Vaccines

• शरद ऋतु के लिए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी मिल गई है, जबकि 2026-27 सीजन के लिए बीमा कवरेज Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) की सिफारिशों पर निर्भर करेगा। • Affordable Care Act के तहत, बीमाकर्ताओं को ACIP द्वारा рекоменडेड टीकों को कवर करना अनिवार्य है, लेकिन जून 2025 में HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. द्वारा सभी 17 सदस्यों को बदलने के बाद पैनल उथल-पुथल का सामना कर रहा है। • तब से एक संघीय न्यायाधीश ने Kennedy की नियुक्तियों पर रोक लगा दी है, जिससे समिति की वर्तमान संरचना और निर्णय लेने की प्रक्रिया के संबंध में अनिश्चितता पैदा हो गई है।

• FDA ने विशेष रूप से 2026-2027 सीजन के लिए XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है। • विकसित होते स्ट्रेन के खिलाफ अधिकतम सुरक्षा प्रदान करने के लिए नए टीके रोल आउट किए जा रहे हैं, जिसमें पात्रता और प्रशासन के लिए इष्टतम समय पर मार्गदर्शन उपलब्ध है। • वायरस के म्यूटेट होने के साथ सार्वजनिक प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए यह अपडेट महत्वपूर्ण है, जिससे यह सुनिश्चित हो सके कि टीके वर्तमान में प्रसारित वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी रहें।

• FDA ने 2026-2027 सीजन के लिए नए COVID-19 टीकों को मंजूरी दी है, जिन्हें विशेष रूप से XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • ये टीके 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए स्वीकृत हैं, और विशिष्ट शॉट के आधार पर उच्च-जोखिम वाले समूहों के युवा व्यक्तियों तक पात्रता का विस्तार किया गया है। • विकसित होते स्ट्रेन के खिलाफ इम्युनिटी बनाए रखने और आगामी श्वसन वायरस सीजन के दौरान संवेदनशील आबादी की रक्षा के लिए यह अपडेट महत्वपूर्ण है।

• FDA ने वायरस के नवीनतम सर्कुलेटिंग स्ट्रेन्स से बचाने के लिए डिज़ाइन किए गए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है। • स्वास्थ्य अधिकारियों ने इस बात पर जोर दिया है कि ये टीके गंभीर बीमारी, अस्पताल में भर्ती होने और ICU प्रवेश को रोकने में सबसे प्रभावी हैं। • उच्च जोखिम वाले समूहों, जिनमें गर्भवती महिलाएं और मधुमेह, अस्थमा, कैंसर, या हृदय और मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों वाले व्यक्ति शामिल हैं, उन्हें टीकाकरण कराने के लिए दृढ़ता से प्रोत्साहित किया जाता है।

• US Food and Drug Administration (FDA) ने गुरुवार को प्रमुख XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए अपडेटेड Covid-19 टीकों को मंजूरी दे दी। • इस नियामक निर्णय से निर्माता अब देश भर के डॉक्टरों के क्लीनिकों और फार्मेसियों में नई खुराक की शिपिंग तुरंत शुरू कर सकते हैं। • विकसित होते स्ट्रेन के खिलाफ प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए यह अपडेट महत्वपूर्ण है, हालांकि बीमा प्रदाता लागत को कैसे कवर करेंगे, इसे लेकर अनिश्चितता बनी हुई है।

• इस निर्णय से निर्माताओं को खुराक भेजने की अनुमति मिल गई है, लेकिन बीमा कवरेज को लेकर भ्रम बना हुआ है • US Food and Drug Administration ने गुरुवार को अपडेटेड Covid-19 टीकों को मंजूरी दी, जिससे निर्माताओं को देश भर की फार्मेसियों और डॉक्टरों के क्लीनिकों में खुराक भेजने की अनुमति मिल गई है। • कंपनियों ने गुरुवार को बताया कि एक सलाहकार पैनल द्वारा यह सिफारिश करने के बाद कि टीकों को प्रभावी XFG वेरिएंट को लक्षित करना चाहिए, FDA ने Moderna, Novavax-Sanofi और Pfizer-BioNTech के अपडेटेड Covid टीकों को मंजूरी दे दी है।

