Vaccine

• Oxford University ने CEPI के सहयोग से Bundibugyo स्ट्रेन को लक्षित करने वाले एक नए इबोला वैक्सीन के लिए फेज 1 मानव परीक्षण शुरू किया है। • Serum Institute 6,20,000 से अधिक खुराकें तैयार कर रहा है, और यह परीक्षण WHO द्वारा प्रकोप को 'अंतरराष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल' घोषित करने के मात्र 57 दिनों बाद शुरू हो गया है। • यह तीव्र विकास एक उभरते हुए संक्रामक रोग के प्रति सबसे तेज़ प्रतिक्रियाओं में से एक है, जिसका उद्देश्य इस दुर्लभ स्ट्रेन के प्रसार को रोकना है।

• ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप ने बुन्डिबुग्यो इबोलावायरस को लक्षित करने वाले टीके के लिए दुनिया के पहले फेज I क्लिनिकल ट्रायल की शुरुआत की है। • इस विशिष्ट स्ट्रेन के खिलाफ एक व्यवहार्य टीकाकरण रणनीति विकसित करने के लिए भारत के Serum Institute द्वारा इस पहल का समर्थन किया जा रहा है। • इबोला प्रकोप के खिलाफ वैश्विक तैयारियों के विस्तार और वायरस के विभिन्न वेरिएंट्स के लिए लक्षित टीके विकसित करने के लिए यह ट्रायल अत्यंत महत्वपूर्ण है।

• शोधकर्ता इस बात की जांच कर रहे हैं कि क्या चार-घटक meningococcal serogroup B vaccine (4CMenB) Neisseria gonorrhoeae के कारण होने वाले संक्रमणों को रोक सकता है, क्योंकि वर्तमान में इस बीमारी के लिए कोई लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन उपलब्ध नहीं है। • GSK और Australian National Health and Medical Research Council (grant GNT1182443) द्वारा समर्थित यह अध्ययन, यह निर्धारित करने के लिए अवलोकन संबंधी डेटा (observational data) पर निर्भर करता है कि क्या यह वैक्सीन क्रॉस-प्रोटेक्शन प्रदान करती है। • यह शोध महत्वपूर्ण है क्योंकि gonorrhea एक व्यापक रूप से फैलने वाला यौन संचारित संक्रमण है जिसमें एंटीबायोटिक प्रतिरोध (antibiotic resistance) बढ़ रहा है, जिससे एक निवारक वैक्सीन वैश्विक स्वास्थ्य प्राथमिकता बन गई है।

• पिछले साल मई में 18 महीने के बच्चों की मौत के बाद एंड्रिया शॉ और उनके पति RFK Jr से जुड़े एक पॉडकास्ट में नजर आए थे। • अधिकारियों ने पिछले हफ्ते बताया कि इडाहो की एक माँ, जिसने दावा किया था कि उसके 18 महीने के जुड़वा बच्चों की पिछले साल तीन टीके लगवाने के बाद मौत हो गई थी, पर उनकी मौत के मामले में हत्या का आरोप लगाया गया है। • 23 वर्षीय एंड्रिया शॉ पर उसके छोटे बच्चों, टाइसन और डलास की मौत के लिए प्रथम-श्रेणी की हत्या की दो धाराओं के तहत आरोप लगाया गया है, जो पिछले साल 1 मई को एक साझा बिस्तर पर मृत पाए गए थे।

• हालिया स्वास्थ्य रिपोर्टें पुरुष मैराथन धावकों द्वारा "हिटिंग द वॉल" (थकान की चरम सीमा) की घटना पर प्रकाश डालती हैं, जिसमें सहनशक्ति दौड़ की शारीरिक और मनोवैज्ञानिक सीमाओं की खोज की गई है। • नए शोध और पहल 2026 तक वैश्विक मानसिक स्वास्थ्य अनुमानों की स्थिति पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। • चिकित्सा वैज्ञानिक वर्तमान में भविष्य के प्रकोपों को रोकने के लिए एक प्रभावी Ebola थेरेपी विकसित करने और उसे बेहतर बनाने की होड़ में हैं।

