inhibitor के रूप में कार्य करती है, जो बीमारी के विशिष्ट जेनेटिक ड्राइवरों को लक्षित करती है। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह मरीजों को कैंसर के सबसे घातक प्रकारों में से एक के लिए अधिक प्रभावी उपचार विकल्प प्रदान करती है, जिसके लिए अक्सर सीमित चिकित्सीय विकल्प उपलब्ध होते हैं।

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने पैनक्रियाटिक कैंसर के इलाज के लिए Revolution Medicines द्वारा विकसित एक नई दैनिक गोली को मंजूरी दे दी है। • यह अभूतपूर्व दवा कैंसर के सबसे घातक रूपों में से एक से लड़ने के लिए एक नया चिकित्सीय दृष्टिकोण पेश करती है। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह उन मरीजों को एक नया लक्षित (targeted) विकल्प प्रदान करती है, जो उच्च मृत्यु दर और सीमित उपचार प्रभावकारिता वाली बीमारी से जूझ रहे हैं।

• U.S. FDA ने Revolution Medicines द्वारा विकसित एक अभूतपूर्व अग्नाशय कैंसर दवा को त्वरित मंजूरी प्रदान की है। • एक बड़े पैमाने के परीक्षण में, इस थेरेपी ने उन्नत, मेटास्टैटिक बीमारी से पीड़ित रोगियों के लिए जीवित रहने की दर (survival rate) को दोगुना करने की क्षमता का प्रदर्शन किया। • यह दवा FDA की एक नई त्वरित समीक्षा प्रक्रिया का उपयोग करने वाली पहली दवाओं में से एक थी, जो तत्काल स्वास्थ्य प्राथमिकताओं के लिए अनुमोदन समयसीमा को 10-12 महीनों से घटाकर केवल एक या दो महीने कर देती है।

• FDA अधिकारियों ने कैंसर के सबसे घातक प्रकारों में से एक से लड़ने के लिए daraxonrasib नामक अपनी तरह की पहली गोली को मंजूरी दी है • US Food and Drug Administration (FDA) ने अग्नाशय के कैंसर के सबसे आम रूप के लिए एक अभूतपूर्व नई दवा को मंजूरी दी है, जो अमेरिकी मरीजों को इस बीमारी के सबसे घातक प्रकारों में से एक के खिलाफ अधिक प्रभावी उपचार प्रदान करती है। • FDA अधिकारियों ने daraxonrasib नामक अपनी तरह की पहली गोली को त्वरित मंजूरी दी है, जो उस उत्परिवर्तित (mutated) प्रोटीन को ब्लॉक करती है जो 90% से अधिक अग्नाशय कैंसर मामलों में ट्यूमर की वृद्धि को बढ़ावा देता है। यह एक ऐसा दृष्टिकोण है जिससे दवा निर्माता दशकों से चूक रहे थे। पढ़ना जारी रखें...

• Nature जर्नल के अनुसार, 16 पैनक्रियाटिक कैंसर रोगियों के एक ट्रायल में एक mRNA वैक्सीन ने क्षमता प्रदर्शित की, जिससे सर्जरी के बाद बीमारी के दोबारा होने के जोखिम में कमी आई। • Forbes के अनुसार, आठ रोगियों ने सकारात्मक प्रतिक्रिया दी, जिससे दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं (immune responses) प्रेरित हुईं। • पैनक्रियाटिक कैंसर की पांच साल की जीवित रहने की दर केवल 12% है; यदि इसे बड़े पैमाने पर लागू किया गया, तो यह अमेरिका में सालाना 66,000 मामलों के परिणामों को बदल सकता है।

• FDA ने 21 मार्च, 2026 को मेटास्टैटिक पैन्क्रिएटिक कैंसर के लिए एक नवीन इम्यूनोथेरेपी कॉम्बिनेशन को त्वरित मंजूरी दी, जो फेज 2 ट्रायल के डेटा में 35% रिस्पांस रेट दिखाने पर आधारित है। • 280 रोगियों के क्लिनिकल ट्रायल में, इस ड्रग कॉम्बिनेशन ने स्टैंडर्ड कीमोथेरेपी के 11.8 महीनों की तुलना में 14.2 महीनों की औसत समग्र उत्तरजीविता (median overall survival) प्रदर्शित की। • पैन्क्रिएटिक कैंसर सबसे घातक कैंसरों में से एक बना हुआ है जिसकी पांच साल की उत्तरजीविता दर 12% से कम है, जिससे यह मंजूरी सालाना निदान किए जाने वाले अनुमानित 64,000 अमेरिकियों के लिए संभावित रूप से महत्वपूर्ण हो जाती है।