• Moderna और Merck ने 19 अगस्त, 2026 को घोषणा की कि उनके व्यक्तिगत mRNA टीके, intismeran autogene ने एक अंतिम चरण के क्लिनिकल ट्रायल को सफलतापूर्वक पास कर लिया है। • इस टीके का उपयोग इम्यूनोथेरेपी दवा Keytruda के संयोजन में त्वचा के कैंसर के एक प्रकार, मेलेनोमा (melanoma) की पुनरावृत्ति को प्रभावी ढंग से कम करने के लिए किया गया था। • यह उपलब्धि ऑन्कोलॉजी में एक महत्वपूर्ण सफलता है, जो कैंसर के उपचार और रोकथाम दोनों को बदलने के लिए mRNA तकनीक की क्षमता को प्रदर्शित करती है।

• शोधकर्ता अगली पीढ़ी के mRNA टीके विकसित कर रहे हैं जिन्हें मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को किसी व्यक्ति के विशिष्ट कैंसर के अनुसार ट्यूमर पर हमला करने और उन्हें नष्ट करने के लिए निर्देशित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • जबकि वर्तमान सफलताएं मेलानोमा के लिए आशाजनक हैं—जिसके अमेरिका में सालाना लगभग 1,12,000 नए मामले सामने आते हैं—क्लिनिकल ट्रायल अब फेफड़ों, मूत्राशय, किडनी और अग्न्याशय के कठिन उपचार वाले कैंसर को लक्षित करने के लिए विस्तारित किए जा रहे हैं। • यह बदलाव व्यक्तिगत चिकित्सा (personalized medicine) के एक संभावित नए युग का प्रतिनिधित्व करता है जो पारंपरिक उपचारों से आगे बढ़कर लक्षित इम्यूनोथेरेपी के माध्यम से ऑन्कोलॉजी में क्रांति ला सकता है।

• Merck और Moderna ने बुधवार को घोषणा की कि उनके प्रयोगात्मक कैंसर टीके ने 1,000 से अधिक melanoma रोगियों के परीक्षण में बीमारी की वापसी और प्रसार को महत्वपूर्ण रूप से कम कर दिया है। • यह अध्ययन उन रोगियों पर केंद्रित था जिनके उच्च जोखिम वाले स्थानीय ट्यूमर को सर्जरी द्वारा हटा दिया गया था, जिसका उद्देश्य बीमारी को दोबारा होने से रोकना था। • यह सफलता महत्वपूर्ण है क्योंकि यह व्यक्तिगत कैंसर टीकों की एक नई लहर ला सकती है, Moderna का अनुमान है कि अनुमोदन के तुरंत बाद हजारों रोगियों को इसका लाभ मिल सकता है।

• डोनाल्ड ट्रंप ने न्याय विभाग (Department of Justice) को उन राज्यों और स्थानीय निकायों को लक्षित करने का निर्देश दिया है जिनके बचपन के टीकाकरण नियम माता-पिता के अधिकार, धार्मिक स्वतंत्रता और चिकित्सा छूट के साथ विरोधाभास रखते हैं। • इन आदेशों में CDC से यह आह्वान किया गया है कि वह अपनी वैक्सीन सिफारिशों को अन्य विकसित देशों के अनुरूप संशोधित करे और टीकों को ऑटिज्म से जोड़ने वाले दावों को फिर से जीवित करे, बावजूद इसके कि विज्ञान ने उन्हें खारिज कर दिया है। • आलोचकों का तर्क है कि ये निर्देश खतरनाक हैं क्योंकि वे वैक्सीन से इनकार करने को प्रोत्साहित करते हैं, जिससे संभावित रूप से लाखों बच्चे रोके जा सकने वाले रोगों के जोखिम में आ सकते हैं।

