Approves

• FDA telah menyetujui vaksin COVID-19 baru untuk musim 2026-2027, yang dirancang khusus untuk menargetkan varian XFG. • Vaksin tersebut disetujui untuk orang dewasa berusia 65 tahun ke atas, dengan kelayakan yang diperluas bagi individu yang lebih muda dalam kelompok risiko tinggi tergantung pada jenis suntikan spesifiknya. • Pembaruan ini sangat penting untuk menjaga kekebalan terhadap galur yang terus berkembang dan melindungi populasi rentan selama musim virus pernapasan mendatang.

• AS telah menyetujui daraxonrasib, sebuah obat terobosan yang dirancang untuk mengobati kanker pankreas, yang secara luas dianggap sebagai salah satu keganasan yang paling serius dan paling sulit diobati. • Berbeda dengan kemoterapi tradisional, obat ini secara spesifik menargetkan protein KRAS yang teraktivasi di dalam sel kanker pankreas untuk menghambat pertumbuhan tumor. • Data uji klinis yang melibatkan onkolog medis Kyaw Lwin Aung menunjukkan bahwa obat ini sangat efektif, dengan melipatgandakan waktu kelangsungan hidup bagi pasien.

• FDA telah menyetujui obat bersejarah yang dirancang untuk mengobati kanker pankreas, salah satu bentuk penyakit paling mematikan. • Obat ini menggunakan pendekatan terapeutik baru dengan memblokir protein tertentu yang memicu pertumbuhan tumor pada sebagian besar kasus kanker pankreas. • Persetujuan ini sangat signifikan karena obat tersebut telah menunjukkan kemampuan terukur untuk meningkatkan tingkat kelangsungan hidup pasien.

• FDA telah menyetujui vaksin COVID-19 terbaru yang dirancang untuk melindungi dari strain virus terbaru yang sedang bersirkulasi. • Pejabat kesehatan menekankan bahwa vaksin ini paling efektif dalam mencegah penyakit parah, rawat inap, dan masuk ICU. • Kelompok berisiko tinggi, termasuk wanita hamil dan individu dengan diabetes, asma, kanker, atau kondisi kesehatan jantung dan mental, sangat dianjurkan untuk mendapatkan vaksinasi.

• Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat menyetujui pembaruan vaksin Covid-19 pada hari Kamis untuk menargetkan varian dominan XFG. • Keputusan regulasi ini memungkinkan produsen untuk segera mulai mengirimkan dosis baru ke kantor dokter dan apotek di seluruh negeri. • Pembaruan ini sangat penting untuk menjaga imunitas terhadap strain yang terus berkembang, meskipun ketidakpastian masih ada terkait bagaimana penyedia asuransi akan menanggung biayanya.

Keputusan ini memungkinkan produsen untuk mulai mengirimkan dosis, namun kebingungan masih terjadi terkait cakupan asuransi

• FDA telah menyetujui regimen baru yang menampilkan iberdomide, sebuah cereblon E3 ligase modulator (CELMoD), untuk pengobatan relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). • Pengobatan ini, yang digunakan dalam kombinasi dengan daratumumab dan dexamethasone, secara khusus efektif bagi pasien yang sebelumnya gagal dalam pengobatan obat imunomodulator seperti lenalidomide dan pomalidomide. • Persetujuan ini didukung oleh data dari uji coba fase 3 EXCALIBER-RRMM yang berfokus pada tingkat negativitas minimal residual disease (MRD), menyusul penerimaan NDA pada 17 Februari 2026.