• The Lancet में प्रकाशित एक व्यापक समीक्षा ने पुष्टि की है कि अनुमोदित mRNA टीके बच्चों और इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड (प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर) रोगियों सहित विविध आबादी में सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी हैं। • University of British Columbia और Imperial College London के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में, इस अध्ययन ने वास्तविक दुनिया की निगरानी के साथ नैदानिक परीक्षणों को जोड़ते हुए अरबों खुराकों के डेटा का विश्लेषण किया। • निष्कर्ष पुष्टि करते हैं कि ये टीके टीकाकरण के 14 से 42 दिनों के भीतर दर्ज SARS-CoV-2 संक्रमण, अस्पताल में भर्ती होने की दर और मृत्यु दर को महत्वपूर्ण रूप से कम करते हैं।

• FDA ने मई में अपडेटेड COVID-19 वैक्सीन स्ट्रेन को मंजूरी दे दी थी, लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि इसे किसे लगवाना चाहिए। • मार्च से कोरम की भारी कमी के कारण वह समिति रुकी हुई है जो पतझड़ के रोलआउट के लिए पात्रता और बीमा कवरेज निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार है। • यह प्रशासनिक अंतराल स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं और मरीजों के लिए बूस्टर शॉट्स के समय और आवश्यकता के संबंध में अनिश्चितता पैदा करता है।

• मंगलवार को The Lancet में प्रकाशित एक नई समीक्षा इस बात की पुष्टि करती है कि Pfizer-BioNTech और Moderna की mRNA वैक्सीन सुरक्षित और प्रभावी हैं। • B.C. Children's Hospital के मनीष सदरंगानी के नेतृत्व में, शोधकर्ताओं ने जनवरी 2020 से दिसंबर 2025 तक के प्रयोगशाला डेटा, क्लिनिकल ट्रायल और वास्तविक दुनिया की निगरानी का विश्लेषण किया। • ये निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे महामारी के दौरान mRNA तकनीक के वैज्ञानिक और सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रभाव की पुष्टि करते हैं।

• स्वास्थ्य सलाह के लिए AI टूल के उपयोग और वैक्सीन से जुड़ी गलत धारणाओं, जैसे कि टीकों से ऑटिज्म होने के विश्वास के बीच संबंध पाया गया है। • स्वास्थ्य अनुसंधान फर्म KFF द्वारा मंगलवार को जारी एक पोल के अनुसार, अमेरिका में वे वयस्क जो अक्सर AI चैटबॉट्स से स्वास्थ्य सलाह लेते हैं, उनके वैक्सीन संबंधी मिथकों पर विश्वास करने की अधिक संभावना है। • मई में किए गए इस सर्वेक्षण में 2,480 अमेरिकी वयस्कों के एक प्रतिनिधि नमूने को शामिल किया गया था। इसमें पाया गया कि AI टूल और चैटबॉट्स का उपयोग इस तरह के झूठ से जुड़ा है कि टीके ऑटिज्म का कारण बनते हैं या खसरे का टीका संबंधित वायरस की तुलना में अधिक खतरनाक है।

• Soligenix, Moderna, Regeneron और Aethlon Medical सहित बायोटेक कंपनियां 2026 में Bundibugyo ebolavirus के वैश्विक प्रकोप से निपटने के लिए वैक्सीन और थेरेप्यूटिक्स के विकास में तेजी ला रही हैं। • Regeneron के maftivimab, जो FDA-अनुमोदित Inmazeb में पाया जाने वाला एक शक्तिशाली एंटीबॉडी है, को WHO के Therapeutics Advisory Group द्वारा क्लिनिकल ट्रायल में उपयोग करने की सिफारिश की गई है। • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) चिकित्सा प्रतिक्रिया के हिस्से के रूप में अपने Hemopurifier डिवाइस को तैनात करने के लिए वैश्विक स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ समन्वय करने की तैयारी कर रहा है।