• डोनाल्ड ट्रंप का वैक्सीन पर कार्यकारी आदेश टीकों के लिए अमेरिकी सिफारिशों को नहीं बदलता है – लेकिन विशेषज्ञों का कहना है कि यह वैक्सीन के बारे में भ्रम और संदेह पैदा करता है, जिससे बच्चों में अधिक बीमारी और संभवतः मौतें होंगी और परिवारों एवं बाल रोग विशेषज्ञों के लिए उनकी सुरक्षा करना कठिन हो जाएगा। • यह कार्यकारी आदेश अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग के सचिव और वैक्सीन के लंबे समय से विरोधी रॉबर्ट एफ केनेडी जूनियर द्वारा इस साल की शुरुआत में वैक्सीन शेड्यूल में किए गए व्यापक बदलावों को बहाल करने का एक प्रयास था – वे बदलाव जिन्हें बाद में एक संघीय न्यायाधीश द्वारा रोक दिया गया था।

• राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने एक कार्यकारी आदेश जारी किया जिसमें अमेरिकी बच्चों को 11 बीमारियों के खिलाफ टीका लगाने का आह्वान किया गया, जो CDC द्वारा अनुशंसित 17 टीकों से कम है। • इस आदेश के कानूनी अधिकार और व्यावहारिक कार्यान्वयन अभी भी अस्पष्ट हैं, क्योंकि यह स्थापित सार्वजनिक स्वास्थ्य दिशानिर्देशों के विपरीत है। • ओवल ऑफिस में अलग से दिए गए बयानों में, राष्ट्रपति ने विभिन्न स्थानों पर "जिहादियों" और "साम्यवाद" के चुने जाने के संबंध में विवादास्पद दावे किए।

वाइट हाउस ने वैक्सीन शेड्यूल में बदलाव को रोक दिया है क्योंकि यह अलोकप्रिय है, लेकिन एंटी-वैक्स ट्रंप 'ऑटिज्म को कम करने' पर अडिग हैं। वॉल स्ट्रीट जर्नल की रिपोर्ट के अनुसार, डोनाल्ड ट्रंप लंबे समय से टीकों के विरोधी और वर्तमान स्वास्थ्य सचिव रॉबर्ट एफ. कैनेडी जूनियर (Robert F. Kennedy Jr) पर अमेरिका में टीकों की कटौती को लेकर अधिक आक्रामक होने के लिए दबाव डाल रहे हैं। ट्रंप का एंटी-वैक्सीन बयानों का एक लंबा रिकॉर्ड रहा है, लेकिन हाल ही में वाइट हाउस ने वैक्सीन परिवर्तनों पर रोक लगा दी थी क्योंकि पोलिंग से संकेत मिला था कि मध्यावधि चुनावों (midterm elections) में यह एक हारने वाला मुद्दा साबित हो सकता है। पढ़ना जारी रखें...

• पिछले साल मई में 18 महीने के बच्चों की मौत के बाद एंड्रिया शॉ और उनके पति RFK Jr से जुड़े एक पॉडकास्ट में नजर आए थे। • अधिकारियों ने पिछले हफ्ते बताया कि इडाहो की एक माँ, जिसने दावा किया था कि उसके 18 महीने के जुड़वा बच्चों की पिछले साल तीन टीके लगवाने के बाद मौत हो गई थी, पर उनकी मौत के मामले में हत्या का आरोप लगाया गया है। • 23 वर्षीय एंड्रिया शॉ पर उसके छोटे बच्चों, टाइसन और डलास की मौत के लिए प्रथम-श्रेणी की हत्या की दो धाराओं के तहत आरोप लगाया गया है, जो पिछले साल 1 मई को एक साझा बिस्तर पर मृत पाए गए थे।

• The Lancet में प्रकाशित एक व्यापक समीक्षा ने पुष्टि की है कि अनुमोदित mRNA टीके बच्चों और इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड (प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर) रोगियों सहित विविध आबादी में सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी हैं। • University of British Columbia और Imperial College London के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में, इस अध्ययन ने वास्तविक दुनिया की निगरानी के साथ नैदानिक परीक्षणों को जोड़ते हुए अरबों खुराकों के डेटा का विश्लेषण किया। • निष्कर्ष पुष्टि करते हैं कि ये टीके टीकाकरण के 14 से 42 दिनों के भीतर दर्ज SARS-CoV-2 संक्रमण, अस्पताल में भर्ती होने की दर और मृत्यु दर को महत्वपूर्ण रूप से कम करते हैं।

