Vaccines

• Perusahaan Biotech termasuk Soligenix, Moderna, Regeneron, dan Aethlon Medical sedang mempercepat pengembangan vaksin dan terapi untuk memerangi wabah global Bundibugyo ebolavirus pada tahun 2026. • Maftivimab dari Regeneron, sebuah antibodi kuat yang ditemukan dalam Inmazeb yang telah disetujui FDA, telah direkomendasikan oleh Therapeutics Advisory Group dari WHO untuk digunakan dalam uji klinis. • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) sedang bersiap untuk berkoordinasi dengan otoritas kesehatan global guna mengerahkan perangkat Hemopurifier sebagai bagian dari respon medis.

Laporan menyebutkan rekrutan di Texas jatuh sakit akibat wabah yang terjadi beberapa minggu setelah menteri pertahanan menjadikan vaksin flu bersifat opsional

• Selama Majelis Kesehatan Dunia ke-tujuh puluh sembilan (WHA79) pada Mei 2026, para pemimpin kesehatan global menegaskan kembali komitmen mereka terhadap Agenda Imunisasi 2030 (IA2030) untuk memastikan akses vaksin universal. • Di sela-sela majelis tersebut, Dewan Akselerator Vaksin Tuberkulosis mengadakan pertemuan keempat untuk mengoordinasikan upaya antara penyandang dana, lembaga teknis, dan masyarakat sipil. • Dewan berfokus pada percepatan ketersediaan dan akses terhadap vaksin TB baru yang dirancang khusus untuk remaja dan dewasa.

Saat pejabat Trump menyasar jadwal vaksinasi, para ilmuwan merasa terdorong oleh keinginan perusahaan untuk melanjutkan cakupan asuransi

• Epidemi virus Bundibugyo, jenis Ebola yang langka, yang meluas dengan cepat saat ini sedang menyebar di seluruh Afrika. • Panel ahli World Health Organization (W.H.O.) telah merekomendasikan dua antibodi monoklonal, maftimivab (oleh Regeneron) dan MBP-134 (oleh Mapp Bio), untuk uji klinis mendesak. • Pengobatan ini signifikan karena menggunakan antibodi dari penyintas yang dapat mengikat glikoprotein di berbagai strain, termasuk virus Bundibugyo dan Sudan.

Perintah eksekutif mengakui penilaian departemen kesehatan sebagai panduan pemerintah federal untuk vaksin anak-anak

• Efek samping serius dari vaksin tergolong jarang, temuan ilmuwan dalam studi yang didanai oleh uang pembayar pajak AS • Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah memblokir publikasi beberapa studi yang menemukan bahwa vaksin Covid-19 dan shingles (cacar api/air) aman, menurut juru bicara dari Department of Health and Human Services (HHS). • Ilmuwan lembaga tersebut melakukan studi dengan menganalisis jutaan catatan pasien dan menemukan bahwa efek samping serius dari vaksin tersebut jarang terjadi, konfirmasi juru bicara tersebut.