• JAMA Network Open ने COVID-19 टीकों पर एक करदाता-वित्त पोषित अध्ययन प्रकाशित किया है, जिसे CDC के संघीय अधिकारियों ने पहले जारी करने से मना कर दिया था। • यह अध्ययन वैक्सीन की प्रभावकारिता और सुरक्षा की जांच करता है, जिससे यह सवाल उठता है कि CDC ने शुरू में इस डेटा को क्यों दबाया और क्या यह निर्णय राजनीतिक उद्देश्यों पर आधारित था या सार्वजनिक विश्वास को बचाने की इच्छा पर। • यह विवाद सरकारी पारदर्शिता और महामारी प्रतिक्रिया के दौरान वैज्ञानिक डेटा के संभावित दमन के संबंध में चल रहे तनाव को उजागर करता है।

• COVID-19 टीकों की प्रभावशीलता की पुष्टि करने वाला एक अध्ययन, CDC जर्नल द्वारा रोके जाने के बाद मंगलवार को JAMA Network Open द्वारा प्रकाशित किया गया। • शोध में पाया गया कि यह वैक्सीन अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ लगभग 55% प्रभावी थी और इसने आपातकालीन विभाग और तत्काल देखभाल दौरों (urgent care visits) में 50% की कमी की। • इस प्रकाशन ने काफी ध्यान आकर्षित किया क्योंकि Trump प्रशासन के राजनीतिक नियुक्त व्यक्तियों ने पहले इन निष्कर्षों को सरकारी स्वास्थ्य प्रकाशन में आने से रोका था।

• CDC ने अप्रैल में अपनी प्रमुख Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) के लिए निर्धारित COVID-19 वैक्सीन प्रभावशीलता अध्ययन के प्रकाशन को रद्द कर दिया। • CDC नेतृत्व ने "कार्यप्रणाली की कमजोरियों" का हवाला देते हुए रिपोर्ट को ब्लॉक कर दिया, हालांकि अब इस अध्ययन को सार्वजनिक समीक्षा के लिए जारी कर दिया गया है। • Yale School of Medicine के डॉ. एफ. पेरी विल्सन ने इस घटना पर प्रकाश डाला, जिससे पारदर्शिता और स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा डेटा को दबाने की संभावना पर सवाल खड़े हो गए हैं।

रिपोर्ट्स के अनुसार, टेक्सास के रिक्रूट्स इस प्रकोप से बीमार हुए हैं, जो रक्षा सचिव द्वारा फ्लू वैक्सीन को वैकल्पिक किए जाने के कुछ हफ्तों बाद आया है। बताया गया है कि सैन एंटोनियो, टेक्सास के Lackland एयर फोर्स बेस पर प्रशिक्षण ले रहे 150 से अधिक रिक्रूट्स इन्फ्लुएंजा के प्रकोप की चपेट में आ गए हैं। यह प्रकोप रक्षा सचिव Pete Hegseth द्वारा सैन्य कर्मियों के लिए शारीरिक स्वायत्तता (bodily autonomy) की आवश्यकता का हवाला देते हुए अनिवार्य फ्लू टीकाकरण समाप्त करने के कुछ हफ्तों बाद ही सामने आया है। आगे पढ़ें...