• Soligenix, Moderna, Regeneron और Aethlon Medical सहित बायोटेक कंपनियां 2026 में Bundibugyo ebolavirus के वैश्विक प्रकोप से निपटने के लिए वैक्सीन और थेरेप्यूटिक्स के विकास में तेजी ला रही हैं। • Regeneron के maftivimab, जो FDA-अनुमोदित Inmazeb में पाया जाने वाला एक शक्तिशाली एंटीबॉडी है, को WHO के Therapeutics Advisory Group द्वारा क्लिनिकल ट्रायल में उपयोग करने की सिफारिश की गई है। • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) चिकित्सा प्रतिक्रिया के हिस्से के रूप में अपने Hemopurifier डिवाइस को तैनात करने के लिए वैश्विक स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ समन्वय करने की तैयारी कर रहा है।

रिपोर्ट्स के अनुसार, टेक्सास के रिक्रूट्स इस प्रकोप से बीमार हुए हैं, जो रक्षा सचिव द्वारा फ्लू वैक्सीन को वैकल्पिक किए जाने के कुछ हफ्तों बाद आया है। बताया गया है कि सैन एंटोनियो, टेक्सास के Lackland एयर फोर्स बेस पर प्रशिक्षण ले रहे 150 से अधिक रिक्रूट्स इन्फ्लुएंजा के प्रकोप की चपेट में आ गए हैं। यह प्रकोप रक्षा सचिव Pete Hegseth द्वारा सैन्य कर्मियों के लिए शारीरिक स्वायत्तता (bodily autonomy) की आवश्यकता का हवाला देते हुए अनिवार्य फ्लू टीकाकरण समाप्त करने के कुछ हफ्तों बाद ही सामने आया है। आगे पढ़ें...

• मई 2026 में उन्नीसवीं विश्व स्वास्थ्य सभा (WHA79) के दौरान, वैश्विक स्वास्थ्य नेताओं ने सार्वभौमिक वैक्सीन पहुंच सुनिश्चित करने के लिए Immunization Agenda 2030 (IA2030) के प्रति अपनी प्रतिबद्धता की पुष्टि की। • सभा के इतर, Tuberculosis Vaccine Accelerator Council ने फंडर्स, तकनीकी एजेंसियों और नागरिक समाज के बीच प्रयासों के समन्वय के लिए अपनी चौथी बैठक आयोजित की। • परिषद ने विशेष रूप से किशोरों और वयस्कों के लिए डिज़ाइन किए गए नए TB टीकों की उपलब्धता और पहुंच में तेजी लाने पर ध्यान केंद्रित किया।

जैसे-जैसे ट्रंप प्रशासन के अधिकारी वैक्सीन शेड्यूल को निशाना बना रहे हैं, वैज्ञानिक कंपनियों द्वारा कवरेज जारी रखने की इच्छा से उत्साहित हैं। बीमाकर्ताओं का एक समूह 2027 तक नियमित टीकों का कवरेज जारी रखेगा, जबकि ट्रंप प्रशासन एक बार फिर टीकों को निशाना बना रहा है और खसरा (measles) एवं काली खांसी (whooping cough) जैसी रोकी जा सकने वाली बीमारियों के प्रकोप के कारण अस्पताल में भर्ती और मौतें हो रही हैं। विशेषज्ञों ने Guardian को बताया कि इस कदम ने नवंबर के मध्यावधि चुनावों से पहले सवाल खड़े कर दिए हैं, लेकिन यह निश्चित रूप से संकेत देता है कि बीमा कंपनियों का मानना है कि टीके "सुरक्षित और प्रभावी" हैं। पढ़ना जारी रखें...

