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• FDA ने 7 अप्रैल, 2026 को Moderna के mRESVIA टीके को मंजूरी दी, जो 60 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए Respiratory Syncytial Virus (RSV) को लक्षित करने वाला एक mRNA-आधारित शॉट है। • नैदानिक परीक्षणों (Clinical trials) ने पहले सीजन में RSV लोअर रेस्पिरेटरी ट्रैक्ट रोग के खिलाफ 83.7% प्रभावकारिता दिखाई, जिसमें US साइटों सहित 22 देशों के 37,000 से अधिक प्रतिभागियों के डेटा शामिल थे। • GSK के Arexvy के बाद यह स्वीकृत दूसरा mRNA RSV टीका है, जिसका उद्देश्य वरिष्ठ नागरिकों में वार्षिक 140,000-160,000 US अस्पताल भर्ती मामलों को कम करना है; जल्द ही CDC की समीक्षा होने की उम्मीद है।

• CDC निगरानी डेटा के अनुसार, 20 मार्च, 2026 को समाप्त सप्ताह में Respiratory syncytial virus (RSV) अस्पताल भर्ती मामलों में फरवरी के चरम उछाल की तुलना में 42% की गिरावट आई है। • यह गिरावट 60 वर्ष से अधिक आयु के वयस्कों और उच्च जोखिम वाली आबादी के लिए अनुमोदित पहले RSV टीकों की शुरुआत के बाद आई है, जिनमें जनवरी से अब तक 8 मिलियन से अधिक खुराकें दी जा चुकी हैं। • RSV आमतौर पर शिशुओं और वृद्ध वयस्कों में गंभीर बीमारी का कारण बनता है; नए टीके दशकों के असफल वैक्सीन विकास प्रयासों के बाद एक बड़ी सफलता का प्रतिनिधित्व करते हैं।

• FDA ने 18 मार्च, 2026 को मातृ टीकाकरण के माध्यम से शिशुओं के लिए पहले RSV वैक्सीन को मंजूरी दी, जिससे गर्भवती महिलाओं को तीसरी तिमाही में टीकाकरण प्राप्त करने की अनुमति मिली ताकि नवजात शिशुओं को पैसिव इम्युनिटी (passive immunity) प्रदान की जा सके। • यह मंजूरी एक फेज 3 ट्रायल पर आधारित है, जिसने छह महीने से कम उम्र के शिशुओं में गंभीर RSV बीमारी को रोकने में 82% प्रभावकारिता दिखाई है, जिसमें पैसिव इम्युनिटी जन्म के बाद लगभग तीन महीने तक रहती है। • RSV के कारण अमेरिका में सालाना लगभग 100,000 अस्पताल भर्ती और 300-400 शिशुओं की मौतें होती हैं, जिससे यह वैक्सीन सबसे संवेदनशील आबादी में गंभीर श्वसन रोगों को रोकने के लिए संभावित रूप से परिवर्तनकारी बन जाती है।