• U.S. FDA ने Merck के न्यूमोकोकल वैक्सीन को उन बच्चों और किशोरों में विस्तारित उपयोग के लिए मंजूरी दे दी है, जो पुरानी स्वास्थ्य स्थितियों से ग्रसित हैं और जिनमें संक्रमण का जोखिम अधिक होता है। • यह मंजूरी जून 2024 में वयस्कों के लिए मिली मंजूरी के बाद आई है और 874 प्रतिभागियों के एक लेट-स्टेज ट्रायल पर आधारित है, जिसमें इस वैक्सीन ने पुराने PPSV23 संस्करण के समान या उससे बेहतर प्रदर्शन किया। • यह मंजूरी अत्यंत महत्वपूर्ण है क्योंकि न्यूमोकोकल बीमारी जीवन के लिए घातक स्थितियां पैदा कर सकती है, जिसमें मेनिनजाइटिस, निमोनिया और रक्त संक्रमण शामिल हैं, विशेष रूप से उच्च-जोखिम वाले युवाओं में।

• Moderna 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए अपने नए शॉट, mFlusvia, के लिए FDA की मंजूरी चाहता है। • अमेरिकी स्वास्थ्य सलाहकार गुरुवार को एक नए प्रकार के फ्लू वैक्सीन पर चर्चा कर रहे हैं, जो उसी mRNA तकनीक से बना पहला वैक्सीन है जो Covid-19 महामारी को समाप्त करने में महत्वपूर्ण रही थी। • Moderna अपने नए शॉट, जिसे mFlusiva नाम दिया गया है, के लिए Food and Drug Administration (FDA) से मंजूरी मांग रहा है ताकि इसे 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए एक विकल्प के रूप में पेश किया जा सके।

• विशेषज्ञ Bundibugyo ebolavirus के लिए वैक्सीन विकसित करने हेतु सार्वजनिक निवेश का आह्वान कर रहे हैं, और यह नोट कर रहे हैं कि पिछले Zaire ebolavirus टीकों के लिए अरबों डॉलर और दशकों के शोध की आवश्यकता थी। • प्रस्तावित रणनीति में प्रारंभिक प्रयोगशाला परीक्षण, सुरक्षा और एंटीबॉडी प्रतिक्रिया सुनिश्चित करने के लिए छोटे पैमाने पर नैदानिक परीक्षण, और खुराकों का पूर्व-उत्पादन शामिल है। • यह सक्रिय दृष्टिकोण महत्वपूर्ण है क्योंकि यह स्वास्थ्य अधिकारियों को अगले प्रकोप के दौरान तत्काल तैनाती के लिए वैक्सीन तैयार रखने की अनुमति देता है।

• केंट, डोरसेट और बर्कशायर में मेनिनजाइटिस B के हालिया प्रकोपों में तीन लोगों की मौत के बाद जुलाई में एक बार का कार्यक्रम शुरू होगा। • सरकार ने घोषणा की है कि स्कूल के अंतिम वर्ष के किशोरों और विश्वविद्यालय शुरू करने वाले युवाओं को मेनिनजाइटिस B से बचाने के लिए वैक्सीन की दो खुराक दी जाएंगी। • जुलाई के अंत में शुरू होने वाला यह एकमुश्त टीकाकरण कार्यक्रम, इस साल की शुरुआत में केंट में मेनिनजाइटिस B के अभूतपूर्व प्रकोप के साथ-साथ डोरसेट और बर्कशायर में मामलों के समूहों के बाद आया है, जिसके परिणामस्वरूप कुल मिलाकर तीन युवाओं की मृत्यु हुई।

• AMA और EMA के नियामकों ने Bundibugyo इबोला वायरस से निपटने के लिए डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ द कांगो (DRC) और युगांडा में क्लिनिकल ट्रायल शुरू किए हैं। • इन परीक्षणों में तीन टीकों—जिनमें mRNA, संशोधित VSV और ChAdOx1 एडिनोवायरस विकल्प शामिल हैं—के साथ-साथ विभिन्न मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचारों और एंटीवायरल दवाओं का परीक्षण किया जाएगा। • यह पहल महत्वपूर्ण है क्योंकि Zaire इबोला स्ट्रेन के विपरीत, वर्तमान में Bundibugyo वायरस के लिए कोई अनुमोदित वैक्सीन या चिकित्सा उपचार उपलब्ध नहीं हैं।