• Bundibugyo वायरस, जो इबोला का एक दुर्लभ प्रकार है, की तेजी से फैलती महामारी वर्तमान में पूरे अफ्रीका में फैल रही है। • World Health Organization (W.H.O.) के एक विशेषज्ञ पैनल ने दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज, maftimivab (Regeneron द्वारा) और MBP-134 (Mapp Bio द्वारा) के लिए तत्काल क्लिनिकल परीक्षण की सिफारिश की है। • ये उपचार महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे जीवित बचे लोगों के एंटीबॉडीज का उपयोग करते हैं जो Bundibugyo और Sudan वायरस सहित कई स्ट्रेन के ग्लाइकोप्रोटीन से जुड़ सकते हैं।

• कार्यकारी आदेश स्वास्थ्य विभाग के मूल्यांकन को बचपन के टीकों के लिए संघीय सरकार के मार्गदर्शक के रूप में मान्यता देता है। • व्हाइट हाउस ने शुक्रवार को कहा कि डोनाल्ड ट्रम्प ने एक कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर किए, जिसमें बचपन के टीकों पर स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) द्वारा किए गए हालिया वैज्ञानिक मूल्यांकन को संघीय सरकार के लिए एक मार्गदर्शक के रूप में स्वीकार किया गया है। • आदेश के पाठ के अनुसार, यह आदेश US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) और उसकी Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) को बच्चों और किशोरों के लिए वैक्सीन शेड्यूल को अपडेट करने हेतु HHS मूल्यांकन और नैदानिक डेटा की समीक्षा करने का निर्देश देता है।

• अमेरिकी करदाताओं के पैसे से वित्तपोषित अध्ययनों में वैज्ञानिकों ने पाया कि टीकों से गंभीर दुष्प्रभाव दुर्लभ थे। • स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) के एक प्रवक्ता के अनुसार, US Food and Drug Administration ने कई अध्ययनों के प्रकाशन को रोक दिया है, जिनमें Covid-19 और शिंगल्स टीकों को सुरक्षित पाया गया था। • प्रवक्ता ने पुष्टि की कि एजेंसी के वैज्ञानिकों ने लाखों रोगी रिकॉर्ड का विश्लेषण करके ये अध्ययन किए थे और पाया कि टीकों के गंभीर दुष्प्रभाव दुर्लभ थे।

प्रदर्शनकारियों ने ट्रंप प्रशासन की स्वास्थ्य देखभाल नीतियों और RFK Jr. के नेतृत्व में HHS की दिशा की निंदा की। जहाँ अमेरिका और दुनिया भर में 'No Kings' विरोध प्रदर्शनों के लिए हजारों लोग एकत्र हुए, वहीं शनिवार सुबह मैरीलैंड के बेथेस्डा में National Institutes of Health (NIH) के बाहर लगभग एक हजार लोग चिकित्सा अनुसंधान में कटौती और स्वास्थ्य पर ट्रंप प्रशासन की नीतियों के विरोध में जमा हुए। यह रैली अनुसंधान एजेंसी के लिए एक उथल-पुथल भरे वर्ष के बाद हुई है, जिसमें बहु-वर्षीय फंडिंग में भारी कटौती और अनुदानों को पूरी तरह से समाप्त कर दिया गया, विशेष रूप से लिंग और जाति से संबंधित अनुसंधान के लिए। शुक्रवार को Roll Call की रिपोर्ट के अनुसार, स्वास्थ्य एजेंसियों में बड़े पैमाने पर छंटनी के लगभग एक साल बाद, व्हाइट हाउस अब NIH के बजट में 20% की कटौती करने की तैयारी में है। आगे पढ़ें...

आलोचकों का कहना है कि बच्चों और गर्भवती महिलाओं के लिए अमेरिका आधारित कोविड वैक्सीन सिफारिशें साक्ष्यों के बजाय विचारधारा पर आधारित थीं।• US Department of Health and Human Services (HHS) के खिलाफ एक मुकदमे के कारण सार्वजनिक हुए आंतरिक मेमो के अनुसार, गर्भवती महिलाओं और बच्चों के लिए कोविड वैक्सीन की सिफारिश समाप्त करने के पीछे बहुत कम डेटा था।• आलोचकों का कहना है कि इन मेमो में कोविड टीकाकरण के लाभों और सुरक्षा पर सैकड़ों अध्ययनों की अनदेखी की गई और साक्ष्यों के बजाय विचारधारा के आधार पर वैक्सीन सिफारिशों में बदलाव करने का उदाहरण पेश किया गया।