Mrna

• Tinjauan komprehensif yang diterbitkan dalam The Lancet menegaskan kembali bahwa vaksin mRNA yang telah disetujui aman dan sangat efektif bagi berbagai populasi, termasuk anak-anak dan pasien imunokompromais. • Dipimpin oleh para peneliti dari University of British Columbia dan Imperial College London, studi ini menganalisis data dari miliaran dosis, menggabungkan uji klinis dengan pengawasan dunia nyata. • Temuan tersebut mengonfirmasi bahwa vaksin-vaksin ini secara signifikan mengurangi infeksi SARS-CoV-2 yang terdokumentasi, rawat inap, dan angka kematian dalam waktu 14 hingga 42 hari setelah vaksinasi.

• Sebuah tinjauan baru yang diterbitkan di The Lancet pada hari Selasa mengonfirmasi bahwa vaksin mRNA dari Pfizer-BioNTech dan Moderna aman dan efektif. • Dipimpin oleh Manish Sadarangani dari B.C. Children's Hospital, para peneliti menganalisis data laboratorium, uji klinis, dan pengawasan dunia nyata dari Januari 2020 hingga Desember 2025. • Temuan ini signifikan karena memvalidasi dampak ilmiah dan kesehatan masyarakat dari teknologi mRNA selama pandemi.

• Moderna mencari persetujuan FDA untuk suntikan barunya, mFlusvia, sebagai pilihan bagi orang berusia 50 tahun ke atas • Penasihat kesehatan AS sedang memperdebatkan jenis vaksin flu baru pada hari Kamis, yang pertama kali dibuat dengan teknologi mRNA yang sama yang menjadi kunci dalam mengakhiri pandemi Covid-19. • Moderna sedang mengupayakan persetujuan Food and Drug Administration (FDA) untuk suntikan barunya, yang dijuluki mFlusiva, sebagai pilihan bagi orang berusia 50 tahun ke atas. Pertemuan komite penasihat FDA ini merupakan langkah menuju keputusan akhir menjelang musim flu musim dingin.

• Sebuah vaksin mRNA menunjukkan potensi dalam uji coba terhadap 16 pasien kanker pankreas, mengurangi risiko kekambuhan setelah operasi menurut jurnal Nature. • Delapan pasien merespons secara positif, merangsang respons imun jangka panjang sebagaimana dicatat oleh Forbes. • Kanker pankreas memiliki tingkat kelangsungan hidup lima tahun sebesar 12%; hal ini dapat mengubah hasil bagi 66.000 kasus tahunan di AS jika skala penggunaannya diperluas.

• FDA memberikan persetujuan pada 7 April 2026 untuk vaksin mRESVIA dari Moderna, suntikan berbasis mRNA yang menargetkan respiratory syncytial virus (RSV) bagi orang dewasa berusia 60 tahun ke atas. • Uji klinis menunjukkan efikasi sebesar 83,7% terhadap penyakit saluran pernapasan bawah RSV pada musim pertama, dengan data dari lebih dari 37.000 partisipan di 22 negara termasuk lokasi di AS. • Ini menandai vaksin RSV mRNA kedua yang disetujui setelah Arexvy dari GSK, yang bertujuan untuk mengurangi 140.000-160.000 rawat inap tahunan di AS di kalangan lansia; tinjauan CDC diperkirakan akan segera dilakukan.