• 2038 तक इस बीमारी को जड़ से खत्म करने के अभियान के तहत लक्षित टीकाकरण और बेहतर परीक्षण की योजना बनाई गई है। • इंग्लैंड में 2038 तक बीमारी के उन्मूलन की नई रणनीति के एक "गेम-चेंजिंग" हिस्से के रूप में 2030 से मवेशियों को ट्यूबरकुलोसिस के खिलाफ टीका लगाया जाएगा। इसके साथ ही, 2029 तक अंतिम बैजर कल्स के समाप्त होने की उम्मीद है और बैजर्स के टीकाकरण का विस्तार किया जाएगा। • हर साल 20,000 से अधिक संक्रमित मवेशी मारे जाते हैं, जिससे करदाताओं को £100m का नुकसान होता है और प्रभावित किसानों की आजीविका और मानसिक स्वास्थ्य पर भारी असर पड़ता है।

• मई 2026 में उन्नीसवीं विश्व स्वास्थ्य सभा (WHA79) के दौरान, वैश्विक स्वास्थ्य नेताओं ने सार्वभौमिक वैक्सीन पहुंच सुनिश्चित करने के लिए Immunization Agenda 2030 (IA2030) के प्रति अपनी प्रतिबद्धता की पुष्टि की। • सभा के इतर, Tuberculosis Vaccine Accelerator Council ने फंडर्स, तकनीकी एजेंसियों और नागरिक समाज के बीच प्रयासों के समन्वय के लिए अपनी चौथी बैठक आयोजित की। • परिषद ने विशेष रूप से किशोरों और वयस्कों के लिए डिज़ाइन किए गए नए TB टीकों की उपलब्धता और पहुंच में तेजी लाने पर ध्यान केंद्रित किया।

जैसे-जैसे ट्रंप प्रशासन के अधिकारी वैक्सीन शेड्यूल को निशाना बना रहे हैं, वैज्ञानिक कंपनियों द्वारा कवरेज जारी रखने की इच्छा से उत्साहित हैं। बीमाकर्ताओं का एक समूह 2027 तक नियमित टीकों का कवरेज जारी रखेगा, जबकि ट्रंप प्रशासन एक बार फिर टीकों को निशाना बना रहा है और खसरा (measles) एवं काली खांसी (whooping cough) जैसी रोकी जा सकने वाली बीमारियों के प्रकोप के कारण अस्पताल में भर्ती और मौतें हो रही हैं। विशेषज्ञों ने Guardian को बताया कि इस कदम ने नवंबर के मध्यावधि चुनावों से पहले सवाल खड़े कर दिए हैं, लेकिन यह निश्चित रूप से संकेत देता है कि बीमा कंपनियों का मानना है कि टीके "सुरक्षित और प्रभावी" हैं। पढ़ना जारी रखें...

• Bundibugyo वायरस, जो इबोला का एक दुर्लभ प्रकार है, की तेजी से फैलती महामारी वर्तमान में पूरे अफ्रीका में फैल रही है। • World Health Organization (W.H.O.) के एक विशेषज्ञ पैनल ने दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज, maftimivab (Regeneron द्वारा) और MBP-134 (Mapp Bio द्वारा) के लिए तत्काल क्लिनिकल परीक्षण की सिफारिश की है। • ये उपचार महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे जीवित बचे लोगों के एंटीबॉडीज का उपयोग करते हैं जो Bundibugyo और Sudan वायरस सहित कई स्ट्रेन के ग्लाइकोप्रोटीन से जुड़ सकते हैं।

• व्हाइट हाउस ऑफिस ऑफ मैनेजमेंट एंड बजट (OMB) द्वारा प्रस्तावित एक नियम, संघीय अनुदान देने की राजनीतिक निगरानी बढ़ाने के लिए PEPFAR का उपयोग कर अनुसंधान को खतरे में डाल रहा है। • वायरस के प्रसार को कम करने के लिए बढ़ते Ebola Bundibugyo प्रकोप के जवाब में वैक्सीन विकास में तेजी लाई जा रही है। • अमेरिकी विदेश मंत्री को PEPFAR के भविष्य और रणनीतिक दिशा के संबंध में कई संसदीय समितियों के सवालों का सामना करना पड़ रहा है।

• University of Oxford के ब्रिटिश वैज्ञानिकों और बायोटेक्नोलॉजी फर्म Basecamp Research ने दुनिया की पहली AI-डिजाइन की वैक्सीन के लिए मानव परीक्षण शुरू किए हैं। • यह वैक्सीन Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) को लक्षित करती है, जो एक घातक वायरल बीमारी है जो मुख्य रूप से टिक (tick) के काटने से मनुष्यों में फैलती है। • यह उपलब्धि चिकित्सा अनुसंधान में एक महत्वपूर्ण बदलाव का प्रतिनिधित्व करती है, जो यह दर्शाती है कि आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस किस तरह जटिल दवाओं के डिजाइन और विकास में तेजी ला सकती है।

• वैज्ञानिकों ने विवादास्पद अध्ययनों की जांच करने, उन्हें वापस लेने या हटाने के कदमों की सराहना की है। हालाँकि, लेखकों ने अपने काम का समर्थन किया है। • तीन वैज्ञानिक शोध पत्र, जिन्होंने वैक्सीन सुरक्षा पर सवाल उठाए थे और जिनका उपयोग ट्रंप प्रशासन ने अमेरिकी वैक्सीन नीतियों में विवादास्पद बदलावों को उचित ठहराने के लिए किया था, उन्हें पिछले दो महीनों में उन पत्रिकाओं द्वारा हटा दिया गया, वापस ले लिया गया या जांच के दायरे में रखा गया है जिन्होंने उन्हें प्रकाशित किया था। • कुछ मामलों में, यह कार्रवाई तब हुई जब वैज्ञानिकों ने इन अध्ययनों की वैज्ञानिक योग्यता के बारे में पहली बार चेतावनी दिए हुए वर्षों बीत चुके थे। पढ़ना जारी रखें...

• मेडिकल स्पेशलिटी सोसायटियां संघीय सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा छोड़े गए संचार अंतराल को भरने के लिए अपनी आउटरीच और साक्ष्य-आधारित मार्गदर्शन बढ़ा रही हैं। • Infectious Diseases Society of America (IDSA), National Foundation for Infectious Diseases और एक दर्जन से अधिक अन्य संगठनों के साथ सार्वजनिक स्वास्थ्य आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए सहयोग कर रहा है। • यह साझेदारी विशेष रूप से क्लिनिशियन्स और स्थानीय स्वास्थ्य अधिकारियों के लिए खसरा (measles) रोकथाम और प्रकोप प्रतिक्रियाओं के प्रबंधन हेतु एक व्यापक टूलकिट विकसित करने पर केंद्रित है।

• FDA के एक सलाहकार पैनल ने गुरुवार को भारी बहुमत से सिफारिश की कि निर्माता 2026-2027 के Covid-19 वैक्सीन फॉर्मूलों को प्रमुख XFG वेरिएंट पर आधारित करें। • यह सिफारिश सुनिश्चित करती है कि वैक्सीन के भविष्य के संस्करण वायरस के उभरते स्ट्रेन के खिलाफ प्रभावी बने रहें ताकि सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा बनी रहे। • अलग से, World Health Organization के विशेषज्ञों ने आग्रह किया है कि Ebola Bundibugyo वायरस के लिए सभी रोकथाम और उपचार उत्पादों का उपयोग विशेष रूप से क्लिनिकल ट्रायल के भीतर ही किया जाए।